Products

Terîf:
prim-o-glucosylcimifugin xwedan bandorên dijî-înflamatuar ên bihêz e.Ragihandina iNOS û COX-2 dikare bi veguheztina nîşana JAK2 / STAT3 ve were asteng kirin.

Kategoriyên têkildar:
Riya îşaretkirinê > > parastin û iltîhaba > > sentaza nîtrîk oksîtê
Qada lêkolînê > > iltîhaba / berevanî
Berhemên Xwezayî > > yên din

Armanc:iNOS
COX-2

Lêkolîna In Vitro:
prim-o-glucosylglycine (POG) naveroka herî bilind a kromonê ye û yek ji hêmanên sereke yên çalak di Fangfeng (RS) de ye.Prim-o-glucosylglycine di makrofajên xav 264.7 de bi astengkirina veguheztina sînyala JAK2 / STAT3 û astengkirina vegotina iNOS û COX-2, rolek dijî-înflamatuar dilîze.Sîtotoksîkî ya prim-o-glucoside li ser makrofajên xav 264.7 aktîfkirî LPS hate pîvandin.LPS (1 μG / ml) û zêdekirina giraniya prim-o-glucosylglycine (15, 50 û 100 μ G / ml) 24 demjimêran bikar bînin, û zindîbûna hucreyê bi ceribandina CCK-8 ve hate nirxandin.Li gorî şaneyên dermankirî yên DMSO (kontrol), 24 demjimêr û rûdana 15-100 μ Piştî g / ml prim-o-glucoside, zindîbûna hucreyê bi girîngî bandor nebû.Ji bo lêkolîna bandora dijî-înflamatuar a prim-o-glucosylglycine, gelo prim-o-glucosylglycine dikare bandorê li senteza NO bike, di hucreyên xav 264.7-ê yên aktîfkirî yên LPS de hate lêkolîn kirin.24 demjimêran LPS (1 μG / ml) û hûrgelên cihêreng ên prim-o-glucosylglycine (15, 50 û 100 μ G / ml) bikar bînin.Bi reaksiyona Griess ve mêtingeh di supernatantê çandê de nehat pîvan.Giraniya no di supernatantê çandê de bi rûxandina LPS-ê re pir zêde zêde bû, û prim-o-glucoside bi girîngî LPS-ê asteng kir ku hilberînek bi rengek girêdayî tansiyonê çênekir [1].
Di Lêkolîna Vivo de
Avêla lavajê ya bronchoalveolar (BALF) 7 demjimêran piştî rêveberiya lipopolysaccharide (LPS) hate berhev kirin, û asta cytokine di BALF de bi ELISA hate pîvandin.Li gorî koma kontrolê, TNF di asta BALF-α, IL-1 β Û IL-6 de pir zêde bû.Lêbelê, pêşdibistanê bi prim-o-glucosylglycine (2,5, 5 an 10 mg / kg) bi rengek girîng TNF-α, IL-1 β Û IL-6 bi rengek girêdayî dozê (P <0,05, P <0,05, 0,01 ) [1].

Ceribandina Hucreyê
Kit jimartina hucreyê (CCK-8) ji bo destnîşankirina giraniya sîtotoksîkî ya prim-o-glucosylglycine hate bikar anîn.Bi kurtasî, 264.7 hucreyên xav bi 1 her bîrê re hatin derman kirin × Tûrbûna 104 şaneyan di 96 kaniyan de hate înkûlkirin û di şevekê de hate înkubakirin.Dûv re 1 μ bikar bînin Hucreyên bi g / ml LPS hatin teşwîq kirin û bi hûrguliyên cihêreng ên prim-o-glucosylglycine (15, 50 û 100 μg / mL; Medchem express, Princeton, NJ, USA) an dermankirina DMSO hatin derman kirin.Piştî 24 saetan li 37 ℃ înkubasyonê, çareseriya CCK-8 li her bîrê hate zêdekirin û ji bo saetek din înkuba kirin.Absorbance li 450 nm bi karanîna xwendevanek mîkroplate hate pîvandin [1].

Animal Experiment
mişk [1] BALB / C Mişkên nêr, 8 hefteyî, bi giraniya xwe nêzî 18 heta 20 gram.Mişk bi korfelaqî li 5 koman hatin dabeşkirin: koma kontrolê;Koma LPS;LPS + prim-o-glucosylglycine (2.5, 5 an 10 mg / kg giraniya laş).Prime-o-glucosylglycine di hundurê perîtonê de hate bikar anîn.Piştî 1 saetê, mişkên di koma LPS û LPS + koma prim-o-glucosylglycine de 50 mg / L intranasal (di) (200 mg / L) μ LLP hatin dayîn da ku birîna pişikê ya akût derxînin.Mişkên kontrolê 50% intranasal (li) bêyî LPS μ LPBS hatin dayîn
[1]

Balkêşî:
[1].Zhou J, et al.Prim-O-glucosylcimifugin Di Makrofajên RAW 264.7 de Bersiva Inflamasyonê ya Lipopolîsakarîdê Werhasilî Kêm dike.Pharmacogn Mag.2017 Tîrmeh-Sep;13 (51): 378-384.
[2].Chen N, et al.Prime-O-glucosylcimifugin di mişkan de birîna pişikê ya akût a ku ji hêla lîpopolîsakarîd ve hatî çêkirin kêm dike.Int Immunopharmacol.2013 Hezîran;16(2):139-47.