ຜະລິດຕະພັນ

ລາຍລະອຽດ:isooorientin ແມ່ນຕົວຍັບຍັ້ງ COX-2 ທີ່ມີປະສິດທິພາບທີ່ມີມູນຄ່າ IC50 ຂອງ 39 μ M.

ໝວດໝູ່ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ:
ຂົງເຂດການຄົ້ນຄວ້າ > > ມະເຮັງ ຜະລິດຕະພັນທໍາມະຊາດ > > flavonoids
ຂົງເຂດການຄົ້ນຄວ້າ > > ການອັກເສບ / ພູມຕ້ານທານ
ເປົ້າໝາຍ: cox-2:39 μ M (IC50)

ການສຶກສາໃນ vitro:Isoorientin ເປັນຕົວຍັບຍັ້ງການເລືອກ cyclooxygenase-2 (COX-2) ຈາກຫົວຂອງ Pueraria tuberosa [1].ຈຸລັງ PANC-1 ແລະ patu-8988 ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ Isoorientin (0,20,40,80 ແລະ 160 μ M) ການຂະຫຍາຍຕົວຢູ່ໃນທີ່ປະທັບຂອງ 24 ຊົ່ວໂມງແລະເພີ່ມການແກ້ໄຂ CCK8.ຢູ່ທີ່ 20, 40, 80 ແລະ 160 μຢູ່ທີ່ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ M, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງເຊນຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.Isoorientin (0,20,40,80 ແລະ 160) ຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບຈຸລັງμ M ສໍາລັບ PANC-1;0, 20, 40, 80160 ແລະ 320 μ M ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບວັດທະນະທໍາ patu-8988) ສໍາລັບ 24 ຊົ່ວໂມງ, ແລະການສະແດງອອກຂອງ P ໄດ້ຖືກປະເມີນໂດຍ Western blot - AMPK ແລະ AMPK.ການສະແດງອອກຂອງ p-ampk ເພີ່ມຂຶ້ນຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວ Isoorientin.ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ໃນກຸ່ມ shRNA, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ 80 μ M ເພື່ອກວດພົບຜົນກະທົບຂອງ Isoorientin.ລະດັບການສະແດງອອກຂອງ AMPK ແລະ p-ampk ໃນກຸ່ມ shRNA ແມ່ນຕໍ່າກວ່າຢູ່ໃນຈຸລັງ PC ປະເພດປ່າທໍາມະຊາດ (WT) ແລະກຸ່ມທີ່ຕິດເຊື້ອກັບ lentivirus ຄວບຄຸມທາງລົບ (NC) [2].

ການສຶກສາໃນ vivo:ສັດທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ Isoorientin ຢູ່ທີ່ 10 mg / kg ແລະນ້ໍາຫນັກຕົວ 20 mg / kg ມີການຫຼຸດຜ່ອນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍທາງສະຖິຕິໃນ claw edema, ມີຄວາມຫນາສູງສຸດສະເລ່ຍຂອງ 1.19 ± 0.05 ມມແລະ 1.08 ± 0.04 ມມ, ຕາມລໍາດັບ.ນີ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ Isoorientin ຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ paw edema ເມື່ອທຽບກັບກຸ່ມຄວບຄຸມ [3].

ການທົດລອງເຊລ:ຈຸລັງ PANC-1 ແລະ patu-8988 ໄດ້ຖືກອົບໃສ່ໃນແຜ່ນດີ 96 ແຜ່ນ.ແຕ່ລະດີມີ ~ 5000 ຈຸລັງແລະ 200 ເຊນμ L ຂະຫນາດກາງທີ່ມີ 10% FBS.ເມື່ອຈຸລັງໃນແຕ່ລະບ່ອນບັນລຸ 70%, ຂະຫນາດກາງໄດ້ຖືກປ່ຽນແລະ FBS ຂະຫນາດກາງທີ່ບໍ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງ isooorientin ໄດ້ຖືກເພີ່ມ.ຫຼັງຈາກ 24 ຊົ່ວໂມງ, ຈຸລັງໄດ້ຖືກລ້າງຫນຶ່ງຄັ້ງດ້ວຍ PBS, ຕົວກາງວັດທະນະທໍາທີ່ມີ isooorientin ໄດ້ຖືກຍົກເລີກ, ແລະ 100% ໄດ້ຖືກເພີ່ມ μ L FBS ຂະຫນາດກາງຟຣີແລະ 10 μ L cell counting kit 8 (CCK8) reagent.ຈຸລັງໄດ້ຖືກອົບຢູ່ທີ່ 37 ℃ສໍາລັບອີກ 1-2 ຊົ່ວໂມງ, ແລະການດູດຊຶມຂອງແຕ່ລະຂຸມໄດ້ຖືກກວດພົບຢູ່ທີ່ 490 nm ໂດຍໃຊ້ເຄື່ອງອ່ານ ELISA.ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງເຊນແມ່ນສະແດງອອກເປັນການປ່ຽນແປງຫຼາຍຂອງການດູດຊຶມ [2].

ການ​ທົດ​ລອງ​ສັດ​:ໃນກໍລະນີຂອງຕົວແບບຂອງ paw edema, ຫນູ [3] ໄດ້ຖືກໃຫ້ isoorientin ຫຼື celecoxib intraperitoneally, ແລະ carrageenan ໄດ້ຖືກສັກໂດຍກົງເຂົ້າໄປໃນ paw ຫນຶ່ງຊົ່ວໂມງຕໍ່ມາ.ໃນຮູບແບບຖົງລົມນິລະໄພ, ການປິ່ນປົວທັງຫມົດເຂົ້າໄປໃນຊ່ອງຄອດໂດຍກົງກັບ carrageenan.isooorientin ຖືກສັກ 3 ຊົ່ວໂມງກ່ອນທີ່ carrageenan ຈະຖືກສັກເຂົ້າໄປໃນແຄບຊູນ.Isoorientin ແລະ celecoxib ໄດ້ຖືກປະຕິບັດໃຫ້ກັບຫນູ.ການແກ້ໄຂຫຼັກຊັບຂອງ isooorientin (100 mg / ml) ແລະ celecoxib (100 mg / ml) ໄດ້ຖືກກະກຽມໃນ DMSO ແລະເຈືອຈາງຕື່ມອີກໃນໄລຍະການປິ່ນປົວ.ສັດໄດ້ຖືກແບ່ງອອກເປັນຫ້າກຸ່ມທີ່ແຕກຕ່າງກັນດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: ການຄວບຄຸມ (DMSO ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ);ການປິ່ນປົວ carrageenan (0.5 ml (1.5% (w / V) carrageenan ໃນ brine); ການປິ່ນປົວ carrageenan + celecoxib (20mg / kg ນ້ໍາຫນັກຕົວ); ການປິ່ນປົວ carrageenan + isoorientin (10 mg / kg ນ້ໍາຫນັກຕົວ); ປິ່ນປົວ carrageenan + isoorientin (20mg / ກິໂລນ້ໍາຫນັກຕົວ).

ອ້າງອີງ:[1].Sumaltha M, et al.Isoorientin, ເປັນສານຍັບຍັ້ງ Cyclooxygenase-2 (COX-2) ຈາກຫົວຂອງ Pueraria tuberosa.Nat Prod Commun.2015 ຕຸລາ;10(10):1703-4.
[2].Ye T, et al.Isoorientin induces apoptosis, ຫຼຸດລົງການຮຸກຮານ, ແລະ downregulates VEGF secretion ໂດຍການເປີດໃຊ້ສັນຍານ AMPK ໃນຈຸລັງມະເຮັງ pancreatic.Onco ເປົ້າຫມາຍ Ther.2016 ທັນວາ 12;9:7481-7492.
[3].Anilkumar K, et al.ການປະເມີນຄຸນສົມບັດຕ້ານການອັກເສບຂອງ Isoorientin ທີ່ແຍກອອກຈາກຫົວຂອງ Pueraria tuberosa.Oxid Med Cell Longev.2017;2017:5498054.