ផលិតផល

ការរៀបចំដំណោះស្រាយយោង៖យកបរិមាណត្រឹមត្រូវនៃដំណោះស្រាយយោង Ruscogenin ថ្លឹងវាឱ្យបានត្រឹមត្រូវ ហើយបន្ថែមមេតាណុលដើម្បីឱ្យវាមានផ្ទុក 50% ក្នុងមួយដំណោះស្រាយ 1ml μ G។ ការរៀបចំខ្សែកោងស្តង់ដារត្រឹមត្រូវវាស់ 1 ml, 2ml, 3ml, 4ml, 5ml និង 6 ml នៃដំណោះស្រាយយោង ដាក់វានៅក្នុងដបរាងសាជីជាមួយ stopper រៀងគ្នា ហើយហួតសារធាតុរំលាយនៅក្នុងទឹកងូតទឹក។បន្ថែមអាស៊ីត perchloric 10ml, អ្រងួនវាឱ្យល្អ, ទុកវាក្នុងទឹកក្តៅសម្រាប់ 15 នាទី, យកវាចេញ, ត្រជាក់វាជាមួយនឹងទឹកទឹកកក, យក reagent ដែលត្រូវគ្នាជាទទេ, វាស់ការស្រូបយកនៅរលកនៃ 397nm យោងទៅតាមវិសាលគមដែលអាចមើលឃើញអ៊ុលត្រាវីយូឡេ ( ឧបសម្ព័ន្ធ VA) យកការស្រូបទាញជាការចាត់តាំង និងការផ្តោតអារម្មណ៍ជា abscissa ហើយគូរខ្សែកោងស្តង់ដារ។

ការរៀបចំដំណោះស្រាយសាកល្បង៖យកម្សៅល្អ 3G របស់ផលិតផល ថ្លឹងវាឱ្យត្រឹមត្រូវ ដាក់វាក្នុងដបរាងសាជី ដោយមានស្តុបត្រឹមត្រូវ បន្ថែមមេតាណុល 50ml ថ្លឹងវា កំដៅ និងច្រាលរយៈពេល 2 ម៉ោង ត្រជាក់វាថ្លឹង ធ្វើឱ្យឡើងទម្ងន់។ ជាមួយ methanol អ្រងួនវាឱ្យល្អហើយត្រងវា។វាស់យ៉ាងត្រឹមត្រូវ 25ml នៃ filtrate បន្ត ដាក់វាចូលទៅក្នុង flask យកសារធាតុរំលាយទៅជាស្ងួត បន្ថែម 10ml នៃទឹកដើម្បីរំលាយសំណល់, saturate វាជាមួយទឹក, អ្រងួនវាជាមួយ n-butanol 5 ដង, 10ml រាល់ដង, ផ្សំ n សូលុយស្យុងbutanol លាងសម្អាតវាពីរដងជាមួយនឹងដំណោះស្រាយតេស្តអាម៉ូញាក់ 5ml រាល់ពេល បោះចោលដំណោះស្រាយអាម៉ូញាក់ ហើយហួតសូលុយស្យុង n-butanol ទៅជាស្ងួត។រំលាយសំណល់ជាមួយមេតាណុល 80% ហើយផ្ទេរវាទៅក្នុងដបបរិមាណ 50ml បន្ថែមមេតាណុល 80% ទៅក្នុងមាត្រដ្ឋាន ហើយអ្រងួនឱ្យបានល្អ។

វិធីសាស្រ្តកំណត់ត្រឹមត្រូវវាស់ 2 ~ 5ml នៃដំណោះស្រាយសាកល្បងដាក់វានៅក្នុង 10ml ដោតបំពង់សាកល្បងស្ងួតនេះបើយោងតាមវិធីសាស្រ្តក្រោមការរៀបចំខ្សែកោងស្ដង់ដារវាស់ការស្រូបយកដោយច្បាប់ពី "volatilizing សារធាតុរំលាយនៅក្នុងងូតទឹក" អានបរិមាណ ruscoegenin នៅក្នុងដំណោះស្រាយសាកល្បងពីខ្សែកោងស្តង់ដារ ហើយគណនាវា។

saponins សរុបនៃ Ophiopogon japonicus មិនត្រូវតិចជាង 0.12% ដោយផ្អែកលើ Ruscogenin (C27H42O4) ។

លក្ខខណ្ឌ Chromatographic៖ (សម្រាប់តែឯកសារយោង)