პროდუქტები

ინგლისური სახელი:ტანშინონი IIA
ჩინური მეტსახელი:ტანშინონი |ტანშინონი IIA |ტანშინონი 2A |ტანშინონი IIA |tanshinone IIA ბიოლოგიური აქტივობა

აღწერა:
Tanshinone IIA (Tan IIA) არის ერთ-ერთი ძირითადი ცხიმში ხსნადი კომპოზიცია წითელი ფესვის Salvia miltiorrhiza-ს ფესვებში.Tanshinone IIA-ს შეუძლია ანგიოგენეზის დათრგუნვა VEGF/VEGFR2 პროტეინ კინაზას დომენის მიმართ.

შესაბამისი კატეგორიები:
კვლევის სფერო > > გულ-სისხლძარღვთა დაავადებები
ნატურალური პროდუქტები > > ქინონები

სამიზნე:
VEGF/VEGFR2[1]

ინ ვიტრო კვლევა:ტანშინონი IIA-ს ანტისიმსივნური ეფექტები მოიცავს სიმსივნური უჯრედების პროლიფერაციის ინჰიბირებას, სიმსივნური უჯრედების ციკლის დარღვევას, სიმსივნური უჯრედების აპოპტოზის ხელშეწყობას და სიმსივნური უჯრედების ინვაზიის და მეტასტაზების ინჰიბირებას.Tanshinone IIA-ს ჰქონდა ანტიპროლიფერაციული ეფექტი A549 უჯრედებზე: tanshinone IIA-ს IC50 24, 48 და 72 საათის შემდეგ იყო 145.3, 30.95 და 11.49, შესაბამისად μ M. CCK-8 ანალიზი გამოყენებული იყო tanshinone IIA (2.5-M) შესაფასებლად μ80 MIA (2.5-M). დამუშავებული A549 უჯრედების პროლიფერაციული აქტივობა 24, 48 და 72 საათზე, შესაბამისად.CCK-8-ის შედეგებმა აჩვენა, რომ ტანშინონი IIA-ს შეუძლია მნიშვნელოვნად დათრგუნოს A549 უჯრედების პროლიფერაცია დოზადამოკიდებული და დროზე დამოკიდებული გზით.A549 უჯრედების მნიშვნელოვანი აპოპტოზი და უჯრედების ზრდის ინჰიბირება დაფიქსირდა წამლის მკურნალობიდან 48 საათის შემდეგ (გამოყენებული კონცენტრაცია იყო დაახლოებით IC50 მნიშვნელობა: ტანშინონი iia31 A549-ზე) μ M）. Western blotting-მა გამოავლინა ტანშინონის IIA (31) ექსპოზიცია A549 უჯრედებში 48 საათის განმავლობაში. μ M) არეგულირებს VEGF და VEGFR2 ცილის ექსპრესიას წამლის სამკურნალო ჯგუფში და ვექტორში [1].Tanshinone IIA არის Salvia miltiorrhiza ფესვის ერთ-ერთი ყველაზე გავრცელებული კომპონენტი, რომელსაც შეუძლია დაიცვას H9c2 უჯრედები აპოპტოზისგან.H9c2 უჯრედები დამუშავებული tanshinone IIA თრგუნავენ ანგიოტენზინ II-ის ინდუცირებულ აპოპტოზს PTEN-ის (ფოსფატაზა და ტენზინის ჰომოლოგიური) ექსპრესიის დაქვეითებით.PTEN არის სიმსივნის სუპრესორი, რომელიც მთავარ როლს ასრულებს აპოპტოზში.Tanshinone IIA აინჰიბირებს ანგიოტენზინ II (AngII) - ინდუცირებულ აპოპტოზს ფოსფატაზას და ტენზინის ჰომოლოგის (PTEN) ექსპრესიის დაქვეითებით [2].Tanshinone IIA ამცირებს EGFR-ის ცილის ექსპრესიას და IGFR ბლოკავს PI3K / Akt / mTOR გზას კუჭის კიბოს AGS უჯრედებში [3].

უჯრედის ექსპერიმენტი:A549 უჯრედები დათვლილი იყო ლოგარითმულ ფაზაში და 6000 უჯრედი (90 μL მოცულობა) 96 ჭაბურღილის ფირფიტაში.იქნება 10 μ L ტანშინონის IIA (საბოლოო კონცენტრაციები 80,60,40,30,20,15,10,5 და 2,5 μ M) და ADM (საბოლოო კონცენტრაციები 8,4,2,1,0.5 და 0.25 μ M) ) დაემატა წამლის ჯგუფს, ხოლო უარყოფით საკონტროლო ჯგუფს (გადამზიდავ ჯგუფს) დაემატა მხოლოდ 10 μ Ldmso ან ნორმალური ფიზიოლოგიური ხსნარი ტანშინონის IIA-ს ან Adm-ის გარეშე. შეურიეთ უჯრედები CCK-8 რეაგენტს (100 μ ლ/მლ საშუალო) ამისთვის. კიდევ 2 საათი, და შთანთქმის წაკითხვა მოხდა 450 ნმ-ზე მიკროპლატის წამკითხველის გამოყენებით.უჯრედების პროლიფერაციის დათრგუნვის სიჩქარე გამოითვლება შემდეგი ფორმულის მიხედვით: პროლიფერაციის დათრგუნვის სიჩქარე (%) = 1 - [(A1-A4) / (A2-A3)] × 100, სადაც A1 არის წამლის ექსპერიმენტული ჯგუფის OD მნიშვნელობა, A2 არის ცარიელი საკონტროლო ჯგუფის OD მნიშვნელობა, A3 არის RPMI1640 გარემოს OD მნიშვნელობა უჯრედების გარეშე და A4 არის პრეპარატის OD მნიშვნელობა იგივე კონცენტრაციით, როგორც A1, მაგრამ უჯრედების გარეშე.IC50 მნიშვნელობა გამოითვალა არაწრფივი რეგრესიული ანალიზით გრაფიპად პრიზმის პროგრამული უზრუნველყოფის გამოყენებით [1], რომელიც წარმოადგენს წამლის კონცენტრაციას, რომელიც აჩვენებს უჯრედების ზრდის 50%-იან ინჰიბიციას.

მითითება:[1].Xie J და სხვ.ტანშინონი IIA-ს სიმსივნის საწინააღმდეგო ეფექტი ანტიპროლიფერაციაზე და VEGF/VEGFR2 ექსპრესიის შემცირებაზე ადამიანის არაწვრილუჯრედოვანი ფილტვის კიბოს A549 უჯრედულ ხაზზე.Acta Pharm Sin B. 2015 Nov;5 (6): 554-63.
[2].ჟანგ ზ და სხვ.Tanshinone IIA აინჰიბირებს აპოპტოზს მიოკარდიუმში მიკრორნმ-152-3p ექსპრესიის ინდუცირებით და ამით ამცირებს PTEN-ს.Am J Transl Res.2016 წელი 15 ივლისი;8 (7): 3124-32.
[3].სუ CC და სხვ.Tanshinone IIA ამცირებს EGFR-ის ცილის ექსპრესიას და IGFR ბლოკავს PI3K/Akt/mTOR გზას კუჭის კარცინომის AGS უჯრედებში, როგორც in vitro, ასევე in vivo.Oncol Rep. 2016 აგვისტო;36 (2): 1173-9.