Продукциялар

Максат:JNK1 jnk2 NF- κ B

In vitro изилдөө:isovitexin клетка ичиндеги ROS өндүрүшүн бөгөт коюу менен LPS менен шартталган кычкылдануу зыянын алдын алат, ошондой эле клетканын жашоо жөндөмдүүлүгүнө H2O2 таасирин алсыратат.Курамында LPS (2 μ Isovitexin (0-100 г / мл) μ Г / мл) чийки 264,7 клеткаларга эч кандай цитотоксиктүүлүккө ээ эмес, бирок 200 мк Г / мл изовитексин олуттуу цитотоксиндүүлүктү көрсөткөн.Isovitexin (25,50) μ Г/мл) LPS индукциялаган TNF- α, IL-6, iNOS жана COX-2 деңгээлин жогорулатты.Isovitexin (25,50) μ G / мл) ошондой эле чийки 264,7 клеткалар κ ​​B α Phosphorylation жана бузулушу I бөгөт коюу JNK1 / 2 ингибиторунун [1] таасири менен шайкеш келет.

In vivo изилдөөлөр:isovitexin (50 жана 100 мг / кг, IP) өпкө бөлүмдөрүндө анча оор эмес гистопатологиялык өзгөрүүлөрдү пайда кылды жана LPS индукцияланган чычкандарда сезгенүү клеткаларынын санын азайтты.Heteroeosinophils (50 жана 100 мг / кг, IP) TNF тарабынан кыскарган - α Жана IL-6 өндүрүү, ROS өндүрүү, MPO жана MDA мазмуну, SOD жана GSH көбөйгөн, жана LPS индукцияланган Али чычкандарында LPS менен шартталган сезгенүүнү жана кычкылдануу стрессин алдын алган.Жана iNOS жана COX-2 протеининин экспрессиясын эффективдүү бөгөттөйт [1].Isovitexin (25,50, 100 мг / кг) дозага көз каранды жол менен чычкандардын LPS / D-gal индукцияланган боор жаракатынын жашоо көрсөткүчүн төмөндөттү.Изовитексин ошондой эле чычкандарда NF-κ B жана андан жогору LPS/D-gal индукцияланган Nrf2 жана HO-1ди жөнгө салган [2].

Клетка эксперименти:клетканын жашоо жөндөмдүүлүгү MTT анализи менен аныкталган.Чийки 264,7 клеткалар 96 скважина пластинкаларына (1) × 104 клеткалар / скважиналарга) жана изовитексиндин ар кандай концентрациясы (акыркы концентрациясы: 0-200) μ Г / мл) жана LPS (2 мк Г / мл) 24 саат бою себилди.Мындан тышкары, IV колдонуу (25 же 50 μ Г / мл) клеткаларды 1 саатка алдын ала тазалап, андан кийин H 2O 2 (300) кошулду μ M）。 24 сааттан кийин MTT (5 мг / мл) кошулду. клеткалар жана андан кийин 4 саат инкубацияланат [1].

Жаныбарларга эксперимент:чычкандар [1] Али моделин түзүү үчүн, чычкандар туш келди 6 топко бөлүнгөн: контролдоо (туздуу), бир гана изовитексин (100 мг / кг, 0,5% DMSO эриген), бир гана LPS (0,5 мг / кг, туздуу эриген) ), LPS (0,5 мг / кг) + isovitexin (50 же 100 мг / кг) жана LPS (0,5 мг / кг) + дексаметазон (DEX, 5 мг / кг, туздуу эриген).Isovitexin же DEX (5 мг / кг) изовитексин башкарылды.1 саат бою isovitexin же DEX таасир эткенден кийин, чычкандар эфир менен анестезирленген жана LPS өпкөнүн жабыркашы үчүн интраназалдык (жылы) киргизилген.Жаныбарлар LPS кабыл алынгандан кийин 12 сааттан кийин эвтанизацияланган.Ошондуктан, bronchoalveolar жуугуч суюктук (BALF) жана өпкө кыртышынын үлгүлөрү цитокин көлөмүн өлчөө үчүн жыйналган;ROS муун;SOD, GSH, MDA жана MPO иш-аракеттери;Жана COX-2, iNOS, HO-1 жана Nrf2 белокторунун экспрессиясы [1].