ຜະລິດຕະພັນ

Typhonine glycoside

Puhuang ແມ່ນ pollen ແຫ້ງຂອງ Typha angustifolia L., Typha Orientalis Presl ຫຼືພືດທີ່ຄ້າຍຄືກັນໃນ Typhaceae.ເນື້ອໃນຂອງ isorhamnetin-3-o-neohesperidin ໃນ Chinese Pharmacopoeia (2005 Edition) ຖືກກໍານົດໂດຍ HPLC.ວິທີການຕົ້ນຕໍສໍາລັບການກໍານົດ isorhamnetin-3-o-neohesperidin ໃນ Typhae ແລະການກະກຽມຂອງມັນແມ່ນ.

HPLC.ພາຍ​ໃຕ້​ການ​ກໍາ​ນົດ​ເນື້ອ​ໃນ​ຂອງ Typha ໃນ​ຮ້ານ​ຂາຍ​ຢາ​ຈີນ (ປີ 2005):

ເງື່ອນໄຂຂອງ Chromatographic ແລະການທົດສອບການນໍາໃຊ້ລະບົບ: octadecyl silane bonded silica gel ເປັນ filler;ນ້ໍາ Acetonitrile (15:85) ຖືກນໍາໃຊ້ເປັນໄລຍະມືຖື;ຄວາມຍາວຂອງຄື້ນກວດຫາແມ່ນ 254 nm.ອຸນຫະພູມຖັນ 40 ℃.ຈໍານວນຂອງແຜ່ນທິດສະດີຈະຕ້ອງບໍ່ຫນ້ອຍກວ່າ 1000 ອີງຕາມຈຸດສູງສຸດຂອງ isorhamnetin-3-o-neohesperidin.

ການກະກຽມການແກ້ໄຂການທົດສອບ: ເອົາປະມານ 0.5g ຂອງຜະລິດຕະພັນນີ້, ນ້ໍາຫນັກຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ເອົາໃສ່ໃນຂວດວັດແທກ 50ml, ຕື່ມ 45ml ຂອງ methanol, ການປິ່ນປົວ ultrasonic (ພະລັງງານ 250W, ຄວາມຖີ່ 20KHz) ສໍາລັບ 30 ນາທີ, ເຢັນມັນ, ເພີ່ມ methanol ກັບ. ຂະຫນາດ, ສັ່ນມັນດີ, ການກັ່ນຕອງມັນ, ແລະເອົາການກັ່ນຕອງຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ

ການກໍານົດ isorhamnetin-3-o-neohesperidin ໃນ Puhuang ແລະການກະກຽມຂອງມັນໂດຍ HPLC.ລະບົບໄລຍະມືຖືທົ່ວໄປແມ່ນນ້ໍາ acetonitrile:

① Hp1050 ປະສິດທິພາບສູງ chromatograph ແຫຼວ;ຖັນ Chromatographic C18 (5) μ m,4.6mm × 250mm) Dalian Institute of Chemical Physics, Chinese Academy of Sciences);ໄລຍະມືຖື: ນ້ໍາ acetonitrile (15: 85);ຄວາມຍາວຄື້ນການຊອກຄົ້ນຫາ: 254nm;ອຸນຫະພູມເຮືອນແກ້ວຖັນ.

② ໂຄຣມາໂຕແກຣມຂອງແຫຼວທີ່ມີປະສິດທິພາບສູງແມ່ນລະບົບ hp1050 ຂອງບໍລິສັດ Hewlett Packard ໃນສະຫະລັດ;chromatographic column bondclone 10 C18 (3.9mm) × 300mm)； Mobile phase: water acetonitrile (80:20);detection wavelength 254 nm, bandwidth 4 nm;ກະສານອ້າງອີງ wavelength 550 nm, bandwidth 100 nm;ການ​ຫຼຸດ​ຜ່ອນ 8.

Fu Daxu et al.ໄດ້ກໍານົດເນື້ອໃນຂອງ typhoniflorin ແລະ isorhamnetin-3-o-neohesperidin ໃນສານສະກັດຈາກ flavone ທັງຫມົດຂອງ Typha ໂດຍ HPLC ແລະ 1100 chromatograph.ຖັນ chromatographic ແມ່ນ eclipse XdB C18 (250mm × 4.6mm，5 μ m) ；ໄລຍະມືຖື: acetonitrile-0.5% acetic acid methanol gradient elution (0min: 15:78:7; 15min: 23:70:7);ຄວາມຍາວຂອງຄື້ນກວດຈັບແມ່ນ 248 nm.ການກະກຽມສານສະກັດຈາກ flavonoids ທັງຫມົດຂອງ Typha: 50g ຂອງ Typha ຖືກສະກັດດ້ວຍ 60% ethanol (500ml) × 2), 1H ແຕ່ລະຄັ້ງ, ສານສະກັດຈາກມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຢູ່ທີ່ 40 ℃, ສານສະກັດຈາກໄດ້ຖືກລະລາຍດ້ວຍນ້ໍາ 600ml ແລະ centrifuged.ສ່ວນທີ່ເຫຼືອໄດ້ຖືກລະລາຍດ້ວຍນ້ໍາ 300ml ແລະ centrifuged.ປະສົມປະສານການແກ້ໄຂ centrifugal, ແກ້ໄຂປະລິມານເປັນ 1000ml ກັບນ້ໍາ, adsorb ມັນຢູ່ໃນຖັນຂອງ resin macroporous (150ml macroporous resin ນ້ໍາແຫ້ງ 75g) ກັບ 1.5 ເທົ່າຂອງປະລິມານຢາ crude, elute ກັບ 600ml ຂອງນ້ໍາແລະ 450ml ຂອງ 20% ethanol ເພື່ອເອົາອອກ. impurities, ຫຼັງຈາກນັ້ນ elute ກັບ 600ml ຂອງ 50% ethanol, ແລະ eluent ແມ່ນໄດ້ຮັບໂດຍການແຫ້ງສູນຍາກາດຢູ່ທີ່ 40 ℃.

Yang Yonghua et al.ການນໍາໃຊ້ electrophoresis capillary ປະສິດທິພາບສູງແລະ chromatography ແຫຼວປະສິດທິພາບສູງເພື່ອກໍານົດເນື້ອໃນຂອງ isorhamnetin 232o2, neohesperidin ແລະ typhoside ໃນ Puhuang.Hpce-3d high performance capillary electrophoresis instrument (Hewlett Packard, USA), quartz capillary column 50 μ m × 56cm (HP), lc-6a high performance liquid chromatograph (ບໍລິສັດ Shimadzu ຂອງຍີ່ປຸ່ນ), C18 column 5mm × 200mm, particle size 5 μ M (ບໍລິສັດ Dalian Yite).ເງື່ອນໄຂຂອງ HPCE: buffer 0.02mol/l borax-0.05mol/l 10% acetonitrile ຂອງ sodium dodecyl sulfate (SDS), ແຮງດັນ 20kV, ອຸນຫະພູມຖັນ 30 ℃, ຄວາມຍາວຂອງຄື້ນກວດຈັບ 270nm, ປະລິມານການສີດ 30KPa · s.ເງື່ອນໄຂ HPLC: ໄລຍະມືຖືແມ່ນນ້ໍາ acetonitrile (15:85), ອຸນຫະພູມຖັນແມ່ນ 25 ℃, ແລະ wavelength ກວດຫາແມ່ນ 254 nm.

Typhaneoside ສານອ້າງອີງ

[ຊື່]typhonioside [1]

[CAS No.]104472-68-6

[ວິ​ທີ​ການ​ກວດ​ສອບ​]HPLC ≥ 98%

[ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ]20mg 50mg 100mg 500mg 1g (ສາມາດຫຸ້ມຫໍ່ຕາມຄວາມຕ້ອງການຂອງລູກຄ້າ)

[ຄຸນສົມບັດ]ຝຸ່ນ amorphous