ജുജുബോസൈഡ് എ സിഎഎസ് നമ്പർ 55466-04-1
അവശ്യ വിവരങ്ങൾ
ചൈനീസ് അപരനാമം:ചൂരച്ചെടി കേർണൽ സപ്പോണിൻ എ, ജ്യൂബ് കേർണൽ സപ്പോണിൻ എ;ജുജുബ് കേർണൽ സപ്പോണിൻ എ (സ്റ്റാൻഡേർഡ്)
ഇംഗ്ലീഷ് പേര്:ജുജുബോസൈഡ് എ
ചെടിയുടെ ഉറവിടം:ജുജൂബ് കേർണൽ എന്നും വൈൽഡ് ജുജുബ് കോർ എന്നും അറിയപ്പെടുന്ന കാട്ടു ചൂരച്ചെടിയുടെ വിത്തിൽ നിന്നാണ് ഇത് വരുന്നത്
തന്മാത്രാ സൂത്രവാക്യം:C58H94O26
തന്മാത്രാ ഭാരം:1207.35
CAS നമ്പർ.55466-04-1
ജുജുബോസൈഡ് എയുടെ ജൈവപ്രവർത്തനം
ലക്ഷ്യം:GABA റിസപ്റ്റർ, mTOR, PI3K, Akt [1] [2]
ഇൻ വിട്രോ പഠനം:കുറഞ്ഞ ഡോസ് 41 μ Jujuboside A of M (ഏകദേശം 0.05 g / L) 24, 72 h ചികിത്സയ്ക്കിടെ GABA (a) റിസപ്റ്ററുകൾ α 1， α 5， β 2 ഉപയൂണിറ്റ് mRNA ഗണ്യമായി വർദ്ധിച്ചു.ഉയർന്ന ഡോസ് 82 μM (ഏകദേശം 0.1 g / L) Jujuboside A 24 h α 1， α 5 ഉപയൂണിറ്റ് mRNA ലെവലിൽ GABA (a) റിസപ്റ്ററുകൾ ഗണ്യമായി വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും β 2 ഉപയൂണിറ്റ് mRNA ലെവൽ കുറയുകയും GABA (a) റിസപ്റ്റർ സബ്യൂണിറ്റ് α 1 ， കുറയുകയും ചെയ്തു. β 2 mRNA എക്സ്പ്രഷൻ 72 മണിക്കൂറിൽ ചികിത്സിച്ചു [1].ജുജുബോസൈഡ് എ പ്രീട്രീറ്റ്മെന്റിന് സെൽ പ്രവർത്തനക്ഷമത കുറയുന്നത് മാറ്റാനും ഐഎസ്ഒ-ഇൻഡ്യൂസ്ഡ് എച്ച് 9 സി 2 സെൽ പരിക്കിനെ മികച്ച രീതിയിൽ പ്രേരിപ്പിക്കാനും കഴിയും.PI3K, Akt, mTOR എന്നിവയുടെ ഫോസ്‌ഫോറിലേഷൻ ത്വരിതപ്പെടുത്താൻ ജുജുബോസൈഡ് എയ്ക്ക് കഴിയും.H9c2 കോശങ്ങളിലെ മൈക്രോട്യൂബുൾ അനുബന്ധ പ്രോട്ടീൻ LC3-II/I യുടെ അനുപാതം ഗണ്യമായി കുറയ്ക്കാൻ Jujuboside A-ന് കഴിയും [2]
വിവോ പഠനത്തിൽ:പകൽ സമയത്ത് (9:00-15:00), ജുജുബോസൈഡുകൾ മൊത്തം ഉറക്കവും ദ്രുത നേത്ര ചലനവും (REM) ഉറക്കവും ഗണ്യമായി വർദ്ധിപ്പിച്ചു, എന്നാൽ നോൺ REM (NREM) ഉറക്കത്തെ കാര്യമായി ബാധിച്ചില്ല.രാത്രിയിൽ (21:00-3:00), ജുജുബോസൈഡുകൾ മൊത്തത്തിലുള്ള ഉറക്കത്തെയും NREM ഉറക്കത്തെയും ഗണ്യമായി വർദ്ധിപ്പിച്ചു, പ്രത്യേകിച്ച് മിതമായ ഉറക്കം, എന്നാൽ REM ഉറക്കത്തിലും സ്ലോ വേവ് സ്ലീപ്പിലും (SWS) കാര്യമായ സ്വാധീനം ചെലുത്തിയില്ല [3].Jjuboside a ഉപയോഗിച്ചുള്ള ഇൻട്രാവെൻട്രിക്കുലാർ ചികിത്സ Y-maze, സജീവമായ ഒഴിവാക്കൽ, മോറിസ് വാട്ടർ മെയിസ് അളവുകൾ β 1-42 പ്രേരിപ്പിച്ച പഠനവും മെമ്മറി വൈകല്യവും എലികളിൽ ഗണ്യമായി ലഘൂകരിച്ചു.ജുജുബോസൈഡ് എ യുടെ ഇൻട്രാസെറെബ്രോവെൻട്രിക്കുലാർ കുത്തിവയ്പ്പ് ഹിപ്പോകാമ്പൽ എ β 1-42 ലെവലുകൾ കുറയുന്നത് അസറ്റൈൽ കോളിനെസ്‌റ്ററേസിന്റെ (എസിഎച്ച്ഇ) പ്രവർത്തനങ്ങളെ ഗണ്യമായി തടയുന്നു, കൂടാതെ ഹിപ്പോകാമ്പസിലെയും സെറിബ്രൽ കോർട്ടക്‌സിലെയും മലോൻഡിയാൽഡിഹൈഡിന്റെ (എംഡിഎ) വർദ്ധിച്ച ഉള്ളടക്കം കുറയുകയും ചെയ്തു. [4].
സെൽ പരീക്ഷണം:7 ദിവസത്തെ കൾച്ചർ ഇൻ വിട്രോയ്ക്ക് ശേഷം, കോശങ്ങൾ 24 മണിക്കൂറോ 72 മണിക്കൂറോ തുടർച്ചയായി തുറന്നുകാട്ടപ്പെട്ടു, കൂടാതെ ജുജുബോസൈഡ് എ അല്ലെങ്കിൽ ഡയസെപാം അല്ലെങ്കിൽ ഇവ രണ്ടും അടങ്ങിയ മാധ്യമവുമായി സമ്പർക്കം പുലർത്തിയില്ല.കൺട്രോൾ ഗ്രൂപ്പിലേക്ക് വെക്റ്റർ ചേർത്തു;ഡയസെപാം ഗ്രൂപ്പ് 10 μM ഡയസെപാം ചേർത്തു;Jujuboside A82 μM (ഏകദേശം 0.1g / L), 41 μM (ഏകദേശം 0.05 g / L) എന്നിവ യഥാക്രമം jua-h (ഉയർന്ന ഡോസ് Jujuboside A), jua-l (കുറഞ്ഞ ഡോസ് Jujuboside A) ഗ്രൂപ്പുകളിലേക്ക് ചേർത്തു.കൂടുതൽ വിശകലനത്തിനായി കോശങ്ങളിൽ നിന്ന് മൊത്തം RNA വേർതിരിച്ചു [1].
മൃഗ പരീക്ഷണം:എലികൾ: എലികളിലെ ICV β 1-42 പ്രേരിതമായ വൈജ്ഞാനിക വൈകല്യത്തിലൂടെയാണ് a കുത്തിവച്ചത്.തുടർന്ന്, എലികൾക്ക് 5 ദിവസത്തേക്ക് ജുജുബോസൈഡ് എ (0.02, 0.2 മില്ലിഗ്രാം / കിലോഗ്രാം) ഇൻട്രാവെൻട്രിക്കുലാർ (ഐസിവി) കുത്തിവച്ചു.Y മെയ്സ്, ആക്റ്റീവ് ഒഴിവാക്കൽ, മോറിസ് വാട്ടർ മേസ് ടെസ്റ്റുകൾ എന്നിവ എലികളിൽ നടത്തി [1].
ജുജുബോസൈഡിന്റെ ഇംഗ്ലീഷ് അപരനാമം എ
α-L-arabinopyranoside, (3β,16β,23R)-16,23:16,30-diepoxy-20-hydroxydammar-24-en-3-yl O-6-deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1- >2)-O-[O-β-D-glucopyranosyl-(1->6)-O-[β-D-xylopyranosyl-(1->2)]-β-D-glucopyranosyl-(1->3 )]-
(3β,16β,23R)-20-ഹൈഡ്രോക്സി-16,23:16,30-ഡീപോക്സിഡമർ-24-en-3-yl 6-deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1->2)-[β-D -glucopyranosyl-(1->6)-[β-D-xylopyranosyl-(1->2)]-β-D-glucopyranosyl-(1->3)]-α -L-arabinopyranoside
ജുജുബോസൈഡ് സി
α-L-Arabinopyranoside, (3β,16β,23R)-16,23:16,30-diepoxy-20-hydroxydammar-24-en-3-yl O-6-deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1- >2)-O-[O-β-D-glucopyranosyl-(1->6)-O-[β-D-xylopyranosyl-(1->2)]- β-D-glucopyranosyl-(1->3 )]-
ജുജുബോസൈഡ് എ
(3β,16β,23R)-20-ഹൈഡ്രോക്സി-16,23:16,30-ഡീപോക്സിഡമർ-24-en-3-yl 6-deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1->2)-[β-D -glucopyranosyl-(1->6)-[β-D-xylopyranosyl-(1->2)]-β-D-glucopyranosyl-(1->3)]-α-L-arabinopyranoside
