page_head_bg

Produktai

Jujuboside A CAS Nr. 55466-04-1

Trumpas aprašymas:

Jujubosidas A yra cheminė medžiaga, kurios molekulinė formulė C58H94O26.


Produkto detalė

Produkto etiketės

Esminė informacija

Kinijos slapyvardis:jujube branduolio saponinas A, jujube branduolio saponinas A;Jujube branduolio saponinas A (standartinis)

Angliškas pavadinimas:Jujuboside A

Augalų šaltinis:jis gaunamas iš laukinio jujube sėklų, taip pat žinomų kaip jujube branduolys ir laukinio jujube šerdis

Molekulinė formulė:C58H94O26

Molekulinė masė:1207,35

CAS Nr.55466-04-1

Jujubosido A biologinis aktyvumas

Tikslas:GABA receptorius, mTOR, PI3K, Akt [1] [2]

In vitro tyrimas:Mažos dozės 41 μ Jujuboside A of M (apie 0,05 g/l) sukeltų GABA (a) receptorių 24 ir 72 h gydymo metu α 1, α 5, β 2 subvieneto mRNR žymiai padidėjo.Didelė 82 μM dozė (apie 0,1 g/l) Jujubosidas A reikšmingai padidino GABA (a) receptorius 24 val. β 2 mRNR ekspresija buvo apdorota 72 valandas [1].Pirminis jujubosido A apdorojimas gali pakeisti ląstelių gyvybingumo sumažėjimą ir geriau sukelti ISO sukeltą H9c2 ląstelių pažeidimą.Jujubosidas A gali pagreitinti PI3K, Akt ir mTOR fosforilinimą.Jujubosidas A gali žymiai sumažinti su mikrotubuliais susijusio baltymo LC3-II / I dalį H9c2 ląstelėse [2]

In vivo tyrimas:per dieną (9:00-15:00) jujubosidai žymiai padidino bendrą miegą ir greito akių judėjimo (REM) miegą, tačiau neturėjo reikšmingos įtakos ne REM (NREM) miegui.Naktį (21:00–3:00) jujubosidai žymiai padidino bendrą miegą ir NREM miegą, ypač lengvą miegą, tačiau neturėjo reikšmingos įtakos REM miegui ir lėtosios bangos miegui (SWS) [3].Intraventrikulinį gydymą jjubosidu a žymiai palengvino per Y labirintas, aktyvus vengimas ir Morriso vandens labirinto matavimai β 1-42 sukeltas pelių mokymosi ir atminties sutrikimas.Intracerebroventrikulinė jujubozido A injekcija sumažino hipokampo a β 1-42 kiekį reikšmingai slopino acetilcholinesterazės (AChE) ir ne aktyvumą bei sumažino padidėjusį malondialdehido (MDA) kiekį pelių, švirkščiamų į šoninį skilvelį 1-42β, hipokampe ir smegenų žievėje. [4].

Ląstelių eksperimentas:po 7 dienų kultivavimo in vitro ląstelės buvo nuolat veikiamos 24 valandas arba 72 valandas ir nebuvo veikiamos terpėje, kurioje yra jujubosido A arba diazepamo arba abiejų.Vektorius buvo įtrauktas į kontrolinę grupę;Diazepamo grupė pridėjo 10 μM diazepamo;Jujuboside A82 μM (apie 0,1 g / l) ir 41 μM (apie 0,05 g / l) buvo pridėta atitinkamai į jua-h (didelės dozės Jujuboside A) ir jua-l (mažos dozės Jujuboside A) grupes.Bendra RNR buvo išskirta iš ląstelių tolesnei analizei [1].

Eksperimentas su gyvūnais:pelėms: a buvo sušvirkšta per ICV β 1-42 sukeltą kognityvinį sutrikimą pelėms.Tada pelėms 5 dienas buvo švirkščiamas Jujuboside A (0, 02 ir 0, 2 mg / kg) intraventrikulinis (ICV).Su pelėmis buvo atlikti Y labirinto, aktyvaus vengimo ir Morriso vandens labirinto testai [1].

Angliškas Jujuboside A slapyvardis

α-L-arabinopiranozidas, (3β,16β,23R)-16,23:16,30-diepoksi-20-hidroksidammar-24-en-3-il O-6-deoksi-α-L-manopiranozil-(1- >2)-O-[O-β-D-gliukopiranozil-(1->6)-O-[β-D-ksilopiranozil-(1->2)]-β-D-gliukopiranozil-(1->3) )]-

(3β,16β,23R)-20-hidroksi-16,23:16,30-diepoksidamamar-24-en-3-il 6-deoksi-α-L-manopiranozil-(1->2)-[β-D -gliukopiranozil-(1->6)-[β-D-ksilopiranozil-(1->2)]-β-D-gliukopiranozil-(1->3)]-α-L-arabinopiranozidas

jujubosidas C

α-L-arabinopiranozidas, (3β,16β,23R)-16,23:16,30-diepoksi-20-hidroksidammar-24-en-3-il O-6-deoksi-α-L-manopiranozil-(1- >2)-O-[O-β-D-gliukopiranozil-(1->6)-O-[β-D-ksilopiranozil-(1->2)]-β-D-gliukopiranozil-(1->3) )]-

JujubosideA

(3β,16β,23R)-20-hidroksi-16,23:16,30-diepoksidamamar-24-en-3-il 6-deoksi-α-L-manopiranozil-(1->2)-[β-D -gliukopiranozil-(1->6)-[β-D-ksilopiranozil-(1->2)]-β-D-gliukopiranozil-(1->3)]-α-L-arabinopiranozidas


  • Ankstesnis:
  • Kitas:

  • Parašykite savo žinutę čia ir atsiųskite mums