ផលិតផល

ការពិពណ៌នា៖Fraxin អាចដាច់ដោយឡែកពី Acer tegmentosum, F. ornus និង a.hippocastanum ។វាគឺជា glycoside នៃ fraxine [1] និងមានសកម្មភាពប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្ម ប្រឆាំងនឹងការរលាក និងប្រឆាំងនឹងការរំលាយអាហារ។Fraxin បង្ហាញសកម្មភាពប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្មដោយរារាំង cyclic adenylate phosphodiesterase [2] ។

គោលដៅ:អង់ស៊ីម cyclo AMP phosphodiesterase [2]

ការសិក្សានៅក្នុង Vitro៖Fraxin (100 μ M) វាមិនមានជាតិពុលដល់កោសិកា Hep G2 ទេ។Fraxin នៅកំហាប់ដែលមិនមែនជា cytotoxic បានកាត់បន្ថយយ៉ាងខ្លាំង t-BHP ដែលជំរុញឱ្យផលិតកម្ម ROS ក្នុងលក្ខណៈអាស្រ័យលើកម្រិតថ្នាំ [1] ។Fraxin (0.5 mm) អាចកំចាត់រ៉ាឌីកាល់សេរីក្នុងកំហាប់ខ្ពស់ និងមានប្រសិទ្ធិភាព cytoprotective លើភាពតានតឹងអុកស៊ីតកម្មដែលសម្របសម្រួល H2O2 [2] ។

នៅក្នុងការសិក្សា vivo៖Fraxin (50 mg / kg, PO) បានទប់ស្កាត់យ៉ាងខ្លាំងនូវការកើនឡើង CCl4 ដែលបណ្តាលឱ្យ ALT និង AST ។Fraxin (10 និង 50 mg / kg, PO) បានកាត់បន្ថយយ៉ាងខ្លាំងនូវកម្រិត GSSG (1.7 ± 0.3 និង 1.5 ± 0.2 nm / g ថ្លើមរៀងគ្នា) បើប្រៀបធៀបជាមួយនឹងកម្រិត GSSG នៅក្នុងក្រុមព្យាបាល CCl4

ឯកសារយោង៖.Fraxin (50 mg/kg, po) ទប់ស្កាត់ការកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំងដែលបណ្តាលមកពី CCl4 នៃ ALT និង AST ។Fraxin (10 និង 50 mg/kg, po) កាត់បន្ថយកម្រិត GSSG យ៉ាងសំខាន់ (1.7±0.3 និង 1.5±0.2 nM/g ថ្លើមរៀងគ្នា) បើប្រៀបធៀបជាមួយនឹងកម្រិត GSSG នៃក្រុម CCl4 ដែលព្យាបាល[1]។

[2] ។Whang WK, et al ។សមាសធាតុធម្មជាតិ fraxin និងសារធាតុគីមីដែលមានរចនាសម្ព័ន្ធទាក់ទងនឹង fraxin ការពារកោសិកាពីភាពតានតឹងអុកស៊ីតកម្ម។Exp Mol Med ។2005 តុលា 31;37(5):436-46។