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체외 연구:

ATP의 경쟁적인 PKC 억제제로서 Verbascoside는 IC50이 25μM입니다. Verbascoside는 ATP 및 histone에 대해 각각 μM에 대해 22 및 28의 kis를 나타냈습니다. Verbascoside는 IC50이 13μM인 L-1210 세포에서 효과적인 항종양 활성을 나타냅니다. [1]. Verbascoside (5,10) μ M) 2,4-dinitrochlorobenzene (DNCB) - 유도된 T 세포 공동자극 인자 CD86 및 CD54, 전염증성 사이토카인 및 NF의 thk-1 세포 κ B 경로 활성화의 억제 [2].

생체 내 연구:

Verbascoside(1%)는 2,4-디니트로클로로벤젠(DNCB)으로 유발된 아토피 피부염(AD) 마우스 모델에서 전반적인 긁는 행동의 발생률과 피부 병변의 심각성을 감소시켰습니다.Verbascoside는 또한 DNCB 유도 피부 병변-α, IL-6 및 IL-4 mRNA의 발현에서 전염증성 사이토카인 TNF를 차단할 수 있습니다[2].Verbascoside(50100 mg/kg, IP)는 만성 압박 손상(CCI)으로 인한 냉기 이상 통증을 변화시키지 않았습니다.Verbascoside(200 mg/kg, IP)는 3일차에 한랭 자극 아세톤에 대한 알레르기를 감소시켰습니다. Verbascoside는 또한 신경병증과 관련된 행동 변화를 유의하게 감소시켰습니다.또한 Verbascoside는 3일째에 Bax를 감소시키고 Bcl-2를 증가시켰습니다[3].

세포 실험:

10% 소태아혈청, 4mM 글루타민, 100U/ml 페니실린, 100μ를 함유한 림프구성 마우스 백혈병 L1210 세포(ATCC, CCL 219) Dulbecco 변형 이글 배지의 24웰 클러스터 플레이트에서, 웰당 104개 세포가 희박하게 놓였습니다/ Ml 스트렙토마이신 설페이트 및 Verbascoside(DMSO에 용해됨).성장은 37℃에서 습한 분위기(공기 중 5% CO2)에서 2일 동안 배양한 후 Coulter 카운터에서 세포 수를 계산하여 모니터링했습니다.IC50 값은 각 테스트 화합물에 대해 설정된 선형 회귀선을 기반으로 계산되었습니다[1].

동물 실험:

아토피 피부염(AD)과 유사한 증상을 유발하기 위해 쥐[2]는 2,4-디니트로클로로벤젠(DNCB)을 사용했습니다.요컨대, DNCB 처리 2일 전에 마우스의 등털을 전자 가위로 제거하였다.200 μL의 1% DNCB(아세톤: 올리브 오일 = 4:1)를 제모된 등 피부에 도포하여 민감화했습니다.동일한 부위, 0.2% DNCB를 3일 간격으로 약 2주간 반복 공격하였다.마우스를 4개의 그룹으로 나누었습니다(각 그룹에서 n = 6): (1) 비히클 처리 대조군, (2) DNCB 처리만, (3) 1% Verbascoside(아세톤: 올리브 오일 4:1) - 처리만, 및 ( 4) DNCB + 1% Verbascoside 처리군[2].

참조:

[1].Herbert JM, et al.단백질 키나제 억제제인 ​​Lantana camara에서 분리된 Verbascoside C. J Nat Prod.1991년 11월-12월;54(6):1595-600.

[2].Li Y, et al.Verbascoside는 강력한 항염 효과를 통해 마우스의 아토피 피부염과 유사한 증상을 완화합니다.Int 아치 알레르기 면역.2018;175(4):220-230.

[삼].Amin B, et al.쥐의 만성 협착 손상으로 인한 신경병증성 통증에 대한 Verbascoside의 효과Phytother 해상도2016년 1월;30(1):128-35.