Jujuboside A CAS No. 55466-04-1
ຂໍ້ມູນທີ່ຈໍາເປັນ
ນາມແຝງຈີນ:jujube kernel saponin A, jujube kernel saponin A;Jujube kernel saponin A (ມາດຕະຖານ)
ຊື່ພາສາອັງກິດ:Jujuboside A
ແຫຼ່ງພືດ:ມັນມາຈາກແກ່ນຂອງ jujube ປ່າ, ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າ jujube kernel ແລະ jujube ປ່າທໍາມະຊາດ.
ສູດໂມເລກຸນ:C58H94O26
ນ້ຳໜັກໂມເລກຸນ:1207.35
CAS No.55466-04-1
ການເຄື່ອນໄຫວທາງຊີວະພາບຂອງ Jujuboside A
ເປົ້າຫມາຍ:ຕົວຮັບ GABA, mTOR, PI3K, Akt [1] [2]
ການສຶກສາໃນ vitro:low dose 41 μ Jujuboside A ຂອງ M (ປະມານ 0.05 g / L) induced GABA (a) receptors ໃນໄລຍະ 24 ແລະ 72 h ການປິ່ນປົວ α 1, α 5, β 2 subunit mRNA ເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.ປະລິມານສູງ 82 μ M (ປະມານ 0.1 g / L) Jujuboside A ເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ GABA (a) receptors ຢູ່ 24 h α 1, α 5 ລະດັບ mRNA subunit ແລະຫຼຸດລົງລະດັບ β 2 subunit mRNA ແລະຫຼຸດລົງ GABA (a) receptor subunit α 1, β 2 ການສະແດງອອກ mRNA ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວຢູ່ທີ່ 72 h [1].Jujuboside A pretreatment ສາມາດກັບຄືນການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມມີຊີວິດຂອງເຊນແລະດີກວ່າ induced ISO induced H9c2 cell ການບາດເຈັບ.Jujuboside A ສາມາດເລັ່ງການ phosphorylation ຂອງ PI3K, Akt ແລະ mTOR.Jujuboside A ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍສາມາດຫຼຸດຜ່ອນອັດຕາສ່ວນຂອງທາດໂປຼຕີນຈາກ microtubule ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ LC3-II / I ໃນຈຸລັງ H9c2 [2]
ການສຶກສາໃນ vivo:ໃນລະຫວ່າງມື້ (9:00-15:00), jujubosides ເຮັດໃຫ້ການນອນຫລັບທັງຫມົດເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍແລະການເຄື່ອນໄຫວຕາຢ່າງໄວວາ (REM) ນອນ, ແຕ່ບໍ່ມີຜົນກະທົບທີ່ສໍາຄັນຕໍ່ການນອນທີ່ບໍ່ແມ່ນ REM (NREM).ໃນຕອນກາງຄືນ (21:00-3:00), jujubosides ເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຂອງການນອນທັງຫມົດແລະການນອນ NREM, ໂດຍສະເພາະແມ່ນການນອນທີ່ອ່ອນໂຍນ, ແຕ່ບໍ່ມີຜົນກະທົບທີ່ສໍາຄັນຕໍ່ການນອນ REM ແລະການນອນຄື້ນຊ້າ (SWS) [3].ການປິ່ນປົວ intraventricular ກັບ jjuboside a ໄດ້ຖືກບັນເທົາຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໂດຍ A ໂດຍຜ່ານ Y-maze, ການຫຼີກເວັ້ນຢ່າງຫ້າວຫັນແລະການວັດແທກ maze ນ້ໍາ Morris β 1-42 induced ການຮຽນຮູ້ແລະຄວາມບົກຜ່ອງໃນຫນູ.ການສັກຢາ Intracerebroventricular ຂອງ Jujuboside A ຫຼຸດລົງໃນລະດັບ hippocampal a β 1-42 ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ inhibited ກິດຈະກໍາຂອງ acetylcholinesterase (AChE) ແລະບໍ່ມີ, ແລະຫຼຸດລົງເນື້ອໃນທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນຂອງ malondialdehyde (MDA) ໃນ hippocampus ແລະ cerebral cortex ຂອງຫນູທີ່ຖືກສັກເຂົ້າໄປໃນ 1-2 β lateral. [4].
ການທົດລອງເຊລ:ຫຼັງຈາກ 7 ມື້ຂອງວັດທະນະທໍາໃນ vitro, ຈຸລັງໄດ້ຖືກເປີດເຜີຍຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງເປັນເວລາ 24 ຊົ່ວໂມງຫຼື 72 ຊົ່ວໂມງ, ແລະບໍ່ໄດ້ສໍາຜັດກັບຂະຫນາດກາງທີ່ມີ Jujuboside A ຫຼື diazepam ຫຼືທັງສອງ.Vector ໄດ້ຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນກຸ່ມຄວບຄຸມ;ກຸ່ມ Diazepam ເພີ່ມ 10 μ M diazepam;Jujuboside A82 μ M (ປະມານ 0.1g / L) ແລະ 41 μ M (ປະມານ 0.05 g / L) ໄດ້ຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນກຸ່ມ jua-h (ປະລິມານສູງ Jujuboside A) ແລະ jua-l (ປະລິມານຕ່ໍາ Jujuboside A) ຕາມລໍາດັບ.RNA ທັງໝົດໄດ້ຖືກແຍກອອກຈາກເຊລເພື່ອການວິເຄາະຕື່ມອີກ [1].
ການທົດລອງສັດ:ຫນູ: a ໄດ້ຖືກສັກຜ່ານ ICV β 1-42 induced ຄວາມບົກຜ່ອງທາງດ້ານສະຕິປັນຍາໃນຫນູ.ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຫນູໄດ້ຖືກສັກຢາ Jujuboside A (0.02 ແລະ 0.2 mg / kg) intraventricular (ICV) ເປັນເວລາ 5 ມື້.Y maze, ການຫຼີກເວັ້ນຢ່າງຫ້າວຫັນແລະການທົດສອບນ້ໍາ Morris maze ໄດ້ຖືກປະຕິບັດຢູ່ໃນຫນູ [1].
ພາສາອັງກິດ Alias ຂອງ Jujuboside A
α-L-arabinopyranoside, (3β,16β,23R)-16,23:16,30-diepoxy-20-hydroxydammar-24-en-3-yl O-6-deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1- >2)-O-[O-β-D-glucopyranosyl-(1->6)-O-[β-D-xylopyranosyl-(1->2)]-β-D-glucopyranosyl-(1->3 )]-
(3β,16β,23R)-20-Hydroxy-16,23:16,30-diepoxydammar-24-en-3-yl 6-deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1->2)-[β-D -glucopyranosyl-(1->6)-[β-D-xylopyranosyl-(1->2)]-β-D-glucopyranosyl-(1->3)]-α -L-arabinopyranoside
jujuboside ຄ
α-L-Arabinopyranoside, (3β,16β,23R)-16,23:16,30-diepoxy-20-hydroxydammar-24-en-3-yl O-6-deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1- >2)-O-[O-β-D-glucopyranosyl-(1->6)-O-[β-D-xylopyranosyl-(1->2)]- β-D-glucopyranosyl-(1->3 )]-
JujubosideA
(3β,16β,23R)-20-Hydroxy-16,23:16,30-diepoxydammar-24-en-3-yl 6-deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1->2)-[β-D -glucopyranosyl-(1->6)-[β-D-xylopyranosyl-(1->2)]-β-D-glucopyranosyl-(1->3)]-α-L-arabinopyranoside
