Glycyrrhizin, Liquiritin;Liquiritosid;Likviritin;Liquiritoside Cas No.551-15-5
Kuerz Aféierung
Glycyrrhizin, och bekannt als Liquiritin.Licorice ass eng Planz vu Glycyrrhiza an Leguminosae.Seng Wuerzelen a Stiele sinn allgemeng chinesesch Kraider.
Medizin ass wäit an Nordoste China, Xinjiang, Yunnan, Innere Mongolei, Anhui an aner Plazen verdeelt.Shennong materia medica classic lëscht et als Topgrad, a seet datt "dëst Gras de Kinnek vun all Medikamenter ass, an et gi wéineg déi et net benotzen".Licorice huet komplex Komponenten, haaptsächlech triterpenoids, flavonoids a coumarins.Flavonoide sinn eng Aart vu bioaktive Komponenten, déi aus Lakritzextrakt kritt ginn.Seng medizinesch chemesch Komponenten enthalen haaptsächlech Glycyrrhizin, Isoglycyrrhizin, Glycyrrhizin, Isoglycyrrhizin, Neoglycyrrhizin, etc.. An de leschte Jore goufen et Berichter iwwer d'fräi Radikale Scavenging, Antioxidant, Anti-Kriibs an Anti-mutagenesch Effekter vun Lakritsflavonoiden doheem an am Ausland.
ChemeschNamm:4H-1-Benzopyran-4-on, 2-[4-(β-D-glucopyranosyloxy)phenyl]-2,3-dihydro-7-Hydroxy-, (S)
PhyseschPPropriétéit:Monohydrat (verdünnt Ethanol oder Waasser), Schmelzpunkt: 212 ~ 213 ° ℃.
Pharmakologesch Aktioun
Toxizitéit: Keen
Negativ Reaktioun: onbekannt
Zutaten Quell: Hülsenfrüchte Glycyrrhiza glabra L. Wuerzel, Glycyrrhiza uralensis Fëschwurzel.
Extraktioun vu Glycyrrhizin
Virbehandlung vu Licorice Raw Materialien
D'chemesch Zesummesetzung vum Lakritz Rohmaterial ass ganz komplex.Fir besser Trennung Effekt ze kréien, reduzéieren der Pollutioun vun Gëftstoffer op der Preparatioun chromatographic Kolonn, an verbesseren den Inhalt vun glycyrrhizin am Sprëtz Matière première, der Extraktioun Method war benotzt der Matière première ze pretreat.Weien 4G Heu mat engem elektronesche Gläichgewiicht a setzen se an de Becher.Genau moossen 100ml destilléiert Waasser mat engem Mooss Zylinder a pour et an de Becher fir Opléisung.Ultraschall fir ongeféier 15 Minutten, a stänneg réieren mat engem Glas Staang fir d'Opléisung ze beschleunegen.Dann setzt de Becher an en 90 ℃ thermostatescht Bad a waarmt et fir 2 Stonnen, hëtzt et dann fir d'Filtratioun.Nodeems Dir de Filtrat an n-Butanol-Léisungsmëttel bäigefüügt hutt a fir e puer Minutten stoe gelooss, ginn déi meescht Glykosiden an n-Butanol-Léisungsmëttel opgeléist, dann sekundär Extraktioun duerchgefouert, eng kleng Quantitéit vu Glykosiden extrahéiert, déi am Waasser bleiwen, a schliisslech kombinéieren a konzentréieren d'n- Butanol Léisung kritt duerch sekundär Extraktioun fir Chromatographie a Reinigung.
Reinigung vu Glycyrrhizin duerch Chromatographie
Huelt 10 ml vum uewe genannten extrahéierten Produkt als Ersatz Rohmaterial, start d'Pompel, set de Flowrate op 25 ml / min, a bréngt d'Rohmaterial an 500 mm duerch mobil Phase (Methanol: Waasser = 1:4) × An engem 40 mm Virbereedungskolonne, sammelt d'Fraktioun vum Heu-Glukosidprodukt no der Spëtzesituatioun: d'Fraktioun vun den éischten 1 h gëtt zesumme gesammelt als Pre-Gëftstofffraktioun, a ännert dann de Flow.Zum Beispill, wäscht d'Kolonn mat enger Mëschung aus 50% Methanol a Waasser, verbënnt de Produit all 20 min, an konzentréiert dann all Fläsch Produkt mat Rotatiounsverdampfung, an huelt 20 μL fir HPLC chromatographesch Analyse, Bis keen Zil festgestallt gëtt.D'Erkennungsbedéngungen vun HPLC waren wéi follegt: mobil Phase: Methanol: Waasser = 3,5: 6,5;Stationär Phase: Silicagel Kuelestoff 18;Chromatographesch Kolonn: 450 mm × 4,6 mm; Flowrate: 1 ml / min;Detektiounswellelängt: 254nm.Den Inhalt vu Glycyrrhizin an der zweeter Fläsch ass deen héchsten ënnert de Produkter, déi all 20 min
Reinigung vu Glycyrrhizin duerch Rechromatographie
Zënter dem Inhalt vu Glycyrrhizin no der primärer chromatografescher Reinigung net héich ass, gëtt déiselwecht Method ausgewielt.Huelt 10 ml vum uewe gereinegt Produkt als Standby Rohmaterial, de Flowrate ass 25 ml / min, a bréngt déi zweet Fläsch vum Produkt an 500 mm duerch mobil Phase (Methanol: Waasser = 2:5) × Am 20 mm } chromatografesch Kolonn, sammelt d'Destillat vum Heuglycosidprodukt no der Spëtzesituatioun: verbënnt d'Produkt all 4 min, konzentréiert dann all Fläsch vum Produkt mat Rotatiounsverdampfung, a benotzt deeselwechten Detektiounsstreif uewen fir HPLC chromatographesch Analyse bis et keen Zil ass .No der Analyse gouf festgestallt datt den Inhalt vu Glycyrrhizin an der sechster Fläsch den héchste war tëscht de Produkter, déi all 4 min kritt goufen, an där d'Retentiounszäit 5.898 min als Zilspëtzt war, an den Inhalt erreecht ongeféier 40% duerch Gebittnormaliséierungsmethod. .
Post Behandlung vun Produkter
De gesammelt Produkt gëtt ënner reduzéiertem Drock op engem Rotatiounsverdamper bei 70 ℃ destilléiert.Nodeems d'Léisungsmëttel am Fong verdampft ass, léist de feste Produkt op der ronner Kolben mat enger klenger Quantitéit Methanol op a kristalliséiert an engem Reagenzglieser bei Raumtemperatur bis wäiss granulär Kristalle erscheinen [2].
