Produkter

Beschreiwung:
Prim-o-Glucosylcimifugin huet mächteg anti-inflammatoresch Effekter.Den Ausdrock vun iNOS an COX-2 kann duerch Reguléierung JAK2 / STAT3 Signal transd inhibited ginn

Relevant Kategorien:
Signalweg >> Immunitéit an Entzündung >> Nitrogenoxidsynthase
Fuerschungsfeld >> Entzündung / Immunitéit
Natierlech Produkter >> anerer

Zil:iNOS
COX-2

In vitro Studie:
Prim-o-Glucosylglycine (POG) ass den héchsten Inhalt vu Chromon an ee vun den Haaptaktive Komponenten am Fangfeng (RS).Prim-o-Glucosylglycine spillt eng anti-inflammatoresch Roll a rau 264.7 Makrophagen andeems d'JAK2 / STAT3 Signaltransduktioun hemmt an den Ausdrock vun iNOS an COX-2 hemmt.D'Zytotoxizitéit vu Prim-o-Glucoside op LPS aktivéierte roude 264.7 Makrophagen gouf gemooss.Benotzen LPS (1 μ G / ml) an Erhéijung Konzentratioune vun Prim-o-Glucosylglycine (15, 50 an 100 μ G / ml) fir 24 Stonnen, an Zell Liewensstandard war vun CCK-8 assay évaluéieren.Am Verglach mat DMSO behandelt Zellen (Kontroll), 24 Stonnen an Belaaschtung fir 15-100 μ No g / ml Prim-o-Glucoside, Zell Viabilitéit war net bedeitend betraff.Fir den anti-inflammatoreschen Effekt vu Prim-o-Glucosylglycin ze studéieren, ob Prim-o-Glucosylglycin KENG Synthese beaflosse kann, gouf an LPS aktivéiert roude 264.7 Zellen ënnersicht.Benotzt LPS (1 μG / ml) a verschidde Konzentratioune vu Prim-o-Glucosylglycin (15, 50 an 100 μG / ml) fir 24 Stonnen.D'Konzentratioun gouf net am Kultursupernatant duerch Griess Reaktioun gemooss.D'Konzentratioun vu Nee an der Kultursupernatant ass wesentlech mat der LPS Belaaschtung eropgaang, a Prim-o-Glucoside wesentlech inhibit LPS entschlof keng Produktioun an enger Konzentratioun ofhängeg Manéier [1].
In Vivo Studie
bronchoalveolar lavage Flëssegket (BALF) war 7 Stonnen no lipopolysaccharide (LPS) Administratioun gesammelt, an der cytokine Niveau vun BALF war vun ELISA gemooss.Am Verglach mat der Kontrollgruppe, TNF an BALF-α, IL-1 β An IL-6 Niveauen hu wesentlech eropgaang.Wéi och ëmmer, d'Virbehandlung mat Prime-o-Glucosylglycin (2,5, 5 oder 10 mg / kg) huet TNF-α, IL-1 β An IL-6 wesentlech erofgeregelt op eng dosisofhängeg Manéier (P <0,05, P <0,05, 0,01) ) [1].

Zell Experiment
Zell zielen Kit (CCK-8) war benotzt der cytotoxic Konzentratioun vun Prim-o-glucosylglycine ze bestëmmen.Kuerz gesot, Matière 264,7 Zellen sech mat 1 pro gutt behandelt × D'Dicht vun 104 Zellen war an 96 Wells inoculated an iwwer Nuecht incubated.Dann benotzen 1 μ Zellen goufen mat g / ml LPS stimuléiert a mat verschiddene Konzentratioune vu Prim-o-Glucosylglycin (15, 50 an 100 μ g / ml; Medchem Express, Princeton, NJ, USA) oder DMSO Behandlung behandelt.No der Inkubatioun bei 37 ℃ fir 24 Stonnen, gouf d'CCK-8-Léisung zu all Well bäigefüügt a fir eng aner Stonn inkubéiert.Absorptioun gouf bei 450 nm mat engem Mikroplate Lieser gemooss [1].

Déier Experiment
Mais [1] BALB / C männlech Mais, 8 Wochen al, waacht ongeféier 18 bis 20g.Mais goufen zoufälleg an 5 Gruppen opgedeelt: Kontrollgruppe;LPS Grupp;LPS + Prime-o-Glucosylglycin (2,5, 5 oder 10 mg / kg Kierpergewiicht).Prime-o-Glucosylglycine gouf intraperitoneal verwalt.No 1 Stonn goufen Mais an der LPS Grupp an LPS + Prime-o-Glucosylglycine Grupp 50 mg / L intranasal (an) (200 mg / L) μ LLPs gegeben fir eng akuter Lungeverletzung ze induzéieren.D'Kontrollmais goufen 50% intranasal (an) ouni LPS μ LPBS gegeben
[1]

Referenz:
[1].Zhou J, et al.Prim-O-Glucosylcimifugin Attenuates Lipopolysaccharide-induzéiert Entzündungsreaktioun an RAW 264.7 Macrophages.Pharmacogn Mag.2017 Jul-Sep;13(51):378-384.
[2].Chen N, et al.Prime-O-Glucosylcimifugin attenuéiert Lipopolysaccharid-induzéiert akuter Lungeverletzung bei Mais.Int Immunopharmacol.2013 Jun;16(2):139-47.