이솔리퀴리틴 아피오사이드
Isoliquiritin Apioside의 적용
glycorrhizae radio rhome에서 분리된 성분인 Isoliquiritin apioside는 PMA 유도 MMP9 활성 증가를 유의하게 감소시켰고 PMA 유도 MAPK 및 NF-κ B 활성화를 억제했습니다.Isoliquitin apioside는 암세포와 내피세포의 침습과 혈관신생을 억제합니다.
이솔리퀴리틴 아피오사이드의 이름
중국 이름:이솔리퀴리틴 아피오사이드
영어 이름:(E)-3-[4-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3-[(2S,3R,4R)-3,4-디히드록시-4-(히드록시메틸)옥솔란-2-일] 옥시-4,5-디히드록시-6-(히드록시메틸)옥산-2-일]옥시페닐]-1-(2,4-디히드록시페닐)프로프-2-엔-1-온
Isoliquiritin Apioside의 생리활성
설명:glycorrhizae radio rhome에서 분리된 성분인 isoliquitin apioside는 PMA 유도 MMP9 활성 증가를 유의하게 감소시켰고 PMA 유도 MAPK 및 NF-κ B 활성화를 억제했습니다.Isoliquitin apioside는 암세포와 내피세포의 침습과 혈관신생을 억제합니다.
관련된C카테고리:연구분야 > > 암
신호 경로 > > MAPK / ERK 신호 경로 > > p38 MAPK
신호 전달 경로 > > 대사 효소/프로테아제 > > MMP
표적:MMP9
NF-κB
p38 맵
시험관 내 연구:isorlicin은 PMA 유도 HT1080 세포의 겔화 MMP-9 활성을 효과적으로 억제할 수 있었습니다.Isoglycyrrhizin apigenin은 PMA에 의해 유도된 HT1080 세포에서 MMP-9 생산 증가를 감소시키며, 악성 종양 세포 및 내피 세포에서 항전이 및 항혈관신생 능력을 가지며 세포독성이 없다[1].
참조:[1].Kim A1, et al.Isoliquiritin Apioside는 암 세포 및 내피 세포의 시험관 내 침습 및 혈관신생을 억제합니다.Front Pharmacol.2018년 12월 10일 9:1455
Isoliquiritin Apioside의 물리화학적 특성
밀도: 1.6 ± 0.1g/cm3
끓는점: 760 mmHg에서 901.0 ± 65.0 ° C
분자식: c26h30o13
분자량: 550.509
인화점: 301.9 ± 27.8 ° C
정확한 질량: 550.168640
PSA:215.83000
로그P:1.96
증기압: 25°C에서 0.0 ± 0.3mmHg
굴절률: 1.709
Isoliquiritin Apioside의 영어 별칭
2-프로펜-1-온,1-(2,4-디히드록시페닐)-3-[4-[[2-O-[(2S,3R,4R)-테트라히드로-3,4-디히드록시-4-(히드록시메틸) )-2-푸라닐]-β-D-글루코피라노실]옥시]페닐]-, (2E)-
3-[(1E)-3-(2,4-디히드록시페닐)-3-옥소-1-프로펜-1-일]페닐 2-O-[(2S,3R,4R)-3,4-디히드록시-4 -(히드록시메틸)테트라히드로-2-푸라닐]-β-D-글루코피라노시드
네오리쿠로사이드
