ຜະລິດຕະພັນ

ການ​ກະ​ກຽມ​ການ​ແກ້​ໄຂ​ກະ​ສານ​ອ້າງ​ອີງ​:ເອົາປະລິມານທີ່ເຫມາະສົມຂອງການແກ້ໄຂການອ້າງອິງ Ruscogenin, ນ້ໍາຫນັກຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ແລະຕື່ມ methanol ເພື່ອເຮັດໃຫ້ມັນມີ 50% ຕໍ່ 1ml μ G solution. ການກະກຽມເສັ້ນໂຄ້ງມາດຕະຖານຢ່າງຖືກຕ້ອງວັດແທກ 1 ml, 2 ml, 3 ml, 4 ml, 5 ml ແລະ 6. ml ຂອງການແກ້ໄຂການອ້າງອິງ, ເອົາໃສ່ໃນກະປ໋ອງຮູບຈວຍທີ່ມີ stopper ຕາມລໍາດັບ, ແລະລະເຫີຍສານລະລາຍໃນອາບນ້ໍາ.ຕື່ມອາຊິດ perchloric 10ml, ສັ່ນມັນດີ, ເກັບໄວ້ໃນນ້ໍາຮ້ອນສໍາລັບ 15 ນາທີ, ເອົາມັນອອກ, ເຮັດໃຫ້ມັນເຢັນກັບນ້ໍາກ້ອນ, ເອົາ reagent ທີ່ສອດຄ້ອງກັນເປັນຫວ່າງເປົ່າ, ວັດແທກການດູດຊຶມຢູ່ທີ່ຄວາມຍາວຂອງຄື້ນຂອງ 397nm ອີງຕາມການແສງຕາເວັນ ultraviolet spectrophotometric (. ເອກະສານຊ້ອນທ້າຍ VA), ເອົາການດູດຊຶມເປັນ ordinate ແລະຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນເປັນ abscissa, ແລະແຕ້ມເສັ້ນໂຄ້ງມາດຕະຖານ.

ການ​ກະ​ກຽມ​ການ​ແກ້​ໄຂ​ການ​ທົດ​ສອບ​:ເອົາຜົງດີປະມານ 3G ຂອງຜະລິດຕະພັນ, ຊັ່ງນໍ້າຫນັກຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ເອົາໃສ່ໃນກະເປົ໋າຮູບຈວຍທີ່ມີ stopper, ຢ່າງຖືກຕ້ອງຕື່ມ 50ml ຂອງ methanol, ຊັ່ງນໍ້າຫນັກ, ຄວາມຮ້ອນແລະ reflux ປະໄວ້ 2 ຊົ່ວໂມງ, ເຢັນມັນ, ເຮັດໃຫ້ມັນຂຶ້ນ, ນ້ໍາທີ່ສູນເສຍໄປ. ດ້ວຍ methanol, ສັ່ນມັນດີແລະການກັ່ນຕອງມັນ.ວັດແທກຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ 25ml, ເອົາໃສ່ໃນກະເປົ໋າ, ຟື້ນຟູຕົວລະລາຍໃຫ້ແຫ້ງ, ຕື່ມນ້ໍາ 10ml ເພື່ອລະລາຍສານຕົກຄ້າງ, ໃຫ້ມັນອີ່ມຕົວດ້ວຍນ້ໍາ, ສັ່ນດ້ວຍ n-butanol 5 ເທື່ອ, 10ml ແຕ່ລະຄັ້ງ, ປະສົມ n. -butanol solution, ລ້າງມັນສອງຄັ້ງດ້ວຍການແກ້ໄຂການທົດສອບ ammonia, 5ml ແຕ່ລະຄັ້ງ, ຖິ້ມການແກ້ໄຂ ammonia, ແລະ evaporate ການແກ້ໄຂ n-butanol ກັບຄວາມແຫ້ງແລ້ງ.ລ້າງສານຕົກຄ້າງດ້ວຍເມທານອນ 80% ແລະໂອນໃສ່ກະເປົ໋າປະລິມານ 50ml, ຕື່ມເມທານອນ 80% ໃສ່ຂະໜາດ ແລະສັ່ນໃຫ້ດີ.

ວິທີການກໍານົດຢ່າງຖືກຕ້ອງວັດແທກ 2 ~ 5ml ຂອງການແກ້ໄຂການທົດສອບ, ວາງໄວ້ໃນທໍ່ທົດສອບແຫ້ງສຽບ 10ml, ອີງຕາມວິທີການພາຍໃຕ້ການກະກຽມຂອງເສັ້ນໂຄ້ງມາດຕະຖານ, ການວັດແທກການດູດຊຶມຕາມກົດຫມາຍຈາກ "volatilizing solvent ໃນອາບນ້ໍາ", ອ່ານປະລິມານຂອງ ruscoegenin ໃນການແກ້ໄຂການທົດສອບຈາກເສັ້ນໂຄ້ງມາດຕະຖານແລະຄິດໄລ່ມັນ.

saponins ທັງຫມົດຂອງ Ophiopogon japonicus ຈະຕ້ອງບໍ່ຫນ້ອຍກວ່າ 0.12% ໂດຍອີງໃສ່ Ruscogenin (C27H42O4).

ເງື່ອນໄຂຂອງ Chromatographic: (ສໍາລັບການອ້າງອີງເທົ່ານັ້ນ)