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설명:monoammonium glycyrrhizinate hydrate는 항염, 항알레르기, 항위궤양, 항간염 등의 약리작용을 합니다.

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생체 내 연구:폐 w/D 중량비의 증가는 고용량 및 중용량 mag(10 및 30 mg/kg)의 투여에 의해 유의하게 감소되었다.mag(10 및 30 mg/kg)를 사용한 전처리는 TNF-α 및 IL-1 β 생성을 효과적으로 감소시켰다.Mag(10,30 mg/kg)은 LPS-κ Bp65 단백질 발현과 비교하여 NF를 유의하게 감소시켰다.대조적으로, LPS는 대조군 κ B-α 단백질 발현에 비해 I를 유의하게 감소시킨 반면, mag(10 및 30 mg/kg)는 I κ B-α 발현을 유의하게 증가시켰다[1].RIF 및 INH 그룹과 비교하여 저용량 및 고용량 MAG 치료는 14일 및 21일에 ast, alt, TBIL 및 TBA 수준을 유의하게 감소시켰으며, 이는 RIF ​​및 INH에 대한 MAG의 보호 효과를 나타냅니다.간 손상을 유발합니다.MAG 처리군은 7일, 14일 및 21일에 간 GSH 수준을 증가시켰고, 14일 및 21일에 RIF 및 INH 처리 쥐에서 MDA 수준을 유의하게 감소시켜 RIF에서 MAG의 보호 효과를 나타냅니다.INH 유도 간 손상 [2].

동물 실험:마우스[1] 본 연구에서는 BALB/c 마우스(수컷, 6-8주령, 20-25g)를 사용하였다.마우스를 대조군, LPS 그룹 및 LPS + 모노암모늄 글리시리지네이트(Mag: 3,10 및 30mg/kg)의 5개 그룹으로 무작위로 나누었습니다.각 그룹에는 8마리의 마우스가 포함되었습니다.펜토바르비탈 나트륨(50 mg/kg)을 복강내 주사하여 마우스를 마취시켰다.급성 폐 손상을 유도하기 전에 마우스에 mag(3, 10 및 30 mg/kg)를 복강 내 주사했습니다.1시간 후, LPS(5 mg/kg)를 기관내 주사하여 급성 폐 손상을 유도하였다.정상 마우스에는 PBS가 제공되었습니다[1].쥐[2]는 수컷 Wistar 쥐(180-220g)를 사용했습니다.쥐는 대조군, RIF 및 INH 그룹, MAG 저용량 그룹 및 MAG 고용량 그룹의 4개 그룹으로 무작위로 나뉘었으며 각 그룹에는 15마리의 쥐가 있었습니다.RIF 및 INH 그룹의 래트에게 1일 1회 위관 영양법으로 RIF(60mg/kg) 및 INH(60mg/kg)를 제공했습니다.MAG 그룹의 랫트는 45 또는 90 mg/kg의 용량으로 MAG로 전처리되었고, RIF(60 mg/kg) 및 INH(60 mg/kg)는 MAG 투여 3시간 후에 주어졌다;대조군의 쥐는 생리식염수로 처리하였다.약물의 동적 효과를 평가하기 위해 각 그룹의 쥐를 투여 후 7일, 14일 및 21일에 죽였습니다[2].

참조:1].Huang X, et al.핵 인자-카파 B 신호 전달 경로 조절을 통한 쥐의 지질다당류 유발 급성 폐 손상에 대한 모노암모늄 글리시리지네이트의 항염 효과.Evid 기반 보체 Alternat Med.2015;2015:272474.
[2].Zhou L, et al.Monoammonium glycyrrhizinate는 간에서 수송체 Mrp2, Ntcp 및 Oatp1a4의 발현을 조절하여 rifampicin 및 isoniazid에 의한 간독성을 보호합니다.Pharm Biol.2016;54(6):931-7.