Paeoniflorin CAS លេខ 23180-57-6
ព័ត៌មានសំខាន់ៗ
ត្រូវបានគេស្គាល់ផងដែរថាជា paeoniflorin វាគឺជា glycoside ជូរចត់ pinane monoterpene ដាច់ដោយឡែកពី peony ក្រហមនិង peony ពណ៌ស។វាគឺជាម្សៅអាម៉ូញាក់ hygroscopic ។វាមាននៅក្នុងឫសនៃ Paeonia, peony, peony ពណ៌ស្វាយ និងរុក្ខជាតិដទៃទៀតនៃ Ranunculaceae ។ការពុលនៃគ្រីស្តាល់នេះគឺទាបណាស់។
[ឈ្មោះគីមី]5beta-[(Benzoyloxy)methyl]tetrahydro-5-hydroxy-2-methyl-2,5-methano-1H-3,4-dioxacyclobuta[cd]pentalen-1alpha(2H)-yl-beta-D-glucopyranoside
[រូបមន្តម៉ូលេគុល]C23H28O11
【 CASទេ】23180-57-6
ភាពបរិសុទ្ធ៖ លើសពី ៩៨% វិធីសាស្ត្ររាវរក៖ HPLC ។
[ប្រភព]ឫសនៃ Paeonia albiflora pall, P. suffrsticosa Andr, P. delarayi Franch ដែលជារុក្ខជាតិនៃ Ranunculaceae មាតិកានៃ radix paeoniae Rubr គឺខ្ពស់បំផុត។
[ការបញ្ជាក់]10%, 20%, 30%, 50%, 90%, 98%
[កសកម្មIសារធាតុផ្សំ ] គ្លុយកូសសរុបនៃ Paeonia (TGP) គឺជាឈ្មោះទូទៅនៃ paeoniflorin, hydroxy paeoniflorin, paeoniflorin, albiflorin និង benzoyl paeoniflorin ដែលត្រូវបានគេហៅថា TGP ក្នុងរយៈពេលខ្លី។
លក្ខណៈសម្បត្តិរូបវិទ្យា និងគីមី
វាគឺជាម្សៅ hygroscopic amorphous Tan (90% ចេញពីម្សៅពណ៌ស)[ α] 16D-12.8. (C = 4.6, methanol), tetraacetate គឺជាគ្រីស្តាល់ acicular គ្មានពណ៌ ចំណុចរលាយ: 196 ℃។Paeoniflorin មានស្ថេរភាពនៅក្នុងបរិស្ថានអាសុីត (pH 2 ~ 6) និងមិនស្ថិតស្ថេរនៅក្នុងបរិស្ថានអាល់កាឡាំង។
ការកំណត់មាតិកា
ជាទូទៅវិធីសាស្ត្រទី 1 និងវិធីទី 2 ក៏អាចត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការរកឃើញផងដែរ។វិធីសាស្រ្តទី 1 ត្រូវបានប្រើយ៉ាងល្អបំផុតសម្រាប់ការផលិតមាតិកាខ្ពស់ ដែលអាចជួយដំណើរការបុគ្គលិកឱ្យកាន់តែប្រសើរឡើងក្នុងការវិនិច្ឆ័យភាពបរិសុទ្ធនៃផលិតផល។សារធាតុយោងងាយរលាយបន្ទាប់ពីរលាយ។
1. វាត្រូវបានកំណត់ដោយអង្គធាតុរាវដែលដំណើរការខ្ពស់ (ឧបសម្ព័ន្ធទី VI ឃ) ។លក្ខខណ្ឌ chromatographic និងភាពសមស្របនៃប្រព័ន្ធត្រូវបានសាកល្បងជាមួយ Octadecyl silane bonded silica gel ជាសារធាតុបំពេញ។ដំណោះស្រាយអាស៊ីតផូស្វ័រ acetonitrile-0.1% (14:86) ត្រូវបានគេប្រើជាដំណាក់កាលចល័ត;រលករាវរកគឺ 230nm ។ចំនួនចានទ្រឹស្ដីដែលបានគណនាយោងទៅតាមកំពូល paeoniflorin មិនត្រូវតិចជាង 2000 ទេ។ ការរៀបចំដំណោះស្រាយយោង៖ ថ្លឹងបរិមាណត្រឹមត្រូវនៃដំណោះស្រាយយោង paeoniflorin ហើយបន្ថែមមេតាណុលដើម្បីរៀបចំ 60% paeoniflorin ក្នុងដំណោះស្រាយ 1ml μ G ។
2. ដើម្បីកែលម្អវិធីសាស្រ្តកំណត់នៃ paeoniflorin នៅក្នុង Radix Paeoniae Alba ។វិធីសាស្រ្ត៖ វិធីសាស្រ្តក្នុងឱសថចិន និងវិធីសាស្ត្រកែលម្អត្រូវបានប្រៀបធៀប។ដំណាក់កាលចល័តគឺទឹកមេតាណុល (30:70) ហើយរលករាវរកគឺ 230nm ។លទ្ធផល;ទំនាក់ទំនងលីនេអ៊ែរនៃវិធីសាស្រ្តនេះគឺល្អ (r = 0.9995) ។ការងើបឡើងវិញជាមធ្យមគឺ 101.518% និង RSD គឺ 1.682% ។សេចក្តីសន្និដ្ឋាន៖ វិធីសាស្រ្តដែលត្រូវបានកែលម្អគឺសាមញ្ញ និងត្រឹមត្រូវ ដែលអាចកាត់បន្ថយការពុលនៃសារធាតុរំលាយសរីរាង្គចំពោះមនុស្ស និងការបំពុលបរិស្ថាន ព្រមទាំងផ្តល់នូវមូលដ្ឋានយោងសម្រាប់ការកំណត់សារធាតុ paeoniflorin ក្នុងការអនុវត្តជាក់ស្តែង។
វិធីសាស្រ្តកំណត់
ការកំណត់ paeoniflorin ដោយ HPLC
វិសាលភាពនៃការអនុវត្ត៖វិធីសាស្រ្តនេះប្រើ HPLC ដើម្បីកំណត់មាតិកានៃ paeoniflorin នៅក្នុងថ្នាំ Guizhi Fuling ។
វិធីសាស្រ្តនេះគឺសមរម្យសម្រាប់ថ្នាំគ្រាប់ Guizhi Fuling ។
គោលការណ៍នៃវិធីសាស្រ្ត៖ដាក់គំរូតេស្តទៅក្នុងដបរាងសាជី បន្ថែមបរិមាណសមស្របនៃអេតាណុល សម្រាប់ការទាញយក ultrasonic ត្រជាក់វា អ្រងួនវាឱ្យល្អ ច្រោះវា តម្រងចូលទៅក្នុង chromatograph រាវដែលដំណើរការខ្ពស់សម្រាប់ការបំបែក chromatographic ប្រើឧបករណ៍ចាប់ស្រូប ultraviolet ដើម្បីរកមើល តម្លៃនៃការស្រូបយក paeoniflorin នៅរលកនៃ 230nm និងគណនាមាតិការបស់វា។
