제품

설명:
pachymic acid는 P. cocos의 트리테르페노이드입니다.Pachymic acid는 Akt 및 ERK 신호 전달 경로를 억제합니다.

관련 카테고리:
연구분야 > > 암
천연 제품 > > 테르페노이드 및 배당체

표적:
악트
에르크

체외 연구:
파키믹산(PA)은 Akt 및 ERK 신호 전달 경로와 관련된 담낭암의 종양 형성을 억제할 수 있습니다.Pachymic acid(PA) 치료는 담낭암 세포에서 Rho a, Akt 및 ERK 경로를 유의하게 억제했습니다.Pachymic acid(PA) 치료는 PCNA, ICAM-1, RhoA, p-Akt 및 perk를 용량 의존적으로 하향조절할 수 있습니다.처리 12시간 후, 10μG/ml Poria acid(PA)는 30μG/ml 농도에서 세포 성장을 억제하여 세포 성장을 더욱 감소시켰다.세포 성장은 시간 및 용량 의존적 방식으로 억제되었습니다.처리 48시간 후, 농도는 10μg/mL, 20μG/mL 및 30μg/mL의 파키믹산(PA)은 세포 성장을 약 25%, 40% 및 70% 억제했습니다.Pachymic acid(PA)는 또한 시간 의존적 및 용량 의존적 방식으로 담낭암 세포의 성장을 억제합니다[1].

생체 내 연구:
생체 내에서 파키믹산(PA)의 항종양 활성을 평가하기 위해 인간 폐암 nci-h23 종양 이종이식 모델을 사용하였다.Pachymic acid(PA)는 대조군과 비교하여 21일 동안 30 및 60 mg/kg의 용량에서 종양 성장을 유의하게 억제했습니다[2].

세포 실험:
세포 계수 키트-8(CCK-8)을 사용하여 GBC-SD 세포에 대한 파키믹산(PA)의 항증식 효과를 평가했습니다.요컨대, 규정된 처리 후, 각 구멍 μLcck-8 용액에 10을 첨가하고, 1회 배양 후 마이크로플레이트 판독기를 사용하여 450 nm에서 흡광도를 측정하였다[1].

동물 실험:
생쥐[2]는 4-5주령의 암컷 흉선 누드 생쥐를 사용했습니다.기하급수적으로 성장한 nci-h23 세포(LPB × 106에서 100μ5)를 각 마우스의 오른쪽 옆구리에 피하 주사했습니다.종양 이종이식편을 100-200mm 3 의 평균 크기로 성장시키고 4개의 상이한 처리 그룹(각 그룹에서 6마리의 마우스)에 무작위로 할당하였다: (a) 비히클 대조군(정상 식염수 중 0.1% DMSO);(b) 파키민산(PA) 10 mg/kg;(c) PA 30 mg/kg;(Dd)PA 60mg/kg. 마우스는 3주(5일/주) 동안 복강내(IP) 주사로 pa를 제공했습니다.종양 크기는 버니어 캘리퍼스를 사용하여 두 축에서 측정하고 종양 부피(mm3)를 계산했습니다.

참조:
[1].Chen Y, et al.Pachymic acid는 담낭 암종 세포에서 종양 형성을 억제합니다.Int J Clin Exp Med.2015년 10월 15일;8(10):17781-8.
[2].Ma J, et al.Pachymic acid는 폐암 세포에서 ROS 의존성 JNK 및 ER 스트레스 경로를 활성화하여 세포 사멸을 유도합니다.암 세포 Int.2015년 8월 5일 15시 78분