Glycyrrhizin, Liquiritin;Liquiritoside;ລີກວິຣິຕິນ;Liquiritoside Cas No.551-15-5
ແນະນໍາໂດຍຫຍໍ້
Glycyrrhizin, ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າ Liquiritin.Licorice ແມ່ນພືດຂອງ Glycyrrhiza ໃນ Leguminosae.ຮາກ ແລະ ລຳຂອງມັນເປັນພືດສະຫມຸນໄພທົ່ວໄປຂອງຈີນ.
ຢາປົວພະຍາດໄດ້ຖືກແຈກຢາຍຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນພາກຕາເວັນອອກສຽງເຫນືອຂອງຈີນ, Xinjiang, Yunnan, Inner Mongolia, Anhui ແລະບ່ອນອື່ນໆ.Shennong materia medica classic ບັນຊີລາຍຊື່ມັນເປັນຊັ້ນນໍາ, ໂດຍກ່າວວ່າ "ຫຍ້ານີ້ແມ່ນກະສັດຂອງຢາທັງຫມົດ, ແລະມີຈໍານວນຫນ້ອຍທີ່ບໍ່ໄດ້ໃຊ້ມັນ".Licorice ມີສ່ວນປະກອບສະລັບສັບຊ້ອນ, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນລວມທັງ triterpenoids, flavonoids ແລະ coumarins.Flavonoids ແມ່ນປະເພດຂອງສ່ວນປະກອບທາງຊີວະພາບທີ່ໄດ້ຮັບຈາກສານສະກັດຈາກ licorice.ອົງປະກອບທາງເຄມີທີ່ເປັນຢາຂອງມັນສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນປະກອບດ້ວຍ glycyrrhizin, isoglycyrrhizin, glycyrrhizin, isoglycyrrhizin, neoglycyrrhizin, ແລະອື່ນໆ.
ເຄມີName:4H-1-Benzopyran-4-one, 2- [4-(β-D-glucopyranosyloxy) phenyl]-2, 3-dihydro-7-hydroxy-, (S)
Pອີ່ມທ້ອງPຊັບສິນ:Monohydrate (ເຈືອຈາງເອທານອນຫຼືນ້ໍາ), ຈຸດ melting: 212 ~ 213 ° ℃.
ການປະຕິບັດທາງຢາ
ຄວາມເປັນພິດ: ບໍ່ມີ
ປະຕິກິລິຍາທາງລົບ: ບໍ່ຮູ້
ແຫຼ່ງສ່ວນປະກອບ: legume Glycyrrhiza glabra L. root, Glycyrrhiza uralensis Fisch Root.
ການສະກັດເອົາ Glycyrrhizin
Pretreatment ຂອງ Licorice ວັດຖຸດິບ
ອົງປະກອບທາງເຄມີຂອງວັດຖຸດິບ licorice ແມ່ນສະລັບສັບຊ້ອນຫຼາຍ.ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜົນການແຍກທີ່ດີກວ່າ, ຫຼຸດຜ່ອນມົນລະພິດຂອງ impurities ໃນຖັນ chromatographic ການກະກຽມ, ແລະປັບປຸງເນື້ອໃນຂອງ glycyrrhizin ໃນວັດຖຸດິບສີດ, ວິທີການສະກັດໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອ pretreat ວັດຖຸດິບ.ນ້ຳໜັກຫຍ້າ 4G ດ້ວຍການດຸ່ນດ່ຽງອີເລັກໂທຣນິກ ແລະເອົາໃສ່ໃນເບກເກີ.ວັດແທກນ້ໍາກັ່ນ 100ml ຢ່າງຖືກຕ້ອງດ້ວຍກະບອກວັດແທກແລະຖອກໃສ່ beaker ສໍາລັບການລະລາຍ.Ultrasonic ປະມານ 15 ນາທີ, ແລະ constantly stir ກັບ rod ແກ້ວເພື່ອເລັ່ງການລະລາຍ.ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ເອົາ beaker ເຂົ້າໄປໃນອາບນ້ໍາ thermostatic 90 ℃ແລະເຮັດໃຫ້ມັນຮ້ອນສໍາລັບ 2 ຊົ່ວໂມງ, ຫຼັງຈາກນັ້ນໃຫ້ຄວາມຮ້ອນສໍາລັບການກອງ.ຫຼັງຈາກເພີ່ມການກັ່ນຕອງເຂົ້າໄປໃນສານລະລາຍ n-butanol ແລະຢືນຢູ່ເປັນເວລາຫຼາຍນາທີ, glycosides ສ່ວນໃຫຍ່ຖືກລະລາຍຢູ່ໃນສານລະລາຍ n-butanol, ຫຼັງຈາກນັ້ນດໍາເນີນການສະກັດເອົາຂັ້ນສອງ, ສະກັດ glycosides ຈໍານວນນ້ອຍໆທີ່ຍັງເຫຼືອຢູ່ໃນນ້ໍາ, ແລະສຸດທ້າຍໄດ້ສົມທົບແລະສຸມໃສ່ n- ການແກ້ໄຂ butanol ທີ່ໄດ້ຮັບໂດຍການສະກັດເອົາຂັ້ນສອງສໍາລັບ chromatography ແລະການຊໍາລະລ້າງ.
ການຊໍາລະລ້າງ Glycyrrhizin ໂດຍ Chromatography
ເອົາ 10 ml ຂອງຜະລິດຕະພັນສະກັດຂ້າງເທິງເປັນວັດຖຸດິບ spare, ເລີ່ມປັ໊ມ, ກໍານົດອັດຕາການໄຫຼຢູ່ທີ່ 25 ml / min, ແລະນໍາເອົາວັດຖຸດິບເຂົ້າໄປໃນ 500 ມມໂດຍໄລຍະມືຖື (methanol: ນ້ໍາ = 1: 4) ×ໃນ a. ຖັນການກະກຽມ 40 ມມ, ເກັບກໍາສ່ວນສ່ວນຫນຶ່ງຂອງຜະລິດຕະພັນ glucoside hay ຕາມສະຖານະການສູງສຸດ: ສ່ວນຫນຶ່ງຂອງ 1 h ທໍາອິດແມ່ນເກັບກໍາຮ່ວມກັນເປັນສ່ວນຫນຶ່ງ impurity ກ່ອນ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນປ່ຽນການໄຫຼ.ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ລ້າງຄໍລໍາດ້ວຍສ່ວນປະສົມຂອງ 50% methanol ແລະນ້ໍາ, ເຊື່ອມຕໍ່ຜະລິດຕະພັນທຸກໆ 20 ນາທີ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນສຸມໃສ່ແຕ່ລະຂວດຂອງຜະລິດຕະພັນທີ່ມີການລະເຫີຍ rotary, ແລະໃຊ້ເວລາ 20 µL ສໍາລັບການວິເຄາະ chromatographic HPLC, ຈົນກ່ວາບໍ່ມີເປົ້າຫມາຍຖືກກວດພົບ.ເງື່ອນໄຂການກວດຫາ HPLC ມີດັ່ງນີ້: ໄລຍະມືຖື: methanol: water = 3.5:6.5;ໄລຍະ stationary: silica gel carbon 18;ຖັນ Chromatographic: 450 mm × 4.6 mm； ອັດຕາການໄຫຼ: 1 ml / min;ຄວາມຍາວຄື້ນການກວດພົບ: 254nm.ເນື້ອໃນຂອງ glycyrrhizin ໃນຂວດທີສອງແມ່ນສູງທີ່ສຸດໃນບັນດາຜະລິດຕະພັນທີ່ໄດ້ຮັບທຸກໆ 20 ນາທີ
ການຊໍາລະລ້າງ Glycyrrhizin ໂດຍ Rechromatography
ເນື່ອງຈາກເນື້ອໃນຂອງ glycyrrhizin ຫຼັງຈາກການຊໍາລະລ້າງ chromatographic ຕົ້ນຕໍແມ່ນບໍ່ສູງ, ວິທີການດຽວກັນໄດ້ຖືກເລືອກ.ເອົາ 10 ml ຂອງຜະລິດຕະພັນ purified ຂ້າງເທິງເປັນວັດຖຸດິບ standby, ອັດຕາການໄຫຼແມ່ນ 25 ml / min, ແລະນໍາເອົາແກ້ວທີສອງຂອງຜະລິດຕະພັນເຂົ້າໄປໃນ 500 ມມໂດຍໄລຍະມືຖື (methanol: ນ້ໍາ = 2: 5) ×ໃນ 20 ມມ. } ຖັນ chromatographic, ເກັບກໍາການກັ່ນຂອງຜະລິດຕະພັນ hay glycoside ຕາມສະຖານະການສູງສຸດ: ເຊື່ອມຕໍ່ຜະລິດຕະພັນທຸກໆ 4 ນາທີ, ຫຼັງຈາກນັ້ນສຸມໃສ່ແຕ່ລະຂວດຂອງຜະລິດຕະພັນທີ່ມີການລະເຫີຍ rotary, ແລະນໍາໃຊ້ແຖບກວດຈັບດຽວກັນຂ້າງເທິງສໍາລັບການວິເຄາະ chromatographic HPLC ຈົນກ່ວາບໍ່ມີເປົ້າຫມາຍ. .ຫຼັງຈາກການວິເຄາະ, ພົບວ່າເນື້ອໃນຂອງ glycyrrhizin ໃນຂວດທີ 6 ແມ່ນສູງທີ່ສຸດໃນບັນດາຜະລິດຕະພັນທີ່ໄດ້ຮັບທຸກໆ 4 ນາທີ, ເຊິ່ງເວລາເກັບຮັກສາແມ່ນ 5.898 ນາທີເປັນຈຸດສູງສຸດຂອງເປົ້າຫມາຍ, ແລະເນື້ອໃນບັນລຸປະມານ 40% ໂດຍວິທີການປົກກະຕິພື້ນທີ່. .
ຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວຜະລິດຕະພັນ
ຜະລິດຕະພັນທີ່ເກັບກໍາໄດ້ຖືກກັ່ນພາຍໃຕ້ຄວາມກົດດັນທີ່ຫຼຸດລົງໃນ evaporator rotary ທີ່ 70 ℃.ຫຼັງຈາກສານລະລາຍຖືກລະເຫີຍໂດຍພື້ນຖານແລ້ວ, ໃຫ້ລະລາຍຜະລິດຕະພັນແຂງໃສ່ກະປ໋ອງລຸ່ມມົນດ້ວຍເມທານອນໜ້ອຍໜຶ່ງ, ແລະໄປເຊຍກັນໃນທໍ່ທົດລອງທີ່ອຸນຫະພູມຫ້ອງຈົນກ່ວາໄປເຊຍກັນເປັນເມັດສີຂາວປາກົດ [2].
