Фраксин;Павиин;Фраксозид;Fraxetol- 8-glucoside CAS бр.524-30-1
Суштински информации
CAS бр.:524-30-1 [1]
EINECS бр.:208-355-5
Молекуларна формула:c16h18o10
Молекуларна тежина:370,3081
Молекуларна структура:(Слика 1)
Својства:Светло жолт ацикуларен кристал или кристал од снегулки.
Густина:1,634 g/cm3
Точка на вриење:722,2 ° C на 760 mmHg
Точка на трепкање:267 ° C
Притисок на пареа:6,87e-22mmhg на 25 °C
Биоактивност на Фраксин
Опис:Fraxin може да се изолира од Acer tegmentosum, F. ornus и a.хипокастанум.Тој е гликозид на фраксин [1] и има антиоксидантно, антиинфламаторно и антиметастазно дејство.Фраксин покажува антиоксидантна активност со инхибиција на цикличната аденилат фосфодиестераза [2].
Цел:Цикло АМП ензим фосфодиестераза [2]
Ин витро студија:Фраксин (100 μ M) Нема цитотоксичност за клетките на Hep G2.Фраксин при нецитотоксични концентрации значително го намалува производството на ROS индуцирано од t-BHP на начин зависен од дозата [1].Фраксин (0,5 мм) може да ги исчисти слободните радикали при висока концентрација и има цитопротективен ефект врз оксидативниот стрес посредуван од H2O2 [2].
Ин виво студија:Fraxin (50 mg / kg, PO) значително го блокираше CCl4 индуцираното покачување на ALT и AST.Фраксин (10 и 50 mg / kg, PO) значително ги намали нивоата на GSSG (1,7 ± 0,3 и 1,5 ± 0,2 nm / g црн дроб, соодветно) во споредба со нивоата на GSSG во групата третирана со CCl4
Референца:.Фраксин (50 mg/kg, po) значително го блокира CCl4-индуцираното покачување на ALT и AST.Fraxin (10 и 50 mg/kg, po) значително ги намалува нивоата на GSSG (1,7±0,3 и 1,5±0,2 nM/g црн дроб, соодветно) во споредба со нивоата на GSSG на групата третирана со CCl4[1].
[2].Ванг ВК и сор.Природните соединенија, фраксинот и хемикалиите структурно поврзани со фраксинот ги штитат клетките од оксидативен стрес.Exp Mol Med.2005 октомври 31; 37 (5): 436-46.
