პროდუქტები

ტიფონინ გლიკოზიდი

Puhuang არის Typha angustifolia L., Typha Orientalis Presl ან მსგავსი მცენარეების ხმელი მტვერი Typhaceae-ში.იზორჰამნეტინ-3-ო-ნეოჰესპერიდინის შემცველობა ჩინურ ფარმაკოპეაში (2005 წლის გამოცემა) განისაზღვრება HPLC-ით.Typhae-ში და მისი პრეპარატების იზორჰამნეტინ-3-ო-ნეოჰესპერიდინის განსაზღვრის ძირითადი მეთოდებია

HPLC.Typha-ს შინაარსის განსაზღვრის მიხედვით ჩინურ ფარმაკოპეაში (2005 წლის გამოცემა):

ქრომატოგრაფიული პირობები და სისტემის გამოყენებადობის ტესტი: ოქტადეცილის სილანით შეკრული სილიკა გელი შემავსებლის სახით;მოძრავ ფაზად გამოიყენებოდა აცეტონიტრილის წყალი (15:85);გამოვლენის ტალღის სიგრძე იყო 254 ნმ.სვეტის ტემპერატურა 40 ℃.თეორიული ფირფიტების რაოდენობა არ უნდა იყოს 1000-ზე ნაკლები იზორჰამნეტინ-3-ო-ნეოჰესპერიდინის პიკის მიხედვით.

სატესტო ხსნარის მომზადება: აიღეთ ამ პროდუქტის დაახლოებით 0,5 გ, ზუსტად აწონეთ, ჩადეთ 50 მლ საზომ ბოთლში, დაამატეთ 45 მლ მეთანოლი, ულტრაბგერითი მკურნალობა (ძალა 250 ვტ, სიხშირე 20 კჰც) 30 წუთის განმავლობაში, გააგრილეთ, დაამატეთ მეთანოლი. გაასწორეთ, კარგად შეანჯღრიეთ, გაფილტრეთ და აიღეთ უწყვეტი ფილტრატი

იზორჰამნეტინ-3-ო-ნეოჰესპერიდინის განსაზღვრა პუხუანგში და მისი პრეპარატები HPLC-ით.ზოგადი მობილური ფაზის სისტემა არის აცეტონიტრილის წყალი:

① Hp1050 მაღალი ხარისხის თხევადი ქრომატოგრაფი;ქრომატოგრაფიული სვეტი C18 (5) μ მ, 4.6 მმ × 250 მმ) დალიანის ქიმიური ფიზიკის ინსტიტუტი, ჩინეთის მეცნიერებათა აკადემია);მობილური ფაზა: აცეტონიტრილის წყალი (15:85);გამოვლენის ტალღის სიგრძე: 254 ნმ;სვეტის სათბურის ტემპერატურა.

② მაღალი ხარისხის თხევადი ქრომატოგრაფი არის hp1050 სისტემა Hewlett Packard Company-ში შეერთებულ შტატებში;ქრომატოგრაფიული სვეტის ბონდკლონი 10 C18 (3,9 მმ) × 300 მმ）； მობილური ფაზა: წყლის აცეტონიტრილი (80:20);გამოვლენის ტალღის სიგრძე 254 ნმ, გამტარუნარიანობა 4 ნმ;საცნობარო ტალღის სიგრძე 550 ნმ, გამტარუნარიანობა 100 ნმ;შესუსტება 8.

ფუ დაქსუ და სხვ.განისაზღვრა ტიფონიფლორინის და იზორჰამნეტინ-3-ო-ნეოჰესპერიდინის შემცველობა Typha-ს მთლიან ფლავონურ ექსტრაქტში HPLC-ით და 1100 ქრომატოგრაფით.ქრომატოგრაფიული სვეტი არის Eclipse XdB C18 (250mm × 4.6mm, 5 μm); მობილური ფაზა: აცეტონიტრილი-0.5% ძმარმჟავას მეთანოლის გრადიენტური ელუცია (0წთ: 15:78:7; 15წთ: 23:70:7);გამოვლენის ტალღის სიგრძეა 248 ნმ.Typha-ს მთლიანი ფლავონოიდების ექსტრაქტის მომზადება: 50გრ Typha ექსტრაქტირებული იქნა 60% ეთანოლით (500მლ) × 2), ყოველ ჯერზე 1H, ექსტრაქტი კონცენტრირებული იყო 40℃-ზე, ექსტრაქტი იხსნება 600მლ წყალში და ცენტრიფუგირდება.ნარჩენი იხსნება 300 მლ წყალში და ცენტრიფუგირებულია.შეუთავსეთ ცენტრიდანული ხსნარი, დააფიქსირეთ მოცულობა 1000 მლ-მდე წყლით, შეწოვეთ იგი მაკროფოროვანი ფისის სვეტზე (150 მლ მაკროფოროვანი ფისოვანი მშრალი მასა 75 გ) 1,5-ჯერ მეტი ნედლი წამლის ოდენობით, გამორეცხეთ 600 მლ წყლით და 450 მლ 20% ეთანოლის მოსაშორებლად. მინარევებისაგან, შემდეგ გამორეცხეთ 600 მლ 50%-იანი ეთანოლით და ელუენტი მიიღება ვაკუუმური გაშრობით 40 ℃-ზე.

Yang Yonghua და სხვ.გამოყენებულია მაღალი ხარისხის კაპილარული ელექტროფორეზი და მაღალი ხარისხის თხევადი ქრომატოგრაფია იზორჰამნეტინის 232o2-ის, ნეოჰესპერიდინისა და ტიფოზიდის შემცველობის დასადგენად პუხუანგში.Hpce-3d მაღალი ხარისხის კაპილარული ელექტროფორეზის ინსტრუმენტი (Hewlett Packard, აშშ), კვარცის კაპილარული სვეტი 50 μm × 56 სმ (HP), lc-6a მაღალი ხარისხის თხევადი ქრომატოგრაფი (იაპონური კომპანია Shimadzu), C18 სვეტი 5 მმ × 200 მმ, ნაწილაკების ზომა 5 μ M (Dalian Yite კომპანია).HPCE პირობები: ბუფერი 0.02mol/l borax-0.05mol/l 10% აცეტონიტრილი ნატრიუმის დოდეცილ სულფატი (SDS), ძაბვა 20kV, სვეტის ტემპერატურა 30 ℃, გამოვლენის ტალღის სიგრძე 270nm, ინექციის მოცულობა 30KPa · s.HPLC პირობები: მობილური ფაზა იყო აცეტონიტრილის წყალი (15:85), სვეტის ტემპერატურა იყო 25 ℃ და გამოვლენის ტალღის სიგრძე იყო 254 ნმ.

ტიფანეოზიდი საცნობარო ნივთიერება

[სახელი]ტიფონიოზიდი [1]

[CAS No.]104472-68-6

[გამოვლენის მეთოდი]HPLC ≥ 98%

[სპეციფიკაცია]20მგ 50მგ 100მგ 500მგ 1გ (შეიძლება შეფუთვა მომხმარებელთა მოთხოვნების მიხედვით)

[თვისებები]ამორფული ფხვნილი