Isovitexin;Saponaretin;Homovitexin CAS No
Notitia essentialis
[Sereum nomen]: isovitexin
[Chinese alias]: isovitexin
[nomen Anglicum]: isovitexin
[Latin alias];
6-( β- D-Glucopyranosyl)-5,7-dihydroxy2-(4-hydroxyphenyl) -4H-1-benzopyran-4-unum
[CAS accessio No.]: 29702-25-8
[Molecular formula]: c21h20o10
[ponderum hypotheticum]: 432.38
Ficus microphylla folia
[Properties] flavo arida pulveris
[Modus repono]: - 4° C, a lumine et sicco abstine
[Praecavendum]: Hoc productum abstinendum est a luce, siccitate et ima temperatura devita producto degradatione ab umore et sole.
[Content determinatio methodi]: C18 columna (150mm) × 4.6mm,5 µ m) Tempus mobile erat aqua acetica acetonitrila (22:78:1), rate fluxus erat 1.0ml/min, et detectio necem erat 270nm.
[pharmacological use]: antitumor compound .
[pharmacologicae proprietates] punctum liquefaciens: 228 .Rotatione optica [ α] D-7.9° (solutio pyridine aquea).Aqua frigida solubilis, leviter solubilis in aqua calida et ethanol.
Biological Actio Isovitexin
Scopum:JNK1 jnk2 NF- κ B
In vitro studio;isovitexin prohibet LPS damnum oxidative inductum productionem intracellularium ROS prohibendo et effectum etiam H2O2 in cellula viability debilitat.Continet LPS (2 μ Isovitexin (0-100 g / ml) μ G / ml) cytotoxicitatem non habuit ad cellulas crudas 264,7, sed 200 μ G / ml isovitexin significans cytotoxicitatem ostendit.Isovitexin (25,50) μ G / ml) inhibuit LPS inducta TNF- α, Gradus IL-6, iNOS et COX-2.Isovitexin (25,50) μ G / ml) etiam inhibuit I in crudis 264.7 cellulis κ B α Phosphorylation et degradatione, quae cum effectu inhibitoris JNK1/2 consentit [1].
in studiis vivo;isovitexin (50 et 100 mg / kg, IP) mutationes histopathologicas in pulmonis sectionibus minus graves effecit et numerum cellularum inflammatoriarum in LPS mures inductas redegit.Heteroeosinophili (50 et 100 mg / kg, IP) minuuntur TNF by- α, productio IL-6, productio ROS, MPO et MDA contenta, SOD et GSH aucta, et impediuntur LPS inflammationem inductam et accentus oxidative in LPS inducti Mures Ali.Et efficaciter inhibent interdum expressiones iNOS et COX-2[1].Isovitexin (25,50, 100 mg / kg) decrevit superstes rate of LPS / D-gal iniuria hepatis in muribus in modum dependens.Isovitexin etiam NF- κ inhibuit B et sursum ordinant LPS/D-gal Nrf2 et HO-1 in muribus inducti [2].
Experimentum cellae:cellam viability determinatam MTT primordium.Rudis 264.7 cellulae inoculatae sunt in 96 lamellis bene (1) 104 cellulis / bene) et cum variis concentratione isovitexin (concentratio finalis: 0-200) μ G / ml) et LPS (2 μ G / ml) per 24 horas.Adde, uti IV (25 vel 50 μ G / ml) cellas pretratas hora 1, ac deinde H 2O 2 (300) addita est μ M)。 Post 24 horas MTT (5 mg / ml) addita est. cellas deinde per 4 horas incubatas [1].
Experimentum animale:mures [1] ut exemplar Ali constituerentur, mures passim in coetus sex divisi sunt: imperium (salinum), solum isovitexinum (100 mg / kg, dissolutum in 0.5% DMSO), solum LPS (0,5 mg / kg, in salina dissolutum. ), LPS (0.5 mg / kg) + isovitexinum (50 vel 100 mg / kg) et LPS (0.5 mg / kg) + dexamethasone (DEX, 5 mg / kg, resolutum in salina).Isovitexin sive DEX (5 mg / kg) isovitexin administrabatur.Post expositionem isovitexin vel DEX horae 1, mures anesthetizati cum aethere et LPS intranasaliter administratum est ut pulmonem laederent.Animalia euthanizata sunt 12 horis post administrationem LPS.Ergo lavacrum bronchoalveolar fluidum (BALF) et pulmonis textus exempla metiuntur ad gradus cytokini metiendos;ROS generationis;SOD, GSH, MDA et MPO actiones;Et significatio COX-2, iNOS, HO-I et Nrf2 servo[1].