Isoliquiritin Apioside
ການໃຊ້ Isoliquiritin Apioside
Isoliquiritin apioside, ອົງປະກອບທີ່ໂດດດ່ຽວຈາກ glycorrhizae radio rhome, ຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ PMA induced ເພີ່ມຂຶ້ນໃນກິດຈະກໍາ MMP9 ແລະ inhibited PMA induced MAPK ແລະ NF- κ B activation.Isoliquitin apioside ຍັບຍັ້ງການບຸກລຸກແລະ angiogenesis ຂອງຈຸລັງມະເຮັງແລະຈຸລັງ endothelial.
ຊື່ຂອງ Isoliquiritin Apioside
ຊື່ພາສາຈີນ:Isoliquiritin Apioside
ຊື່ພາສາອັງກິດ:(E)-3-[4-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3-[(2S,3R,4R)-3,4-dihydroxy-4-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl] oxy-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyphenyl]-1-(2,4-dihydroxyphenyl)prop-2-en-1-one
ການເຄື່ອນໄຫວທາງຊີວະພາບຂອງ Isoliquiritin Apioside
ລາຍລະອຽດ:isoliquitin apioside, ອົງປະກອບທີ່ໂດດດ່ຽວຈາກ glycorrhizae radio rhome, ຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ PMA induced ເພີ່ມຂຶ້ນໃນກິດຈະກໍາ MMP9 ແລະ inhibited PMA induced MAPK ແລະ NF- κ B activation.Isoliquitin apioside ຍັບຍັ້ງການບຸກລຸກແລະ angiogenesis ຂອງຈຸລັງມະເຮັງແລະຈຸລັງ endothelial.
ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງCໝວດໝູ່:ພາກສະຫນາມການຄົ້ນຄວ້າ >> ມະເຮັງ
ເສັ້ນທາງສັນຍານ > > MAPK / ERK ເສັ້ນທາງສັນຍານ > > p38 MAPK
ເສັ້ນທາງສັນຍານ > > enzyme metabolic / protease > > MMP
ເປົ້າຫມາຍ:MMP9
NF-κB
p38 ແຜນຜັງ
ການສຶກສາໃນ vitro:isorlicin ສາມາດຍັບຍັ້ງກິດຈະກໍາ gelation MMP-9 ຂອງ PMA induced HT1080 cells.Isoglycyrrhizin apigenin ຫຼຸດຜ່ອນການເພີ່ມຂື້ນຂອງການຜະລິດ MMP-9 ໃນຈຸລັງ HT1080 induced ໂດຍ PMA, ມີຄວາມສາມາດຕ້ານການ metastasis ແລະຕ້ານ angiogenesis ໃນຈຸລັງ tumor malignant ແລະຈຸລັງ endothelial, ແລະບໍ່ມີ cytotoxicity [1].
ອ້າງອີງ:[1].Kim A1, et al.Isoliquiritin Apioside ສະກັດກັ້ນການຮຸກຮານໃນ vitro ແລະ Angiogenesis ຂອງຈຸລັງມະເຮັງແລະ endothelial Cells.Front Pharmacol.2018 ທັນວາ 10;9:1455.
ຄຸນສົມບັດທາງເຄມີຂອງ Isoliquiritin Apioside
ຄວາມຫນາແຫນ້ນ: 1.6 ± 0.1 g / cm3
ຈຸດຕົ້ມ: 901.0 ± 65.0 ° C ທີ່ 760 mmHg
ສູດໂມເລກຸນ: c26h30o13
ນ້ໍາຫນັກໂມເລກຸນ: 550.509
ຈຸດກະພິບ: 301.9 ± 27.8 ° C
ມະຫາຊົນທີ່ຖືກຕ້ອງ: 550.168640
PSA: 215.83000
ບັນທຶກ: 1.96
ຄວາມກົດດັນອາຍ: 0.0 ± 0.3 mmHg ທີ່ 25 ° C
ດັດຊະນີສະທ້ອນແສງ: 1.709
ຊື່ພາສາອັງກິດຂອງ Isoliquiritin Apioside
2-Propen-1-one,1-(2,4-dihydroxyphenyl)-3-[4-[[2-O-[(2S,3R,4R)-tetrahydro-3,4-dihydroxy-4-(hydroxymethyl) )-2-furanyl]-β-D-glucopyranosyl]oxy]phenyl]-, (2E)-
3-[(1E)-3-(2,4-Dihydroxyphenyl)-3-oxo-1-propen-1-yl]phenyl 2-O-[(2S,3R,4R)-3,4-dihydroxy-4 -(hydroxymethyl)tetrahydro-2-furanyl]-β-D-glucopyranoside
Neolicuroside