Fraxin;ປາວິນ;Fraxoside;Fraxetol- 8-glucoside CAS No.524-30-1
ຂໍ້ມູນທີ່ຈໍາເປັນ
CAS No.:524-30-1 [1]
EINECS ໝາຍເລກ:208-355-5
ສູດໂມເລກຸນ:c16h18o10
ນ້ຳໜັກໂມເລກຸນ:370.3081
ໂຄງສ້າງໂມເລກຸນ:(ຮູບ 1)
ຄຸນສົມບັດ:ໄປເຊຍກັນເປັນສີເຫລືອງອ່ອນ ຫຼືໄປເຊຍກັນ flake.
ຄວາມຫນາແຫນ້ນ:1.634g/ຊມ3
ຈຸດຕົ້ມ:722.2 ° C ທີ່ 760 mmHg
ຈຸດ Flash:267°C
ຄວາມດັນອາຍ:6.87e-22mmhg ທີ່ 25 ° C
ການເຄື່ອນໄຫວທາງຊີວະພາບຂອງ Fraxin
ລາຍລະອຽດ:Fraxin ສາມາດແຍກອອກຈາກ Acer tegmentosum, F. ornus ແລະ a.hippocastanum.ມັນເປັນ glycoside ຂອງ fraxine [1] ແລະມີກິດຈະກໍາ antioxidant, ຕ້ານການອັກເສບແລະຕ້ານການ metastasis.Fraxin ສະແດງໃຫ້ເຫັນກິດຈະກໍາ antioxidant ໂດຍການຍັບຍັ້ງ cyclic adenylate phosphodiesterase [2].
ເປົ້າຫມາຍ:enzyme cyclo AMP phosphodiesterase [2]
ການສຶກສາໃນ Vitro:Fraxin (100 μ M) ມັນບໍ່ມີ cytotoxicity ກັບຈຸລັງ Hep G2.Fraxin ທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນທີ່ບໍ່ແມ່ນ cytotoxic ຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ t-BHP induced ການຜະລິດ ROS ໃນລັກສະນະທີ່ຂຶ້ນກັບປະລິມານ [1].Fraxin (0.5 ມມ) ສາມາດກໍາຈັດອະນຸມູນອິດສະລະທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສູງແລະມີຜົນກະທົບ cytoprotective ກ່ຽວກັບຄວາມກົດດັນ oxidative mediated H2O2 [2].
ການສຶກສາໃນ vivo:Fraxin (50 mg / kg, PO) ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍສະກັດກັ້ນ CCl4 induced elevation ຂອງ ALT ແລະ AST.Fraxin (10 ແລະ 50 mg / kg, PO) ຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນລະດັບ GSSG (1.7 ± 0.3 ແລະ 1.5 ± 0.2 nm / g ຕັບ, ຕາມລໍາດັບ) ເມື່ອທຽບກັບລະດັບ GSSG ໃນກຸ່ມ CCl4 ທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ.
ອ້າງອີງ:.Fraxin (50 mg/kg, po) ຂັດຂວາງຄວາມສູງຂອງ CCl4-induced ຂອງ ALT ແລະ AST.Fraxin (10 ແລະ 50 mg/kg, po) ຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນລະດັບ GSSG (1.7±0.3 ແລະ 1.5±0.2 nM/g ຕັບ, ຕາມລໍາດັບ) ເມື່ອທຽບກັບລະດັບ GSSG ຂອງກຸ່ມ CCl4 ທີ່ປິ່ນປົວ[1].
[2].Whang WK, et al.ທາດປະສົມທໍາມະຊາດ, fraxin ແລະສານເຄມີທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບໂຄງສ້າງຂອງ fraxin ປົກປ້ອງຈຸລັງຈາກຄວາມກົດດັນ oxidative.Exp Mol Med.2005 ຕຸລາ 31;37(5:436-46.
