Produk

Tyfonin glikosida

Puhuang minangka serbuk sari garing saka Typha angustifolia L., Typha Orientalis Presl utawa tetanduran sing padha ing Typhaceae.Isi isorhamnetin-3-o-neohesperidin ing Chinese Pharmacopoeia (Edisi 2005) ditemtokake dening HPLC.Cara utama kanggo nemtokake isorhamnetin-3-o-neohesperidin ing Typhae lan persiapane yaiku

HPLC.Miturut penentuan konten Typha ing Pharmacopoeia Cina (Edisi 2005):

Kahanan kromatografi lan uji aplikasi sistem: gel silika ikatan octadecyl silane minangka pangisi;Banyu asetonitril (15:85) digunakake minangka fase gerak;Dawane gelombang deteksi yaiku 254 nm.Suhu kolom 40 ℃.Jumlah piring teoritis ora kurang saka 1000 miturut puncak isorhamnetin-3-o-neohesperidin.

Preparation saka solusi test: njupuk bab 0,5g saka prodhuk iki, kanthi nimbang iku, sijine menyang 50ml botol ukuran, nambah 45ml metanol, perawatan ultrasonik (daya 250W, frekuensi 20KHz) kanggo 30 menit, kelangan, nambah metanol menyang skala, goyangake kanthi becik, saring, lan njupuk filtrat terus-terusan

Penentuan isorhamnetin-3-o-neohesperidin ing Puhuang lan persiapane dening HPLC.Sistem fase gerak umum yaiku banyu asetonitril:

① Kromatografi cair kinerja dhuwur Hp1050;Kolom kromatografi C18 (5) μm,4.6mm × 250mm) Institut Fisika Kimia Dalian, Akademi Ilmu Pengetahuan Cina);Fase seluler: banyu asetonitril (15:85);Dawane gelombang deteksi: 254nm;Suhu griya ijo kolom.

② Kromatografi cair kinerja dhuwur yaiku sistem hp1050 saka Hewlett Packard Company ing Amerika Serikat;Klon klon kolom kromatografi 10 C18 (3.9mm) × 300mm； Fase gerak: asetonitril banyu (80:20);dawa gelombang deteksi 254 nm, bandwidth 4 nm;dawa gelombang referensi 550 nm, bandwidth 100 nm;ngirangi 8.

Fu Daxu et al.Nemtokake isi typhoniflorin lan isorhamnetin-3-o-neohesperidin ing total ekstrak flavon Typha dening HPLC lan 1100 kromatografi.Kolom kromatografi yaiku Eclipse XdB C18 (250mm × 4.6mm，5 μm) ； Fase gerak: elusi gradien metanol asam asetat-0.5% asam asetat (0min: 15:78:7; 15min: 23:70:7);Dawane gelombang deteksi yaiku 248 nm.Preparation saka total flavonoid extract saka Typha: 50g saka Typha iki diekstrak karo 60% etanol (500ml) × 2), 1H saben wektu, extract iki klempakan ing 40 ℃, extract wis dipun bibaraken karo 600ml banyu lan centrifuged.Sisa kasebut dibubarake kanthi 300 ml banyu lan disentrifugasi.Gabungke solusi centrifugal, ndandani volume kanggo 1000ml karo banyu, adsorb ing kolom resin macroporous (150ml macroporous resin bobot garing 75g) karo 1,5 kaping jumlah tamba crude, elute karo 600ml banyu lan 450ml saka 20% etanol kanggo mbusak. impurities, banjur elute karo 600ml saka 50% etanol, lan eluent dijupuk dening pangatusan vakum ing 40 ℃.

Yang Yonghua et al.Gunakake elektroforesis kapiler kinerja dhuwur lan kromatografi cair kinerja dhuwur kanggo nemtokake isi isorhamnetin 232o2, neohesperidin lan typhoside ing Puhuang.Instrumen elektroforesis kapiler kinerja tinggi Hpce-3d (Hewlett Packard, USA), kolom kapiler kuarsa 50 μm × 56cm (HP), kromatografi cair kinerja tinggi lc-6a (perusahaan Shimadzu Jepang), kolom C18 5mm × 200mm, ukuran partikel 5 μ M (perusahaan Dalian Yite).Kondisi HPCE: buffer 0.02mol/l boraks-0.05mol/l 10% asetonitril sodium dodecyl sulfate (SDS), tegangan 20kV, suhu kolom 30 ℃, dawa gelombang deteksi 270nm, volume injeksi 30KPa · s.Kondisi HPLC: fase seluler yaiku banyu asetonitril (15:85), suhu kolom 25 ℃, lan dawa gelombang deteksi 254 nm.

Bahan Referensi Typhaneoside

[jeneng]typhonioside [1]

[Nomer CAS]104472-68-6

[metode deteksi]HPLC ≥ 98%

[Spesifikasi]20mg 50mg 100mg 500mg 1g (bisa dikemas miturut syarat pelanggan)

[properti]bubuk amorf