ഐസോവിറ്റെക്സിൻ;സപ്പോണറെറ്റിൻ;ഹോമോവിറ്റെക്സിൻ CAS നമ്പർ 29702-25-8
അവശ്യ വിവരങ്ങൾ
[ചൈനീസ് പേര്]: isovitexin
[ചൈനീസ് അപരനാമം]: ഐസോവിറ്റെക്സിൻ
[ഇംഗ്ലീഷ് പേര്]: isovitexin
[ഇംഗ്ലീഷ് അപരനാമം]:
6- (β- ഡി-ഗ്ലൂക്കോപൈറനോസിൽ)-5,7-ഡൈഹൈഡ്രോക്സി-2-(4-ഹൈഡ്രോക്സിഫെനൈൽ)-4H-1-ബെൻസോപൈറാൻ-4-ഒന്ന്
[CAS പ്രവേശന നമ്പർ]: 29702-25-8
[തന്മാത്രാ ഫോർമുല]: c21h20o10
[തന്മാത്രാ ഭാരം]: 432.38
[ഉറവിടം]: ഫിക്കസ് മൈക്രോഫില്ല ഇലകൾ
[പ്രോപ്പർട്ടികൾ]: മഞ്ഞ ഉണങ്ങിയ പൊടി
[സംഭരണ രീതി]: - 4 ° C, വെളിച്ചത്തിൽ നിന്നും ഉണങ്ങാതെ സൂക്ഷിക്കുക
[മുൻകരുതലുകൾ]: ഈ ഉൽപ്പന്നം വെളിച്ചത്തിൽ നിന്നും വരണ്ടതും താഴ്ന്ന താപനിലയിൽ നിന്നും അകറ്റി നിർത്തണം ഈർപ്പവും സൂര്യപ്രകാശവും മൂലമുണ്ടാകുന്ന ഉൽപ്പന്നത്തിന്റെ നാശം ഒഴിവാക്കുക
[ഉള്ളടക്ക നിർണയ രീതി]: C18 കോളം (150mm) × 4.6mm,5 μm) മൊബൈൽ ഘട്ടം അസെറ്റോണിട്രൈൽ വാട്ടർ അസറ്റിക് ആസിഡ് (22:78:1), ഫ്ലോ റേറ്റ് 1.0ml/min ആയിരുന്നു, കണ്ടെത്തൽ തരംഗദൈർഘ്യം 270nm
[ഫാർമക്കോളജിക്കൽ ഉപയോഗം]: ആന്റിട്യൂമർ സംയുക്തം
[മരുന്ന് ഗുണങ്ങൾ] ദ്രവണാങ്കം: 228 ℃.ഒപ്റ്റിക്കൽ റൊട്ടേഷൻ[ α] D-7.9 ° (പിരിഡിൻ ജലീയ ലായനി).തണുത്ത വെള്ളത്തിൽ ലയിക്കാത്തതും ചൂടുവെള്ളത്തിലും എത്തനോളിലും ചെറുതായി ലയിക്കുന്നതുമാണ്.
ഐസോവിറ്റെക്സിൻ ജീവശാസ്ത്രപരമായ പ്രവർത്തനം
ലക്ഷ്യം:JNK1 jnk2 NF- κ B
ഇൻ വിട്രോ പഠനം:ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ ആർഒഎസിന്റെ ഉൽപാദനം തടയുന്നതിലൂടെ ഐസോവിറ്റെക്സിൻ എൽപിഎസ് ഇൻഡ്യൂസ്ഡ് ഓക്സിഡേറ്റീവ് നാശത്തെ തടയുന്നു, കൂടാതെ സെൽ പ്രവർത്തനക്ഷമതയിൽ H2O2 ന്റെ ഫലത്തെ ദുർബലപ്പെടുത്തുന്നു.LPS (2 μ Isovitexin (0-100 g / ml) μG / ml) അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, അസംസ്കൃത 264.7 സെല്ലുകൾക്ക് സൈറ്റോടോക്സിസിറ്റി ഇല്ലായിരുന്നു, എന്നാൽ 200 μG / ml isovitexin കാര്യമായ സൈറ്റോടോക്സിസിറ്റി കാണിച്ചു.ഐസോവിറ്റെക്സിൻ (25,50) μG / ml) LPS-ഇൻഡ്യൂസ്ഡ് TNF- α, IL-6, iNOS, COX-2 എന്നിവയുടെ വർദ്ധിച്ച അളവ് തടയുന്നു.ഐസോവിറ്റെക്സിൻ (25,50) μG / ml) അസംസ്കൃത 264.7 സെല്ലുകളിലും κ B α ഫോസ്ഫോറിലേഷനും ഡീഗ്രേഡേഷനും തടയുന്നു, ഇത് JNK1 / 2 ഇൻഹിബിറ്ററിന്റെ ഫലവുമായി പൊരുത്തപ്പെടുന്നു [1].
വിവോ പഠനങ്ങളിൽ:ഐസോവിറ്റെക്സിൻ (50, 100 മില്ലിഗ്രാം / കിലോഗ്രാം, ഐപി) ശ്വാസകോശ വിഭാഗങ്ങളിൽ ഗുരുതരമായ ഹിസ്റ്റോപാത്തോളജിക്കൽ മാറ്റങ്ങൾ വരുത്തുകയും എൽപിഎസ് പ്രേരിതമായ എലികളിലെ കോശജ്വലന കോശങ്ങളുടെ എണ്ണം കുറയ്ക്കുകയും ചെയ്തു.Heteroeosinophils (50, 100 mg / kg, IP) TNF- ന്- α കൂടാതെ IL-6 ഉൽപ്പാദനം, ROS ഉത്പാദനം, MPO, MDA ഉള്ളടക്കം, SOD, GSH എന്നിവ വർദ്ധിപ്പിച്ചു, LPS-ഇൻഡ്യൂസ്ഡ് അലി എലികളിൽ LPS പ്രേരിതമായ വീക്കം, ഓക്സിഡേറ്റീവ് സമ്മർദ്ദം എന്നിവ തടയുന്നു.iNOS, COX-2 എന്നിവയുടെ പ്രോട്ടീൻ പ്രകടനത്തെ ഫലപ്രദമായി തടയുന്നു [1].ഐസോവിറ്റെക്സിൻ (25,50, 100 മില്ലിഗ്രാം / കിലോഗ്രാം) എൽപിഎസ് / ഡി-ഗാൽ ഇൻഡ്യൂസ്ഡ് കരൾ ക്ഷതം എലികളിലെ അതിജീവന നിരക്ക് ഒരു ഡോസ് ആശ്രിത രീതിയിൽ കുറച്ചു.ഐസോവിറ്റെക്സിൻ NF- κ B യെ തടയുകയും എലികളിൽ LPS / D-gal പ്രേരിത Nrf2, HO-1 എന്നിവ നിയന്ത്രിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു [2].
സെൽ പരീക്ഷണം:സെൽ പ്രവർത്തനക്ഷമത നിർണ്ണയിക്കുന്നത് MTT പരിശോധനയാണ്.അസംസ്കൃത 264.7 സെല്ലുകൾ 96 കിണർ പ്ലേറ്റുകളിൽ (1) × 104 സെല്ലുകൾ / കിണർ) കൂടാതെ ഐസോവിറ്റെക്സിൻ (അവസാന സാന്ദ്രത: 0-200) μG / ml), എൽപിഎസ് (2 μG / ml) എന്നിവയുടെ വിവിധ സാന്ദ്രതകളോടെ 24 മണിക്കൂർ നേരത്തേക്ക് കുത്തിവയ്ക്കപ്പെട്ടു.കൂടാതെ, IV (25 അല്ലെങ്കിൽ 50 μG / ml) ഉപയോഗിക്കുക 1 മണിക്കൂർ നേരത്തേക്ക് സെല്ലുകൾ, തുടർന്ന് H 2O 2 (300) ചേർത്തു μM)。 24 മണിക്കൂറിന് ശേഷം, MTT (5 mg / ml) ചേർത്തു കോശങ്ങൾ പിന്നീട് 4 മണിക്കൂർ ഇൻകുബേറ്റ് ചെയ്യുന്നു [1].
മൃഗ പരീക്ഷണം:എലികളെ [1] അലി മോഡൽ സ്ഥാപിക്കുന്നതിനായി, എലികളെ ക്രമരഹിതമായി 6 ഗ്രൂപ്പുകളായി തിരിച്ചിരിക്കുന്നു: നിയന്ത്രണം (സലൈൻ), ഐസോവിറ്റെക്സിൻ മാത്രം (100 mg / kg, 0.5% DMSO ൽ ലയിപ്പിച്ചത്), LPS (0.5 mg / kg, ലവണത്തിൽ ലയിപ്പിച്ചത്). ), LPS (0.5 mg / kg) + isovitexin (50 അല്ലെങ്കിൽ 100 mg / kg), LPS (0.5 mg / kg) + dexamethasone (DEX, 5 mg / kg, ഉപ്പുവെള്ളത്തിൽ ലയിപ്പിച്ചത്).Isovitexin അല്ലെങ്കിൽ DEX (5 mg / kg) isovitexin നൽകി.1 മണിക്കൂർ ഐസോവിറ്റെക്സിൻ അല്ലെങ്കിൽ ഡിഎക്സ് എക്സ്പോഷർ ചെയ്ത ശേഷം, എലികൾക്ക് ഈഥർ ഉപയോഗിച്ച് അനസ്തേഷ്യ നൽകുകയും ശ്വാസകോശത്തിന് പരിക്കേൽക്കുന്നതിന് എൽപിഎസ് ഇൻട്രാനാസലായി (ഇൻ) നൽകുകയും ചെയ്തു.എൽപിഎസ് അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ കഴിഞ്ഞ് 12 മണിക്കൂർ കഴിഞ്ഞ് മൃഗങ്ങളെ ദയാവധം ചെയ്തു.അതിനാൽ, സൈറ്റോകൈൻ അളവ് അളക്കാൻ ബ്രോങ്കോഅൽവിയോളാർ ലാവേജ് ദ്രാവകവും (BALF) ശ്വാസകോശ ടിഷ്യു സാമ്പിളുകളും ശേഖരിച്ചു;ROS തലമുറ;SOD, GSH, MDA, MPO പ്രവർത്തനങ്ങൾ;കൂടാതെ COX-2, iNOS, HO-1, Nrf2 പ്രോട്ടീനുകളുടെ പ്രകടനവും [1].