page_head_bg

ຜະລິດຕະພັນ

Isovitexin;Saponaretin;Homovitexin CAS No. 29702-25-8

ລາຍ​ລະ​ອຽດ​ສັ້ນ​:

Isovitexin ໂດຍທົ່ວໄປຫມາຍເຖິງ isovitexin

Isovitexin, ສານເຄມີທີ່ມີສູດໂມເລກຸນ c21h20o10, ຖືກນໍາໃຊ້ເປັນສານປະກອບ antitumor.

ຊື່ຢາ: isovitexin ຊື່ອື່ນ: isovitexin ຊື່ຕ່າງປະເທດ: isovitexin ທໍາມະຊາດ: ຜົງແຫ້ງສີເຫຼືອງ


ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

ປ້າຍກຳກັບສິນຄ້າ

ຂໍ້ມູນທີ່ຈໍາເປັນ

[ຊື່​ພາ​ສາ​ຈີນ​]​: isovitexin​

[ນາມ​ສະ​ກຸນ​ຈີນ​]​: isovitexin​

[ຊື່​ພາ​ສາ​ອັງ​ກິດ​]​: isovitexin​

[ນາມ​ແຝງ​ພາ​ສາ​ອັງ​ກິດ​]​:

6-(β- D-Glucopyranosyl)-5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-one

[CAS accession No.]: 29702-25-8

[ສູດໂມເລກຸນ]: c21h20o10

[ນ້ຳໜັກໂມເລກຸນ]: 432.38

[ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ]: Ficus microphylla ໃບ

[ຄຸນສົມບັດ]: ຜົງແຫ້ງສີເຫຼືອງ

[ວິທີການເກັບຮັກສາ]: - 4 ° C, ຮັກສາຫ່າງຈາກແສງສະຫວ່າງແລະແຫ້ງ

[ຂໍ້​ຄວນ​ລະ​ວັງ​]​: ຜະ​ລິດ​ຕະ​ພັນ​ນີ້​ຄວນ​ຈະ​ໄດ້​ຮັບ​ການ​ເກັບ​ຮັກ​ສາ​ໄວ້​ຢູ່​ຫ່າງ​ຈາກ​ແສງ​ສະ​ຫວ່າງ​, ແຫ້ງ​ແລ້ງ​ແລະ​ອຸນ​ຫະ​ພູມ​ຕ​່​ໍ​າ​ຫຼີກ​ເວັ້ນ​ການ​ຊຸດ​ໂຊມ​ຂອງ​ຜະ​ລິດ​ຕະ​ພັນ​ທີ່​ເກີດ​ຈາກ​ຄວາມ​ຊຸ່ມ​ຊື່ນ​ແລະ​ແສງ​ແດດ​.

[ວິທີການກໍານົດເນື້ອໃນ]: C18 ຖັນ (150mm) × 46mm,5 μ m) ໄລຍະມືຖືແມ່ນອາຊິດອາຊິດນ້ໍາ acetonitrile (22: 78: 1), ອັດຕາການໄຫຼແມ່ນ 1.0ml / ນາທີ, ແລະຄວາມຍາວຂອງຄື້ນກວດຈັບແມ່ນ. 270nm.

[ການ​ນໍາ​ໃຊ້​ທາງ​ດ້ານ​ການ​ແພດ​] : ສານ​ປະ​ສົມ antitumor​

[ຄຸນສົມບັດທາງຢາ] ຈຸດລະລາຍ: 228 ℃.ພືດຫມູນວຽນ optical[ α] D-7.9 ° (pyridine aqueous solution).ບໍ່ລະລາຍໃນນ້ໍາເຢັນ, ລະລາຍເລັກນ້ອຍໃນນ້ໍາຮ້ອນແລະເອທານອນ.

ກິດຈະກໍາທາງຊີວະພາບຂອງ Isovitexin

ເປົ້າ​ຫມາຍ:JNK1 jnk2 NF- κ B

ການສຶກສາໃນ vitro:isovitexin ປ້ອງກັນ LPS induced oxidative ຄວາມເສຍຫາຍໂດຍການຍັບຍັ້ງການຜະລິດຂອງ intracellular ROS, ແລະຍັງອ່ອນລົງຜົນກະທົບຂອງ H2O2 ກ່ຽວກັບຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງເຊນ.ບັນຈຸ LPS (2 μ Isovitexin (0-100 g / ml) μ G / ml) ບໍ່ມີ cytotoxicity ກັບຈຸລັງດິບ 264.7, ແຕ່ 200 μ G / ml isovitexin ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງ cytotoxicity ທີ່ສໍາຄັນ.Isovitexin (25,50) μ G / ml) inhibited LPS induced TNF- α, ເພີ່ມລະດັບຂອງ IL-6, iNOS ແລະ COX-2.Isovitexin (25,50) μ G / ml) ຍັງຍັບຍັ້ງ I ໃນຈຸລັງດິບ 264.7 κ B α Phosphorylation ແລະການເຊື່ອມໂຊມ, ເຊິ່ງສອດຄ່ອງກັບຜົນກະທົບຂອງ JNK1 / 2 inhibitor [1].

ການສຶກສາໃນ vivo:isovitexin (50 ແລະ 100 mg / kg, IP) ເຮັດໃຫ້ເກີດການປ່ຽນແປງທາງດ້ານ histopathological ຮ້າຍແຮງຫນ້ອຍໃນພາກສ່ວນປອດແລະຫຼຸດລົງຈໍານວນຂອງຈຸລັງອັກເສບໃນຫນູ induced LPS.Heteroeosinophils (50 ແລະ 100 mg / kg, IP) ຫຼຸດລົງ TNF by- αແລະການຜະລິດ IL-6, ການຜະລິດ ROS, ເນື້ອໃນ MPO ແລະ MDA, ເພີ່ມ SOD ແລະ GSH, ແລະປ້ອງກັນ LPS induced ອັກເສບແລະຄວາມກົດດັນ oxidative ໃນ LPS induced ຫນູ Ali.ແລະປະສິດທິຜົນຍັບຍັ້ງການສະແດງອອກຂອງທາດໂປຼຕີນຂອງ iNOS ແລະ COX-2 [1].Isovitexin (25,50, 100 mg / kg) ຫຼຸດລົງອັດຕາການຢູ່ລອດຂອງ LPS / D-gal induced ການບາດເຈັບຕັບໃນຫນູໃນລັກສະນະທີ່ຂຶ້ນກັບປະລິມານ.Isovitexin ຍັງຍັບຍັ້ງ NF- κ B ແລະຂຶ້ນຄວບຄຸມ LPS / D-gal induced Nrf2 ແລະ HO-1 ໃນຫນູ [2].

ການທົດລອງເຊລ:ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງເຊນໄດ້ຖືກກໍານົດໂດຍ MTT assay.ຈຸລັງດິບ 264.7 ຖືກ inoculated ໃນ 96 well plates (1) × 104 cells / well) ແລະມີຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຕ່າງໆຂອງ isovitexin (ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສຸດທ້າຍ: 0-200) μ G / ml) ແລະ LPS (2 μ G / ml) ສໍາລັບ 24 ຊົ່ວໂມງ.ນອກຈາກນັ້ນ, ການນໍາໃຊ້ IV (25 ຫຼື 50 μ G / ml) pretreated ຈຸລັງສໍາລັບ 1 ຊົ່ວໂມງ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນ H 2O 2 (300) ໄດ້ຖືກເພີ່ມ μ M). ຫຼັງຈາກ 24 ຊົ່ວໂມງ, MTT (5 mg / ml) ໄດ້ຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນ ຈຸລັງແລະຫຼັງຈາກນັ້ນ incubated ສໍາລັບ 4 ຊົ່ວໂມງ [1].

ການ​ທົດ​ລອງ​ສັດ​:ຫນູ [1] ເພື່ອສ້າງຕົວແບບ Ali, ຫນູໄດ້ຖືກແບ່ງອອກເປັນ 6 ແບບສຸ່ມ: ຄວບຄຸມ (ເຄັມ), ພຽງແຕ່ isovitexin (100 mg / kg, ລະລາຍໃນ 0.5% DMSO), ພຽງແຕ່ LPS (0.5 mg / kg, ລະລາຍໃນ saline. ), LPS (0.5 mg / kg) + isovitexin (50 ຫຼື 100 mg / kg) ແລະ LPS (0.5 mg / kg) + dexamethasone (DEX, 5 mg / kg, ລະລາຍໃນ saline).Isovitexin ຫຼື DEX (5 mg / kg) isovitexin ຖືກປະຕິບັດ.ຫຼັງຈາກການສໍາຜັດກັບ isovitexin ຫຼື DEX ເປັນເວລາ 1 ຊົ່ວໂມງ, ຫນູໄດ້ຖືກ anesthetized ດ້ວຍ ether ແລະ LPS ໄດ້ຖືກປະຕິບັດ intranasally (in) ເພື່ອເຮັດໃຫ້ເກີດການບາດເຈັບຂອງປອດ.ສັດໄດ້ຖືກ euthanized 12 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ LPS.ດັ່ງນັ້ນ, ນ້ໍາ lavage bronchoalveolar (BALF) ແລະຕົວຢ່າງເນື້ອເຍື່ອປອດໄດ້ຖືກຂຸດຄົ້ນເພື່ອວັດແທກລະດັບ cytokine;ລຸ້ນ ROS;ກິດຈະກໍາ SOD, GSH, MDA ແລະ MPO;ແລະການສະແດງອອກຂອງໂປຣຕີນ COX-2, iNOS, HO-1 ແລະ Nrf2 [1].


  • ທີ່ຜ່ານມາ:
  • ຕໍ່ໄປ:

  • ຂຽນຂໍ້ຄວາມຂອງທ່ານທີ່ນີ້ແລະສົ່ງໃຫ້ພວກເຮົາ