ഫ്രാക്സിൻ;പവിയിൻ;ഫ്രാക്സോസൈഡ്;ഫ്രാക്സെറ്റോൾ- 8-ഗ്ലൂക്കോസൈഡ് CAS No.524-30-1
അവശ്യ വിവരങ്ങൾ
CAS നമ്പർ:524-30-1 [1]
EINECS നമ്പർ:208-355-5
തന്മാത്രാ ഫോർമുല:c16h18o10
തന്മാത്രാ ഭാരം:370.3081
തന്മാത്രാ ഘടന:(ചിത്രം 1)
പ്രോപ്പർട്ടികൾ:ഇളം മഞ്ഞ അക്യുലാർ ക്രിസ്റ്റൽ അല്ലെങ്കിൽ ഫ്ലേക്ക് ക്രിസ്റ്റൽ.
സാന്ദ്രത:1.634g/cm3
തിളനില:760 mmHg-ൽ 722.2 ° C
ഫ്ലാഷ് പോയിന്റ്:267 ° സെ
നീരാവി മർദ്ദം:25 ° C താപനിലയിൽ 6.87e-22mmhg
ഫ്രാക്സിൻ എന്ന ജൈവപ്രവർത്തനം
വിവരണം:Acer tegmentosum, F. Ornus, a എന്നിവയിൽ നിന്ന് ഫ്രാക്സിൻ വേർതിരിച്ചെടുക്കാം.ഹിപ്പോകാസ്റ്റനം.ഇത് ഫ്രാക്സിൻ [1] ന്റെ ഒരു ഗ്ലൈക്കോസൈഡാണ്, കൂടാതെ ആന്റിഓക്‌സിഡന്റ്, ആൻറി-ഇൻഫ്ലമേറ്ററി, ആന്റി മെറ്റാസ്റ്റാസിസ് പ്രവർത്തനങ്ങൾ എന്നിവയുണ്ട്.സൈക്ലിക് അഡിനൈലേറ്റ് ഫോസ്ഫോഡിസ്റ്ററേസ് [2] തടയുന്നതിലൂടെ ഫ്രാക്സിൻ ആന്റിഓക്‌സിഡന്റ് പ്രവർത്തനം കാണിക്കുന്നു.
ലക്ഷ്യം:സൈക്ലോ എഎംപി ഫോസ്ഫോഡിസ്റ്ററേസ് എൻസൈം [2]
ഇൻ വിട്രോ പഠനം:ഫ്രാക്സിൻ (100 μM) ഇതിന് ഹെപ് ജി2 കോശങ്ങൾക്ക് കോശജ്വസ്തു ഇല്ല.സൈറ്റോടോക്സിക് അല്ലാത്ത സാന്ദ്രതയിലുള്ള ഫ്രാക്സിൻ t-BHP പ്രേരിത ROS ഉൽപ്പാദനം ഒരു ഡോസ്-ആശ്രിത രീതിയിൽ ഗണ്യമായി കുറച്ചു [1].ഫ്രാക്സിൻ (0.5 മി.മീ) ഉയർന്ന സാന്ദ്രതയിൽ ഫ്രീ റാഡിക്കലുകളെ നശിപ്പിക്കാനും H2O2 മധ്യസ്ഥ ഓക്സിഡേറ്റീവ് സ്ട്രെസ് [2] ന് സൈറ്റോപ്രൊട്ടക്റ്റീവ് പ്രഭാവം ചെലുത്താനും കഴിയും.
വിവോ പഠനത്തിൽ:ഫ്രാക്സിൻ (50 mg / kg, PO) ALT, AST എന്നിവയുടെ CCL4 പ്രേരിത എലവേഷൻ ഗണ്യമായി തടഞ്ഞു.Fraxin (10, 50 mg / kg, PO) GSSG ലെവലുകൾ (യഥാക്രമം 1.7 ± 0.3, 1.5 ± 0.2 nm / g കരൾ) CCl4 ചികിത്സിച്ച ഗ്രൂപ്പിലെ GSSG ലെവലുമായി താരതമ്യം ചെയ്യുമ്പോൾ ഗണ്യമായി കുറച്ചു.
റഫറൻസ്:.ഫ്രാക്സിൻ (50 mg/kg, po) ALT, AST എന്നിവയുടെ CCL4-ഇൻഡ്യൂസ്ഡ് എലവേഷൻ ഗണ്യമായി തടയുന്നു.Fraxin (10, 50 mg/kg, po) GSSG ലെവലുകൾ (യഥാക്രമം 1.7±0.3, 1.5±0.2 nM/g കരൾ) CCl4-ചികിത്സയുള്ള ഗ്രൂപ്പിന്റെ GSSG ലെവലുമായി താരതമ്യം ചെയ്യുമ്പോൾ ഗണ്യമായി കുറയ്ക്കുന്നു[1].
[2].വാങ് WK, et al.ഫ്രാക്സിനുമായി ഘടനാപരമായി ബന്ധപ്പെട്ട പ്രകൃതിദത്ത സംയുക്തങ്ങൾ, ഫ്രാക്സിൻ, രാസവസ്തുക്കൾ എന്നിവ ഓക്സിഡേറ്റീവ് സമ്മർദ്ദത്തിൽ നിന്ന് കോശങ്ങളെ സംരക്ഷിക്കുന്നു.എക്സ് മോൾ മെഡ്.2005 ഒക്ടോബർ 31;37(5):436-46.
