Производи

Цел:JNK1 jnk2 NF- κ Б

Ин витро студија:изовитексинот го спречува оксидативното оштетување предизвикано од LPS со инхибиција на производството на интрацелуларен ROS, а исто така го ослабува ефектот на H2O2 врз одржливоста на клетките.Содржи LPS (2 μ Изовитексин (0-100 g / ml) μ G / ml) немаше цитотоксичност на сурови 264,7 клетки, но 200 μ G / ml изовитексин покажа значителна цитотоксичност.Изовитексинот (25,50) μ G / ml) го инхибирал TNF-α индуцираниот LPS; Зголемени нивоа на IL-6, iNOS и COX-2.Изовитексинот (25,50) μ G / ml) исто така ја инхибира I во сурови 264,7 клетки κ B α фосфорилација и деградација, што е во согласност со ефектот на JNK1 / 2 инхибиторот [1].

Ин виво студии:изовитексин (50 и 100 mg / kg, IP) предизвика помалку сериозни хистопатолошки промени во деловите на белите дробови и го намали бројот на воспалителни клетки кај глувците индуцирани со LPS.Хетероеозинофилите (50 и 100 mg/kg, IP) го намалија производството на TNF со-α и IL-6, производството на ROS, содржината на MPO и MDA, ги зголемија SOD и GSH и го спречија воспалението и оксидативниот стрес предизвикан од LPS кај глувците од Али индуцирани од LPS.И ефикасно ја инхибираат протеинската експресија на iNOS и COX-2 [1].Изовитексинот (25,50, 100 mg/kg) ја намали стапката на преживување на повреда на црниот дроб предизвикана од LPS/D-gal кај глувци на начин зависен од дозата.Изовитексинот, исто така, го инхибира NF-κ B и нагоре ги регулира LPS/D-gal индуцираните Nrf2 и HO-1 кај глувците [2].

Експеримент со клетки:одржливоста на клетките беше одредена со MTT анализа.Сурови 264,7 клетки беа инокулирани на 96 бунарски плочи (1) × 104 клетки / бунар) и со различни концентрации на изовитексин (конечна концентрација: 0-200) μ G / ml) и LPS (2 μ G / ml) за 24 часа.Дополнително, со употреба IV (25 или 50 μ G / ml) претходно беа третирани клетките 1 час, а потоа H 2O 2 (300) беше додаден μ M）. По 24 часа, MTT (5 mg / ml) беше додаден на клетки и потоа се инкубираат 4 часа [1].

Експеримент со животни:глувци [1] со цел да се воспостави моделот Али, глувците беа случајно поделени во 6 групи: контролна (солен раствор), само изовитексин (100 mg / kg, растворен во 0,5% DMSO), само LPS (0,5 mg / kg, растворен во солен раствор ), LPS (0,5 mg / kg) + изовитексин (50 или 100 mg / kg) и LPS (0,5 mg / kg) + дексаметазон (DEX, 5 mg / kg, растворен во солен раствор).Беше администриран изовитексин или DEX (5 mg/kg) изовитексин.По изложување на изовитексин или DEX за 1 час, глувците беа анестезирани со етер и LPS беше администриран интраназално (во) за да предизвика повреда на белите дробови.Животните беа еутанизирани 12 часа по администрацијата на LPS.Затоа, бронхоалвеоларната течност за миење (BALF) и примероците од ткивото на белите дробови беа собрани за да се измерат нивоата на цитокини;генерирање ROS;SOD, GSH, MDA и MPO активности;И изразот на COX-2, iNOS, HO-1 и Nrf2 протеините [1].