Produkter

Typhonin Glycosid

Puhuang ass de gedréchent Pollen vun Typha angustifolia L., Typha Orientalis Presl oder ähnlech Planzen an den Typhaceae.Den Inhalt vun isorhamnetin-3-o-neohesperidin an der chinesescher Pharmacopoeia (2005 Editioun) gëtt duerch HPLC bestëmmt.D'Haaptmethoden fir d'Bestëmmung vun Isorhamnetin-3-o-Neohesperidin bei Typhae a seng Virbereedungen sinn

HPLC.Ënnert der Inhaltsbestëmmung vun Typha an der chinesescher Pharmakopée (2005 Editioun):

Chromatographesch Bedéngungen a Systemapplicitéitstest: Octadecyl Silan gebonnen Silikagel als Filler;Acetonitril Waasser (15:85) gouf als mobil Phase benotzt;D'Detektiounswellelängt war 254 nm.Kolonnetemperatur 40 ℃.D'Zuel vun den theoreteschen Placke soll net manner wéi 1000 sinn no dem Peak vun Isorhamnetin-3-o-Neohesperidin.

Virbereedung vun der Testléisung: huelt ongeféier 0,5g vun dësem Produkt, waacht et präzis, setzt se an eng 50ml Moossfläsch, füügt 45ml Methanol derbäi, Ultraschallbehandlung (Kraaft 250W, Frequenz 20KHz) fir 30 Minutten, killt et, füügt Methanol derbäi. Skala, schütt et gutt, filtert et, an huelt de kontinuéierleche Filtrat

Bestëmmung vun Isorhamnetin-3-o-Neohesperidin zu Puhuang a seng Virbereedungen duerch HPLC.Déi allgemeng mobil Phase System ass Acetonitril Waasser:

① Hp1050 High-Performance Liquid Chromatograph;Chromatographesch Kolonn C18 (5) μ m, 4,6 mm × 250 mm) Dalian Institut fir Chemesch Physik, Chinesesch Akademie vun de Wëssenschaften);Mobile Phase: Acetonitril Waasser (15:85);Detektiounswellelängt: 254nm;Kolonn Treibhauseffekt Temperatur.

② Den High-Performance Liquid Chromatograph ass hp1050 System vun der Hewlett Packard Company an den USA;Chromatographesch Kolonnbondklon 10 C18 (3.9mm) × 300mm); Mobil Phase: Waasseracetonitril (80:20);Detektiounswellelängt 254 nm, Bandbreedung 4 nm;Referenzwellelängt 550 nm, Bandbreedung 100 nm;Dämpfung 8.

Fu Daxu et al.Bestëmmt den Inhalt vun Typhoniflorin an Isorhamnetin-3-o-Neohesperidin am Gesamtflavonextrakt vun Typha duerch HPLC an 1100 Chromatograph.D'chromatografesch Kolonn ass Sonnendäischtert XdB C18 (250mm × 4.6mm, 5 μ m) ； Mobil Phase: Acetonitril-0.5% Essigsäure Methanol Gradientelutioun (0min: 15:78:7; 15min: 23:70:7);D'Detektiounswellelängt ass 248 nm.Virbereedung vun total flavonoids Extrait vun Typha: 50g vun Typha war mat 60% Ethanol (500ml) × 2) extrahéiert, 1H all Kéier, den Extrait war bei 40 ℃ konzentréiert, den Extrait gouf mat 600ml Waasser opgeléist an centrifuged.De Rescht gouf mat 300 ml Waasser opgeléist an centrifugéiert.Kombinéiert d'Zentrifugalléisung, fixéiert de Volume op 1000 ml mat Waasser, adsorbéiert et op enger Kolonn aus makroporösem Harz (150 ml makroporös Harz trockenem Gewiicht 75 g) mat 1,5 Mol d'Rou Medikamentbetrag, eluert mat 600 ml Waasser a 450 ml 20% Ethanol fir ze entfernen Gëftstoffer, eluere dann mat 600ml 50% Ethanol, an d'Eluent gëtt duerch Vakuumtrocknung bei 40 ℃ kritt.

Yang Yonghua et al.Benotzt High-Performance Capillary Elektrophorese an High-Performance Liquid Chromatography fir den Inhalt vun Isorhamnetin 232o2, Nehesperidin an Typhoside zu Puhuang ze bestëmmen.Hpce-3d High Performance Kapillar Elektrophorese Instrument (Hewlett Packard, USA), Quarz Kapillar Kolonn 50 μm × 56cm (HP), lc-6a High Performance Liquid Chromatograph (Shimadzu Company of Japan), C18 Kolonn 5mm × 200mm, Partikelgréisst 5 μ M (Dalian Yite Gesellschaft).HPCE Konditiounen: Puffer 0,02mol/l Borax-0,05mol/l 10% Acetonitril vun Natriumdodecylsulfat (SDS), Spannung 20kV, Kolonntemperatur 30 ℃, Detektiounswellelängt 270nm, Sprëtzvolumen 30KPa · s.HPLC Konditiounen: déi mobil Phase war Acetonitril Waasser (15:85), d'Kolonntemperatur war 25 ℃, an d'Detektiounswellelängt war 254 nm.

Typhaneoside Referenz Substanz

[Numm]Typhoniosid [1]

[CAS-Nr.]104472-68-6

[Detektiounsmethod]HPLC ≥ 98%

[Spezifikatioun]20mg 50mg 100mg 500mg 1g (kann no Client Ufuerderunge verpackt ginn)

[Eegeschafte]amorph Pudder