Produkti

Mērķis:GABA receptors, mTOR, PI3K, Akt [1] [2]

In vitro pētījums:zemas devas 41 μ Jujuboside A of M (apmēram 0,05 g/L) inducēja GABA (a) receptorus 24 un 72 h ārstēšanas laikā α 1, α 5, β 2 apakšvienības mRNS ievērojami palielinājās.Liela deva 82 μM (apmēram 0,1 g/l) Jujuboside A ievērojami palielināja GABA (a) receptorus 24 h α 1, α 5 apakšvienības mRNS līmeni un samazināja β 2 apakšvienības mRNS līmeni un samazināja GABA (a) receptoru apakšvienību α 1 ， β 2 mRNS ekspresija tika apstrādāta 72 stundās [1].Jujubosīda A pirmapstrāde var mainīt šūnu dzīvotspējas samazināšanos un labāk izraisīt ISO izraisītu H9c2 šūnu bojājumu.Jujuboside A var paātrināt PI3K, Akt un mTOR fosforilēšanos.Jujubosīds A var ievērojami samazināt ar mikrotubuliem saistītā proteīna LC3-II/I īpatsvaru H9c2 šūnās [2]

In vivo pētījums:dienas laikā (9:00-15:00) jujubozīdi ievērojami palielināja kopējo miegu un ātru acu kustību (REM) miegu, bet tiem nebija būtiskas ietekmes uz miegu, kas nav REM (NREM).Naktīs (21:00-3:00) jujubozīdi ievērojami palielināja kopējo miegu un NREM miegu, īpaši vieglu miegu, taču tiem nebija būtiskas ietekmes uz REM miegu un lēno viļņu miegu (SWS) [3].Intraventrikulāro ārstēšanu ar jjubosīdu a ievērojami atviegloja caur Y-labirints, aktīva izvairīšanās un Morisa ūdens labirinta mērījumi β 1-42 izraisīti mācīšanās un atmiņas traucējumi pelēm.Jujubosīda A intracerebroventrikulāra injekcija, samazināja hipokampu a β 1-42 līmeni, būtiski inhibēja acetilholīnesterāzes (AChE) un ne aktivitāti, kā arī samazināja palielināto malondialdehīda (MDA) saturu hipokampā un smadzeņu garozā pelēm, kas injicētas sānu kambara 1-42β. [4].

Šūnu eksperiments:pēc 7 dienu kultivēšanas in vitro šūnas tika nepārtraukti pakļautas 24 vai 72 stundas, un tās netika pakļautas barotnei, kas satur jujubosīdu A vai diazepāmu, vai abus.Kontroles grupai tika pievienots vektors;Diazepāma grupai pievienoja 10 μM diazepāmu;Jujuboside A82 μM (apmēram 0,1 g/l) un 41 μM (apmēram 0,05 g/l) tika pievienots attiecīgi jua-h (lielas devas Jujuboside A) un jua-l (mazas devas Jujuboside A) grupām.Kopējā RNS tika izolēta no šūnām turpmākai analīzei [1].

Eksperiments ar dzīvniekiem:pelēm: a tika injicēts caur ICV β 1-42 izraisītiem kognitīviem traucējumiem pelēm.Pēc tam pelēm 5 dienas injicēja Jujuboside A (0, 02 un 0, 2 mg / kg) intraventrikulāri (ICV).Pelēm tika veikti Y labirinta, aktīvās izvairīšanās un Morisa ūdens labirinta testi [1].