ផលិតផល

ឈ្មោះ​ជា​ភាសា​អង់គ្លេស​:tanshinone IIA
ឈ្មោះក្លែងក្លាយចិន៖តាន់ ស៊ីណេន |តាន់ស៊ីណូន IIA |តាន់ ស៊ីណូ 2A |តាន់ស៊ីណូន IIA |សកម្មភាពជីវសាស្រ្ត tanshinone IIA

ការពិពណ៌នា៖
Tanshinone IIA (Tan IIA) គឺជាសមាសធាតុរលាយជាតិខ្លាញ់ដ៏សំខាន់មួយនៅក្នុងឫសនៃឫសក្រហម Salvia miltiorrhiza ។Tanshinone IIA អាចរារាំងការវិវត្តនៃ angiogenesis ដោយកំណត់ដែនប្រូតេអ៊ីន kinase នៃ VEGF / VEGFR2 ។

ប្រភេទដែលពាក់ព័ន្ធ៖
ផ្នែកស្រាវជ្រាវ >> ជំងឺសរសៃឈាមបេះដូង
ផលិតផលធម្មជាតិ >> Quinones

គោលដៅ:
VEGF/VEGFR2[1]

ការសិក្សានៅក្នុង Vitro៖ឥទ្ធិពលប្រឆាំងនឹងដុំសាច់របស់ tanshinone IIA រួមមានការទប់ស្កាត់ការរីកសាយកោសិកាដុំសាច់ ការរំខានដល់វដ្តនៃកោសិកាដុំសាច់ ការលើកកម្ពស់ការ apoptosis កោសិកាដុំសាច់ និងការទប់ស្កាត់ការលុកលុយនៃកោសិកាដុំសាច់ និងការរីករាលដាល។Tanshinone IIA មានឥទ្ធិពលប្រឆាំងនឹងការរីកសាយនៅលើកោសិកា A549: IC50 នៃ tanshinone IIA បន្ទាប់ពី 24, 48 និង 72 ម៉ោងគឺ 145.3, 30.95 និង 11.49 រៀងគ្នាμ M. ការវិភាគ CCK-8 ត្រូវបានប្រើដើម្បីវាយតម្លៃ tanshinone IIA (2.5 μM) ។ សកម្មភាពរីកសាយនៃកោសិកា A549 ដែលត្រូវបានព្យាបាលនៅ 24, 48 និង 72 ម៉ោងរៀងគ្នា។លទ្ធផល CCK-8 បានបង្ហាញថា tanshinone IIA អាចរារាំងយ៉ាងខ្លាំងដល់ការរីកសាយនៃកោសិកា A549 ក្នុងលក្ខណៈអាស្រ័យលើកម្រិតថ្នាំ និងអាស្រ័យលើពេលវេលា។apoptosis គួរឱ្យកត់សម្គាល់និងការទប់ស្កាត់ការលូតលាស់កោសិកានៃកោសិកា A549 ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ 48 ម៉ោងបន្ទាប់ពីការព្យាបាលដោយថ្នាំ (កំហាប់ដែលបានប្រើគឺប្រហែលតម្លៃ IC50: tanshinone iia31 នៅលើ A549) μ M) ។ μ M) ចុះក្រោមធ្វើនិយ័តកម្មការបញ្ចេញមតិនៃប្រូតេអ៊ីន VEGF និង VEGFR2 នៅក្នុងក្រុមព្យាបាលថ្នាំនិងវ៉ិចទ័រ [1] ។Tanshinone IIA គឺជាសមាសធាតុដ៏សម្បូរបែបបំផុតមួយនៃឫស Salvia miltiorrhiza ដែលអាចការពារកោសិកា H9c2 ពីជំងឺ apoptosis ។កោសិកា H9c2 ដែលត្រូវបានព្យាបាលដោយ tanshinone IIA រារាំង angiotensin II បណ្តាលឱ្យ apoptosis ដោយការថយចុះនិយ័តកម្មការបញ្ចេញមតិរបស់ PTEN (phosphatase និង tensin homologue) ។PTEN គឺជាថ្នាំបំបាត់ដុំសាច់ដែលដើរតួយ៉ាងសំខាន់ក្នុងជំងឺ apoptosis ។Tanshinone IIA រារាំង angiotensin II (AngII) - apoptosis បង្កឡើងដោយការថយចុះនិយ័តកម្មនៃការបញ្ចេញ phosphatase និង tensin homologue (PTEN) [2] ។Tanshinone IIA កាត់បន្ថយការបញ្ចេញប្រូតេអ៊ីននៃ EGFR ហើយ IGFR រារាំងផ្លូវ PI3K / Akt / mTOR នៅក្នុងកោសិកាមហារីកក្រពះ AGS [3] ។

ការពិសោធន៍កោសិកា៖កោសិកា A549 ត្រូវបានរាប់ក្នុងដំណាក់កាលលោការីត និង 6000 កោសិកា (បរិមាណ 90 μ L) ក្នុងចានអណ្តូង 96 ។នឹង 10 μ L កំហាប់ផ្សេងគ្នានៃ tanshinone IIA (កំហាប់ចុងក្រោយ 80,60,40,30,20,15,10,5 និង 2.5 μ M) និង ADM (កំហាប់ចុងក្រោយ 8,4,2,1,0.5 និង 0.25 μ M ។ ) វាត្រូវបានបន្ថែមទៅក្រុមថ្នាំ ខណៈពេលដែលក្រុមត្រួតពិនិត្យអវិជ្ជមាន (ក្រុមអ្នកដឹកជញ្ជូន) ត្រូវបានបន្ថែមត្រឹមតែ 10 μ Ldmso ឬទឹកអំបិលធម្មតាដោយគ្មាន tanshinone IIA ឬ Adm ។ លាយកោសិកាជាមួយ reagent CCK-8 (100 μ L / ml មធ្យម) សម្រាប់ 2 ម៉ោងទៀតហើយការស្រូបចូលត្រូវបានអាននៅ 450 nm ដោយប្រើឧបករណ៍អានមីក្រូ។អត្រាទប់ស្កាត់ការរីកសាយកោសិកាត្រូវបានគណនាតាមរូបមន្តខាងក្រោម៖ អត្រាទប់ស្កាត់ការរីកសាយ (%) = 1 - [(A1-A4) / (A2-A3)] × 100 ដែល A1 គឺជាតម្លៃ OD នៃក្រុមពិសោធន៍ថ្នាំ។ A2 គឺជាតម្លៃ OD នៃក្រុមត្រួតពិនិត្យទទេ A3 គឺជាតម្លៃ OD នៃ RPMI1640 មធ្យមដោយគ្មានកោសិកា ហើយ A4 គឺជាតម្លៃ OD នៃថ្នាំដែលមានកំហាប់ដូចគ្នានឹង A1 ប៉ុន្តែគ្មានកោសិកា។តម្លៃ IC50 ត្រូវបានគណនាដោយការវិភាគតំរែតំរង់មិនមែនលីនេអ៊ែរដោយប្រើកម្មវិធីក្រាហ្វប៉ាដព្រីម [1] ដែលតំណាងឱ្យការប្រមូលផ្តុំថ្នាំដែលបង្ហាញពីការរារាំងការលូតលាស់កោសិកា 50% ។

ឯកសារយោង៖[1] ។Xie J, et al ។ឥទ្ធិពលប្រឆាំងនឹងដុំសាច់នៃ tanshinone IIA លើការប្រឆាំងនឹងការរីកសាយ និងការថយចុះការបញ្ចេញមតិ VEGF/VEGFR2 នៅលើកោសិកាមហារីកសួតកោសិកា A549 ដែលមិនមែនជាកោសិកាតូចរបស់មនុស្ស។Acta Pharm Sin B. 2015 Nov;៥(៦:៥៥៤-៦៣)។
[2] ។Zhang Z, et al ។Tanshinone IIA រារាំង apoptosis នៅក្នុង myocardium ដោយបង្កើតកន្សោម microRNA-152-3p ហើយដោយហេតុនេះបន្ថយ PTEN ។Am J Transl Res.2016 កក្កដា 15;៨(៧):៣១២៤-៣២។
[3] ។Su CC, et al ។Tanshinone IIA កាត់បន្ថយការបញ្ចេញប្រូតេអ៊ីននៃ EGFR ហើយ IGFR រារាំងផ្លូវ PI3K/Akt/mTOR នៅក្នុងកោសិកាមហារីកក្រពះ AGS ទាំងនៅក្នុង vitro និង in vivo ។Oncol Rep. 2016 សីហា;៣៦(២):១១៧៣-៩។