ក្នុងការស្រាវជ្រាវ និងបង្កើតឱសថចិនថ្មី មាតិកាមាសខ្ពស់ជាងគឺ 6.1 ឱសថថ្មី ឱសថចិន និងសមាសធាតុផ្សំឱសថធម្មជាតិ ដែលមិនទាន់មានទីផ្សារក្នុង និងក្រៅប្រទេស។ដំណឹងអាក្រក់គឺថា ក្នុងចំណោមពាក្យសុំឱសថថ្មីចំនួន 37 សម្រាប់ឱសថចិនក្នុងរយៈពេល 17 ឆ្នាំនៃការចុះបញ្ជីឱសថថ្មីមានតែ 5 ប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានអនុម័ត។ដំណឹងល្អគឺថា 5 នេះគឺជាថ្នាំថ្មី 6.1 ។
ទោះបីជាមានគោលនយោបាយមួយចំនួនដើម្បីគាំទ្រដល់ការអភិវឌ្ឍន៍ថ្នាំចិនក្នុងឆ្នាំ 2017 ដែលផ្តល់ឱ្យថ្នាំចិនមាននិន្នាការកើនឡើងបន្តិចក៏ដោយ ក៏វានៅតែមិនផ្លាស់ប្តូរស្ថានភាពលំបាកនៃទំនើបកម្មឱសថចិន។
វាពិបាកពេក ហើយមានការពិបាកប្រាប់។..ឧទាហរណ៍ ខ្លឹមសារនៃវត្ថុធាតុដើមឱសថក្នុងប្រភពផ្សេងៗគ្នា ប្រភពដើមផ្សេងៗគ្នា និងរយៈពេលប្រមូលផលខុសៗគ្នា ហើយអត្រាទិន្នផលនៃការបិទភ្ជាប់គឺខុសគ្នាខ្លាំង ស្ថេរភាពនៃដំណើរការមិនអាចធានាបាន ការគ្រប់គ្រងគុណភាពមិនអាចដោះស្រាយបាន ហើយបាតុភូតនៃការលាយបញ្ចូលគ្នាក្នុងផលិតកម្មគឺជាមូលដ្ឋាន។ ទូទៅ។តម្រូវការសម្រាប់សេរីភាវូបនីយកម្មគោលនយោបាយ។
បញ្ហានៃទិន្នផលប្រេងដែលអ្នកបានសួរខ្ញុំកាលពីថ្ងៃមុនគឺពិតជាស្មុគស្មាញណាស់។យកផលិតផលជាឧទាហរណ៍។ថ្នាំជាក់លាក់មួយមកពី Gansu និង Sichuan មានប្រភពដើមខុសគ្នាពីប្រភពមូលដ្ឋានដូចគ្នា។រយៈពេលប្រមូលផលខុសគ្នាមានការភ្ញាក់ផ្អើលយ៉ាងខ្លាំង។ទិន្នន័យពិតនៃទិន្នផលប្រេងក្រអូបគឺជារបស់យើង។មិនមានទិន្នន័យពិតប្រាកដស្តីពីការផលិតទេ ហើយទិន្នន័យទាំងនេះគឺជាអាថ៌កំបាំងកំពូលសម្រាប់ក្រុមហ៊ុននីមួយៗ។ប៉ុន្តែយើងប្រហែលជាដឹងថាការប្រែប្រួលមានទំហំធំ។វាមិនត្រឹមតែជាបញ្ហានៃសម្ភារៈឱសថប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែវាក៏ជាដំណើរការផងដែរ។មានសម្ពាធយ៉ាងខ្លាំងលើការផលិតសម្ភារៈឱសថជាច្រើនប្រភេទជារៀងរាល់ឆ្នាំ។ពូជធំៗរបស់យើងត្រូវបានកំហិតដោយទំហំនៃការផលិត ហើយការផលិតគឺខ្វះខាតពេញមួយឆ្នាំ។ដូច្នេះវាមិនអាចទៅរួចទេក្នុងការប្រើការសម្ងួតដោយម៉ាស៊ីនបូមធូលីដែលមានសីតុណ្ហភាពទាប ឬការសម្ងួតក្នុងឡក្នុងដំណាក់កាលស្រាវជ្រាវ។វាជាគ្រែដែលមានសារធាតុរាវមួយជំហានឬការបាញ់ឱ្យស្ងួត។ដោយមិនគិតពីដំណើរការ វានឹងមានបញ្ហាជាច្រើននៅក្នុងការផលិតទ្រង់ទ្រាយធំ ពីព្រោះសារធាតុប៉ូលីស្យូស និងការខាត់ស្បែកនឹងបណ្តាលឱ្យមានភាពស្អិតជាប់ ហើយអត្រានៃការបិទភ្ជាប់ផ្សេងគ្នានឹងនាំទៅដល់ការដួលរលំនៃកន្សោម។ដំណោះស្រាយគឺប្រថុយប្រថាន ដូច្នេះជប៉ុនតែងតែប្រើអន្តរការីជាវត្ថុធាតុដើមសម្រាប់ការរៀបចំឯករាជ្យ។ប្រទេសចិនសង្កត់ធ្ងន់ថា សម្ភារៈឱសថផ្សំត្រូវបានប្រើជាគ្រឿង ហើយសារធាតុអន្តរការីមិនត្រូវបានអនុញ្ញាតទេ។
ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ជាទូទៅក្រុមហ៊ុនទាំងអស់នឹងមានបញ្ហាក្នុងការដាក់ពង្រាយប្រភេទនេះ។ការត្រួតពិនិត្យគុណភាពកាន់តែតឹងរ៉ឹង វាកាន់តែត្រូវការជាចាំបាច់ បើមិនដូច្នេះទេ វានឹងមានហានិភ័យជាមួយនឹងសូចនាករជាច្រើន។ក្រុមហ៊ុនបានធ្វើការស៊ើបអង្កេតជាយូរមកហើយ ហើយយើងមិនបានទទួលស្គាល់ថាវាស្លាប់នៅក្នុងផលិតកម្មនោះទេ។យើងមិនអាចធ្វើអ្វីជាមួយពួកគេបានទេ។គុណវុឌ្ឍិផលិតកម្ម GMP ជាច្រើនផ្សេងទៀតក៏បានទៅមើលផងដែរ ហើយស្ថានភាពគឺដូចគ្នាបេះបិទ។ការស្រាវជ្រាវខ្នាតតូច និងខ្នាតសាកល្បងគឺមានភាពងាយស្រួល ប៉ុន្តែមិនមានឧបករណ៍ផលិតកម្មខ្នាតធំច្រើននៅក្នុងប្រទេសចិនទេ ហើយវាមិនស្មើគ្នា ហើយបញ្ហាផ្សេងៗគឺជារឿងធម្មតាបន្ទាប់ពីការពង្រីក។វាមិនមែនថាប្រសិនបើក្រុមហ៊ុនមិនខិតខំប្រឹងប្រែងដើម្បីដោះស្រាយទេនោះអ្នកនឹងឃើញថាវាពិបាកពេកប្រសិនបើអ្នកផលិតថ្នាំថ្មី។បទប្បញ្ញត្តិគឺចាំបាច់ដើម្បីគាំទ្រដល់ការបន្ធូរបន្ថយគោលនយោបាយ។មិនមែននិយាយអំពីការសាកល្បងសាកល្បងចំនួនបីលើកនោះទេ ការផលិតទ្រង់ទ្រាយធំរបស់យើងត្រូវបានចាប់ផ្តើមឡើងវិញច្រើនជាងដប់ដង ហើយវានឹងនៅតែមានបញ្ហាដំណើរការជាច្រើន។
ការលំបាករបស់ឱសថចិនគឺខ្លាំងណាស់ដែលវាអស់សង្ឃឹម។ទី១ អ្នកសិក្សាមិនយកចិត្តទុកដាក់ទេ ព្រោះមិនអាចផ្សាយអត្ថបទបាន។ទីពីរ ពួកគេមិនមានសមត្ថភាពអន្តរកម្មសិក្សាទេ។ទីបី ពួកគេមិនមានថវិកាឧបករណ៍។នេះនាំឱ្យមានភាពមិនស៊ីគ្នារវាងការស្រាវជ្រាវ និងការអនុវត្ត។
ថ្ងៃនេះ 2020 កំណែ 2020 នៃទំនិញស្ងួត pharmacopoeia ត្រូវបានចេញផ្សាយ:
1. ដើម្បីបង្កើនសមត្ថភាពនៃស្តង់ដារ TCM ក្នុងការដោះស្រាយបញ្ហាគុណភាព នោះគឺជាការដោះស្រាយបញ្ហាដែលស្តង់ដារ TCM មួយចំនួនប្រឈមនឹងបញ្ហា "គ្មានការប្រើប្រាស់" នៅក្នុងដំណើរការបទប្បញ្ញត្តិដែលស្មុគស្មាញ និងអាចផ្លាស់ប្តូរបាន។ដើម្បីសម្រេចបាននូវស្តង់ដារដែលបានបង្កើតឡើង ដែលអាចដោះស្រាយបញ្ហាគុណភាពនៃឱសថបុរាណចិនបានយ៉ាងមានប្រសិទ្ធភាព ចាំបាច់ត្រូវបង្កើតការគិតប្រកបដោយភាពច្នៃប្រឌិត ចាប់ផ្តើមពីទិដ្ឋភាពរួម និងប្រើប្រាស់មធ្យោបាយបច្ចេកទេសដូចជា ស្នាមម្រាមដៃឱសថបុរាណចិន ដែលអាចវាយតម្លៃគុណភាពនៃឱសថបុរាណចិន។ ដូច្នេះបញ្ហាគុណភាពអាចត្រូវបានរកឃើញ និងដោះស្រាយទាន់ពេលវេលា។
2. ធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវសមត្ថភាពធ្វើតេស្តសុវត្ថិភាព និងកម្រិតនៃឱសថបុរាណចិនយ៉ាងទូលំទូលាយ។ឱសថបុរាណចិន និងបំណែក decoction ត្រូវបានផ្ទុកយ៉ាងពេញលេញជាមួយនឹងលោហធាតុធ្ងន់ និងធាតុបង្កគ្រោះថ្នាក់ សំណល់ថ្នាំសម្លាប់សត្វល្អិត សារធាតុ mycotoxins និងការធ្វើតេស្តសារធាតុគ្រោះថ្នាក់ខាងក្រៅផ្សេងទៀត និងស្តង់ដារដែនកំណត់របស់វា ហើយជំរុញការបង្កើតឱសថប៉ាតង់ចិនដែលមានលក្ខណៈខាងក្រៅ។ស្តង់ដារតេស្តសម្រាប់សារធាតុគ្រោះថ្នាក់;បន្តធ្វើការស្រាវជ្រាវលើវិធីសាស្ត្រកំណត់ និងកម្រិតស្តង់ដារនៃសំណល់ថ្នាំសម្លាប់សត្វល្អិត អ័រម៉ូនរុក្ខជាតិ សារធាតុ mycotoxins និងសារធាតុបង្កគ្រោះថ្នាក់ខាងក្រៅផ្សេងទៀត។
3. ផ្តោតលើការកែលម្អសមត្ថភាពរាវរក និងកម្រិតដែលអាចកំណត់លក្ខណៈប្រសិទ្ធភាពនៃឱសថបុរាណចិន លើកកម្ពស់ការអនុវត្តស្នាមម្រាមដៃ និងផែនទីលក្ខណៈ ការកំណត់មាតិកាពហុសមាសភាគ និងបច្ចេកវិជ្ជារាវរកផ្សេងទៀតសម្រាប់ការគ្រប់គ្រងរួមនៃសមាសធាតុឱសថបុរាណចិននៅក្នុងប្រពៃណីចិន។ ស្ដង់ដារឱសថ និងធ្វើអោយប្រសើរឡើងបន្ថែមទៀតនូវស្នាមម្រាមដៃ និងបច្ចេកវិជ្ជារកឃើញផែនទីលក្ខណៈ និងការវាយតម្លៃ វិធីសាស្រ្តស្រាវជ្រាវ;ពង្រឹងការស្រាវជ្រាវ និងការប្រមូលសារធាតុចម្រាញ់ពីឱសថបុរាណចិន និងសារធាតុយោង និងពង្រឹងការស្រាវជ្រាវនៃបច្ចេកទេសវិភាគបរិមាណពហុសមាសភាគដែលប្រើសារធាតុយោងជំនួសជាការត្រួតពិនិត្យ រួមទាំងខ្លឹមសារពហុសមាសភាគជាមួយនឹងស្តង់ដារផ្ទៃក្នុង ឬស្តង់ដារផ្ទៃក្នុងខ្លួនឯង និងការគ្រប់គ្រង។ ការដកស្រង់ជាការគ្រប់គ្រង ដើម្បីដោះស្រាយបញ្ហាដូចជាកង្វះ ឬអស្ថិរភាពនៃឯកសារយោង កាត់បន្ថយថ្លៃដើមនៃការធ្វើតេស្ត និងផ្តល់ការធានាសម្រាប់ការកែលម្អ និងការអនុវត្តស្តង់ដារ។សម្រាប់ឱសថបុរាណចិនដែលមានតម្លៃថ្លៃ និងងាយស្រួលក្នុងការលាយបញ្ចូលគ្នា និងបំណែក decoction បន្តអនុវត្តការស្រាវជ្រាវកំណត់អត្តសញ្ញាណម៉ូលេគុល DNA ដែលមានមូលដ្ឋានលើសម្ភារៈហ្សែន ដើម្បីដោះស្រាយបញ្ហាបច្ចុប្បន្ន បញ្ហានៃ morphology និងការកំណត់អត្តសញ្ញាណគីមីគឺពិបាកក្នុងការដោះស្រាយ។ផ្តោតលើការស្រាវជ្រាវវិធីសាស្ត្រប្រសិទ្ធភាពជីវសាស្រ្ត ដែលអាចឆ្លុះបញ្ចាំងដោយផ្ទាល់ពីប្រសិទ្ធភាពព្យាបាលនៃឱសថបុរាណចិន និងស្វែងយល់ពីការអនុវត្តវិធីសាស្ត្ររកឃើញសកម្មភាពជីវសាស្រ្តក្នុងការត្រួតពិនិត្យគុណភាពនៃឱសថបុរាណចិន។
4. ធ្វើស្តង់ដារ និងធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវវិធីសាស្រ្តធ្វើតេស្ត ដំណើរការ ដែនកំណត់ ការវិនិច្ឆ័យលទ្ធផល និងការបញ្ជាក់អំពីការបង្កើត និងកន្សោម និងលក្ខខណ្ឌផ្សេងៗ។ធ្វើស្តង់ដារ និងសំរបសំរួលភាពស៊ីសង្វាក់គ្នានៃស៊េរីដូចគ្នានៃការត្រួតពិនិត្យគុណភាពផលិតផល វិធីសាស្រ្តសាកល្បង សូចនាករ និងដែនកំណត់។ធ្វើស្តង់ដារ និងបង្រួបបង្រួមវាក្យស័ព្ទនៃឱសថបុរាណចិន គូសបញ្ជាក់លក្ខណៈនៃភាពខុសគ្នានៃរោគសញ្ញា ធ្វើស្តង់ដារនៃការបញ្ចេញមតិមុខងារ និងការចង្អុលបង្ហាញ ការរៀបចំរោគសញ្ញាបឋម និងបន្ទាប់បន្សំ ព្រមទាំងដោះស្រាយបញ្ហាឱ្យបានហ្មត់ចត់ ដូចជាការពិពណ៌នាមិនត្រឹមត្រូវ ភាពមិនស៊ីសង្វាក់គ្នា និងការចង្អុលបង្ហាញទូលំទូលាយ។
5. តស៊ូមតិយ៉ាងសកម្មលើស្តង់ដារបៃតង និងស្តង់ដារសេដ្ឋកិច្ច លើកកម្ពស់ការប្រើប្រាស់សារធាតុពុលទាប ការបំពុលតិច ការសន្សំធនធាន ការការពារបរិស្ថាន វិធីសាស្ត្ររកឃើញសាមញ្ញ និងជាក់ស្តែង និងបញ្ឈប់ទាំងស្រុងនូវការប្រើប្រាស់សារធាតុពុលដូចជា បេនហ្សេន ហើយជំនួសវាទាំងអស់។
ដំណឹងល្អគឺថា ការអនុវត្តបច្ចេកវិជ្ជាថ្មីនឹងយឺតយ៉ាវ ប៉ុន្តែនឹងមិនអវត្តមានឡើយ។បង្កើតដែនកំណត់ទាំងស្រុងនៃសំណល់ថ្នាំសម្លាប់សត្វល្អិត និងសំណល់លោហៈធ្ងន់ ICP-MS បានជំនួសទាំងស្រុងនូវ spectrophotometry អាតូមិច ហើយ GC មានប្រជាប្រិយភាពយ៉ាងពេញលេញ។លើកកំពស់វិធីសាស្រ្តស្តង់ដារផ្ទៃក្នុង ការធ្វើតេស្តមួយ និងការវាយតម្លៃច្រើន ឱសថអឺរ៉ុបឱសថធម្មជាតិ ឱសថធម្មជាតិរបស់អាមេរិក ជាវិធីសាស្ត្រស្តង់ដារផ្ទៃក្នុងតាំងពីយូរយារណាស់មកហើយ ឱសថចិនមានវិធីសាស្រ្តស្ដង់ដារខាងក្នុងតិចតួចប៉ុណ្ណោះ វាអាចនិយាយបានថាមិនមានមូលដ្ឋានទេ។ការបង្កើតស្នាមម្រាមដៃ ដែលឆ្លុះបញ្ចាំងពីភាពទូលំទូលាយ លើកលែងតែថ្នាំជ្រលក់ថ្នាំ Danshen របស់ Tasly និងប្រភេទធំផ្សេងទៀតនៃក្រុមហ៊ុនល្បីៗ ជាមូលដ្ឋានមិនអាចធ្វើបានច្រើនទេនាពេលបច្ចុប្បន្ននេះ។ពិភាក្សាអំពីវិធីសាស្រ្តរាវរកសកម្មភាពជីវសាស្រ្ត ភាពអាចអនុវត្តបានគឺជាបច្ចេកវិទ្យាមួយផ្សេងទៀតដែលនឹងយឺតយ៉ាវក្នុងរយៈពេល 20 ឆ្នាំ។
ជាចុងក្រោយ ខ្ញុំសូមនិយាយអំពីទស្សនៈស្របគ្នារបស់ខ្ញុំ។តើថ្នាំចិនមានបញ្ហាអ្វី?ទីផ្សារដ៏ធំបំផុតបានបង្កើតនូវបច្ចេកវិទ្យាល្អបំផុត ដូចជាការកើនឡើងនៃបច្ចេកវិទ្យាកុំព្យូទ័ររបស់ប្រទេសចិន ការកើនឡើងនៃបច្ចេកវិទ្យាទំនាក់ទំនងរបស់ប្រទេសចិន និងការកើនឡើងនៃបញ្ញាសិប្បនិម្មិតរបស់ប្រទេសចិន។បញ្ហាដែលយើងបាននិយាយនៅថ្ងៃនេះគឺគ្រាន់តែជាចំណុចតូចប៉ុណ្ណោះ ហើយវាស្ថិតនៅក្នុងទីផ្សារ។បញ្ហារបស់ថ្នាំចិនគឺវាមិនអាចរកប្រាក់បានច្រើនទេ។ពូជធំៗមិនអាចកាន់កាប់ទីផ្សារបរទេសដូចជាឱសថលោកខាងលិច និងថ្នាំគីមីទេ។បរិមាណនៃការលក់គឺរាប់សិបពាន់លាន។បច្ចុប្បន្ននេះ ឱសថចិនរាប់រយលានប្រភេទ គឺជាប្រភេទធំ។រកលុយឱ្យបានគ្រប់គ្រាន់ ឬឱ្យអ្នកវិនិយោគមើលឃើញក្តីសង្ឃឹមនៃការរកលុយធំ ហើយរឿងផ្សេងទៀតនឹងត្រូវបានដោះស្រាយដោយធម្មជាតិ។
ពេលវេលាបង្ហោះ៖ ថ្ងៃទី ១៧ ខែកុម្ភៈ ឆ្នាំ ២០២២