Glycyrrhizin, Liquiritin;Liquiritoside;លីកវីរីទីន;Liquiritoside Cas No.551-15-5
សេចក្តីផ្តើមសង្ខេប
Glycyrrhizin ត្រូវបានគេស្គាល់ផងដែរថាជា Liquiritin ។Licorice គឺជារុក្ខជាតិមួយនៃ Glycyrrhiza នៅក្នុង Leguminosae ។ឫស និងដើមរបស់វាគឺជាឱសថបុរាណចិន។
ឱសថត្រូវបានចែកចាយយ៉ាងទូលំទូលាយនៅភាគឦសានប្រទេសចិន ស៊ីនជាំង យូណាន ម៉ុងហ្គោលីខាងក្នុង អានហ៊ុយ និងកន្លែងផ្សេងៗទៀត។Shennong materia medica classic រាយបញ្ជីវាថាជាស្មៅលំដាប់កំពូលដោយនិយាយថា "ស្មៅនេះគឺជាស្តេចនៃឱសថទាំងអស់ ហើយមានតិចតួចដែលមិនប្រើវា" ។Licorice មានសមាសធាតុស្មុគស្មាញ ជាចម្បងរួមមាន triterpenoids flavonoids និង coumarins ។Flavonoids គឺជាសមាសធាតុសកម្មជីវសាស្រ្តមួយប្រភេទដែលទទួលបានពីសារធាតុចម្រាញ់ពី licorice ។សមាសធាតុគីមីនៃឱសថរបស់វាភាគច្រើនរួមមាន glycyrrhizin, isoglycyrrhizin, glycyrrhizin, isoglycyrrhizin, neoglycyrrhizin ជាដើម។ ក្នុងប៉ុន្មានឆ្នាំថ្មីៗនេះ មានរបាយការណ៍ស្តីពីការកំចាត់រ៉ាឌីកាល់សេរី សារធាតុប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្ម ប្រឆាំងមហារីក និងប្រឆាំងនឹងឥទ្ធិពល mutagenic នៃ licorice នៅឯបរទេស។
គីមីNអាម៉ា៖4H-1-Benzopyran-4-one, 2- [4-(β-D-glucopyranosyloxy) phenyl]-2, 3-dihydro-7-hydroxy-, (S)
PសុភាពPទ្រព្យសម្បត្តិ៖Monohydrate (រំលាយអេតាណុលឬទឹក) ចំណុចរលាយ: 212 ~ 213 ° C ។
សកម្មភាពឱសថសាស្ត្រ
ជាតិពុល៖ គ្មាន
ប្រតិកម្មមិនល្អ៖ មិនស្គាល់
ប្រភពគ្រឿងផ្សំ៖ legume Glycyrrhiza glabra L. root, Glycyrrhiza uralensis Fisch Root ។
ការដកស្រង់ Glycyrrhizin
ការព្យាបាលវត្ថុធាតុដើម Licorice
សមាសធាតុគីមីនៃវត្ថុធាតុដើម licorice គឺស្មុគស្មាញណាស់។ដើម្បីទទួលបានប្រសិទ្ធភាពបំបែកកាន់តែប្រសើរ កាត់បន្ថយការបំពុលនៃសារធាតុមិនបរិសុទ្ធនៅលើជួរឈរក្រូម៉ាតនៃការរៀបចំ និងការកែលម្អខ្លឹមសារនៃ glycyrrhizin ក្នុងវត្ថុធាតុដើមចាក់ វិធីសាស្ត្រស្រង់ចេញត្រូវបានប្រើដើម្បីកំចាត់វត្ថុធាតុដើម។ថ្លឹងស្មៅ 4G ជាមួយនឹងសមតុល្យអេឡិចត្រូនិច ហើយដាក់វាចូលទៅក្នុងប៊ីកឃឺ។វាស់ទឹកចម្រោះ 100ml យ៉ាងត្រឹមត្រូវជាមួយស៊ីឡាំងវាស់ ហើយចាក់វាចូលក្នុងធុងទឹកដើម្បីរំលាយ។Ultrasonic សម្រាប់ប្រហែល 15 នាទីហើយកូរជានិច្ចជាមួយនឹងដំបងកញ្ចក់ដើម្បីពន្លឿនការរំលាយ។បន្ទាប់មកដាក់ប៊ីកឃ័រទៅក្នុងអាងងូតទឹកកម្តៅ 90 ℃ ហើយកំដៅវារយៈពេល 2 ម៉ោងបន្ទាប់មកកំដៅវាសម្រាប់ការច្រោះ។បន្ទាប់ពីបន្ថែមសារធាតុចម្រោះចូលទៅក្នុងសារធាតុរំលាយ n-butanol ហើយឈររយៈពេលជាច្រើននាទី ភាគច្រើននៃ glycosides ត្រូវបានរំលាយនៅក្នុងសារធាតុរំលាយ n-butanol បន្ទាប់មកធ្វើការចម្រាញ់បន្ទាប់បន្សំ ទាញយក glycosides មួយចំនួនដែលនៅសល់ក្នុងទឹក ហើយទីបំផុតបញ្ចូលគ្នា និងប្រមូលផ្តុំ n- ដំណោះស្រាយ butanol ដែលទទួលបានដោយការទាញយកបន្ទាប់បន្សំសម្រាប់ chromatography និងការបន្សុត។
ការបន្សុត Glycyrrhizin ដោយ Chromatography
យក 10 មីលីលីត្រនៃផលិតផលចម្រាញ់ខាងលើជាវត្ថុធាតុដើមបម្រុង ចាប់ផ្តើមបូមកំណត់អត្រាលំហូរនៅ 25 មីលីលីត្រ / នាទីហើយនាំយកវត្ថុធាតុដើមទៅជា 500 មីលីម៉ែត្រតាមដំណាក់កាលចល័ត (មេតាណុល: ទឹក = 1: 4) × ក្នុងមួយ ជួរឈររៀបចំ 40 មីលីម៉ែត្រ ប្រមូលប្រភាគនៃផលិតផលគ្លុយកូសហៃតាមស្ថានភាពកំពូល៖ ប្រភាគនៃ 1 ម៉ោងដំបូងត្រូវបានប្រមូលរួមគ្នាជាប្រភាគមិនបរិសុទ្ធមុន ហើយបន្ទាប់មកផ្លាស់ប្តូរលំហូរ។ឧទាហរណ៍ លាងសម្អាតជួរឈរជាមួយល្បាយនៃ 50% មេតាណុល និងទឹក ភ្ជាប់ផលិតផលរៀងរាល់ 20 នាទី ហើយបន្ទាប់មកប្រមូលផ្តុំដបផលិតផលនីមួយៗដោយរំហួតដោយបង្វិល ហើយយក 20 µ L សម្រាប់ការវិភាគក្រូម៉ូសូម HPLC រហូតដល់គ្មានគោលដៅត្រូវបានរកឃើញ។លក្ខខណ្ឌនៃការរកឃើញរបស់ HPLC មានដូចខាងក្រោម៖ ដំណាក់កាលចល័ត៖ មេតាណុល៖ ទឹក = 3.5:6.5;ដំណាក់កាលស្ថានី: ស៊ីលីកាជែលកាបូន 18;ជួរ Chromatographic: 450 mm × 4.6 mm; អត្រាលំហូរ: 1 ml / នាទី;ប្រវែងរលករាវរក: 254nm ។ខ្លឹមសារនៃ glycyrrhizin ក្នុងដបទីពីរគឺខ្ពស់បំផុតក្នុងចំណោមផលិតផលដែលទទួលបានរៀងរាល់ 20 នាទីម្តង
ការបន្សុត Glycyrrhizin ដោយ Rechromatography
ដោយសារខ្លឹមសារនៃ glycyrrhizin បន្ទាប់ពីការបន្សុត chromatographic បឋមគឺមិនខ្ពស់នោះវិធីសាស្ត្រដូចគ្នាត្រូវបានជ្រើសរើស។យក 10 មីលីលីត្រនៃផលិតផលដែលបានបន្សុតខាងលើជាវត្ថុធាតុដើមរង់ចាំអត្រាលំហូរគឺ 25 មីលីលីត្រ / នាទីហើយនាំយកដបទីពីរនៃផលិតផលទៅជា 500 មីលីម៉ែត្រតាមដំណាក់កាលចល័ត (មេតាណុល: ទឹក = 2: 5) × ក្នុង 20 ម។ } ជួរឈរ chromatographic, ប្រមូល distillate នៃផលិតផល glycoside ហៃយោងទៅតាមស្ថានភាពកំពូល: ភ្ជាប់ផលិតផលរៀងរាល់ 4 នាទីបន្ទាប់មកប្រមូលផ្តុំដបផលិតផលនីមួយៗជាមួយនឹងការហួត rotary ហើយប្រើបន្ទះរាវរកដូចគ្នាខាងលើសម្រាប់ការវិភាគ HPLC chromatographic រហូតដល់គ្មានគោលដៅ .បន្ទាប់ពីការវិភាគ វាត្រូវបានគេរកឃើញថា ខ្លឹមសារនៃ glycyrrhizin នៅក្នុងដបទីប្រាំមួយគឺខ្ពស់បំផុតក្នុងចំណោមផលិតផលដែលទទួលបានរៀងរាល់ 4 នាទីម្តង ដែលក្នុងនោះ ពេលវេលារក្សាទុកគឺ 5.898 នាទី ជាចំណុចកំពូល ហើយមាតិកាឈានដល់ប្រហែល 40% ដោយវិធីសាស្ត្រធ្វើឱ្យតំបន់ធម្មតា .
ក្រោយការព្យាបាលផលិតផល
ផលិតផលដែលប្រមូលបានត្រូវបានចម្រាញ់នៅក្រោមសម្ពាធកាត់បន្ថយនៅលើរំហួតរ៉ូតារីនៅសីតុណ្ហភាព 70 ℃។បន្ទាប់ពីសារធាតុរំលាយត្រូវបានហួតជាមូលដ្ឋាន រំលាយផលិតផលរឹងនៅលើដបបាតមូលជាមួយនឹងបរិមាណមេតាណុលតិចតួច ហើយរលាយក្នុងបំពង់សាកល្បងនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់រហូតដល់គ្រីស្តាល់គ្រាប់ពណ៌សលេចឡើង [2] ។
