ផលិតផល

ការពិពណ៌នា៖glucoridin គឺជា isoflavane ពី glycorrhiza glabra ដែលអាចចងនិងធ្វើឱ្យសកម្ម PPAR γ តម្លៃ EC50 គឺ 6115 nm ។Glabridin មានសារធាតុប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្ម ប្រឆាំងបាក់តេរី ប្រឆាំង glomerulonephritis ប្រឆាំងជំងឺទឹកនោមផ្អែម ប្រឆាំងនឹងដុំសាច់ ប្រឆាំងនឹងការរលាក ប្រឆាំងជំងឺពុកឆ្អឹង ការពារសរសៃឈាមបេះដូង ការពារសរសៃប្រសាទ កម្ចាត់រ៉ាឌីកាល់សេរី និងមុខងារផ្សេងៗទៀត។

ប្រភេទដែលពាក់ព័ន្ធ៖ផ្នែកស្រាវជ្រាវ >> មហារីក
ផ្លូវសញ្ញា > > វដ្តកោសិកា / ការខូចខាត DNA > > PPAR
ផ្នែកស្រាវជ្រាវ >> ការរលាក / ភាពស៊ាំ

ការសិក្សានៅក្នុង Vitro៖glabridin ភ្ជាប់និងធ្វើឱ្យសកម្ម PPAR γ, EC50 គឺ 6115 nm [1] ។Glabridin (40,80 μ M) ការរីកសាយនៃកោសិកា SCC-9 និង SAS ត្រូវបានរារាំងក្នុងកម្រិតមួយ និងលក្ខណៈអាស្រ័យលើពេលវេលា បន្ទាប់ពីការព្យាបាល 24 និង 48 ម៉ោង [2] ។Glabridin (0-80 μ M) វាក៏បណ្តាលឱ្យ apoptosis ដែលនាំឱ្យមានការចាប់ខ្លួនវដ្តកោសិការង G1 នៅក្នុងខ្សែកោសិកា SCC-9 និង SAS [2] ។Glabridin (0,20,40 និង 80 μ M) ដូសអាស្រ័យលើការធ្វើឱ្យសកម្ម Caspase-3, - 8 និង - 9 និងបង្កើនការបំបែក PARP, phosphorylating យ៉ាងខ្លាំង ERK1 / 2, JNK1 / 2 និង P-38 MAPK នៅក្នុង SCC-9 ។ក្រឡា [2] ។

នៅក្នុងការសិក្សា Vivo៖glabridin (50 mg / kg, Po ម្តងក្នុងមួយថ្ងៃ) បានបង្ហាញពីសកម្មភាពប្រឆាំងនឹងការរលាកខ្លាំងនិងធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវការផ្លាស់ប្តូររលាកដែលបណ្តាលមកពី dextran sodium sulfate (DSS) [3]

ឯកសារយោង៖[1] Rebhun JF, et al ។ការកំណត់អត្តសញ្ញាណ glabridin ជាសមាសធាតុសកម្មជីវសាស្រ្តនៅក្នុងសារធាតុចម្រាញ់ពី licorice (Glycyrrhiza glabra L.) ដែលធ្វើឱ្យសកម្ម peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPAR γ) របស់មនុស្ស។Fitoterapia ។តុលា 2015;១០៦:៥៥​-​៦១។
[2] ។Chen CT, et al ។Glabridin បង្កើត apoptosis និងការចាប់ខ្លួនវដ្តកោសិកានៅក្នុងកោសិកាមហារីកមាត់តាមរយៈផ្លូវសញ្ញា JNK1/2 ។ជាតិពុលបរិស្ថាន។មិថុនា 2018;33(6):679-685។
[3] ។El-Ashmawy NE, et al ។ការថយចុះនៃ iNOS និងការកើនឡើងនៃ cAMP សម្របសម្រួលឥទ្ធិពលប្រឆាំងនឹងការរលាកនៃ glabridin នៅក្នុងសត្វកណ្តុរដែលមានដំបៅដំបៅ។រោគវិទ្យា។មេសា 2018;26(2:551-559)។