Jujuboside A CAS No 55466-04-1
Чухал мэдээлэл
Хятад нэр:шарын цөм сапонин А, шар үрийн сапонин А;Шүргэний цөм сапонин А (стандарт)
Англи нэр:Жүжигчин А
Ургамлын эх үүсвэр:Энэ нь зэрлэг шарын үрнээс гаралтай бөгөөд үүнийг мөн шар шувууны цөм, зэрлэг шарын цөм гэж нэрлэдэг.
Молекулын томъёо:C58H94O26
Молекул жин:1207.35
CAS дугаар55466-04-1
Jujuboside A-ийн био идэвхжил
Зорилтот:GABA рецептор, mTOR, PI3K, Akt [1] [2]
In vitro судалгаа:Бага тунтай 41 μ Jujuboside A-ийн M (ойролцоогоор 0.05 г / л) нь 24 ба 72 цагийн эмчилгээний явцад GABA (a) рецепторыг өдөөдөг α 1， α 5， β 2 дэд нэгж мРНХ ихээхэн нэмэгдсэн.Өндөр тунгаар 82 μ M (ойролцоогоор 0.1 г / л) Jujuboside A нь 24 цагийн дотор GABA (a) рецепторыг α 1， α 5 дэд нэгжийн мРНХ-ийн түвшинг ихэсгэж, β 2 дэд нэгжийн мРНХ-ийн түвшинг бууруулж, GABA (a) рецепторын дэд нэгж, α 1， буурсан. β 2 мРНХ-ийн экспрессийг 72 цагийн турш боловсруулав [1].Jujuboside A урьдчилан эмчилгээ нь эсийн амьдрах чадварын бууралтыг бууруулж, ISO-аас үүдэлтэй H9c2 эсийн гэмтлийг илүү сайн өдөөж болно.Jujuboside A нь PI3K, Akt, mTOR-ийн фосфоржилтыг хурдасгаж чаддаг.Jujuboside A нь H9c2 эсүүд дэх LC3-II / I микротубултай холбоотой уургийн эзлэх хувийг мэдэгдэхүйц бууруулж чаддаг [2]
In vivo судалгаа:өдрийн цагаар (9:00-15:00) jujubosides нь нийт нойр болон нүдний хурдан хөдөлгөөн (REM) нойрыг ихээхэн нэмэгдүүлдэг боловч REM (NREM) бус нойронд мэдэгдэхүйц нөлөө үзүүлээгүй.Шөнийн цагаар (21:00-3:00) jujubosides нь нийт нойр болон NREM нойрыг, ялангуяа бага зэргийн нойрыг ихээхэн нэмэгдүүлдэг боловч REM болон удаан долгионы нойр (SWS) -д мэдэгдэхүйц нөлөө үзүүлээгүй [3].Jjuboside a-тай ховдолд хийх эмчилгээг хулганад Y-төөрдөг, идэвхтэй зайлсхийж, Моррисын усны төөрдөг β 1-42 хэмжилтээс шалтгаалсан суралцах, санах ойн сулрал зэрэг нь мэдэгдэхүйц хөнгөвчилсөн.Тархины хөндийд Jujuboside A тарилга нь гиппокампал a β 1-42-ийн түвшинг бууруулсан нь ацетилхолинэстераза (AChE) ба NO-ийн үйл ажиллагааг мэдэгдэхүйц дарангуйлж, хажуугийн β14-д тарьсан хулганын гиппокамп болон тархины бор гадар дахь малондиальдегидийн (MDA) ихсэх агууламжийг бууруулсан. [4].
Эсийн туршилт:7 хоногийн in vitro өсгөвөрлөсний дараа эсүүд 24 цаг буюу 72 цагийн турш тасралтгүй өртсөн бөгөөд Jujuboside A эсвэл диазепам эсвэл хоёуланг нь агуулсан орчинд өртөөгүй.Хяналтын бүлэгт вектор нэмэгдсэн;Диазепам бүлэгт 10 μ М диазепам нэмсэн;Jujuboside A82 μ M (ойролцоогоор 0.1г / л) ба 41 μ M (ойролцоогоор 0.05 г / л) jua-h (өндөр тунтай Jujuboside A) болон jua-l (бага тунтай Jujuboside A) бүлэгт тус тус нэмсэн.Цаашдын шинжилгээнд зориулж нийт РНХ-г эсүүдээс тусгаарласан [1].
Амьтны туршилт:хулгана: ICV β 1-42-ээр үүсгэгдсэн танин мэдэхүйн сулралыг хулгануудад тарьсан.Дараа нь хулгануудад Jujuboside A (0.02 ба 0.2 мг / кг) ховдолд (ICV) 5 хоногийн турш тарьсан.Y maze, идэвхтэй зайлсхийх, Моррис усан төөрдөг тестийг хулгана дээр хийсэн [1].
Jujuboside-н англи нэр А
α-L-арабинопиранозид, (3β,16β,23R)-16,23:16,30-диэпокси-20-гидроксидаммар-24-эн-3-ил O-6-деокси-α-L-маннопираносил-(1- >2)-O-[O-β-D-глюкопираносил-(1->6)-O-[β-D-ксилопираносил-(1->2)]-β-D-глюкопираносил-(1->3) )]-
(3β,16β,23R)-20-Гидрокси-16,23:16,30-диэпоксидаммар-24-эн-3-ил 6-деокси-α-L-маннопираносил-(1->2)-[β-D -глюкопираносил-(1->6)-[β-D-ксилопираносил-(1->2)]-β-D-глюкопираносил-(1->3)]-α -L-арабинопиранозид
jujuboside C
α-L-Арабинопиранозид, (3β,16β,23R)-16,23:16,30-диэпокси-20-гидроксидаммар-24-эн-3-ил О-6-деокси-α-L-маннопираносил-(1- >2)-O-[O-β-D-глюкопираносил-(1->6)-O-[β-D-ксилопираносил-(1->2)]- β-D-глюкопираносил-(1->3) )]-
JujubosideA
(3β,16β,23R)-20-Гидрокси-16,23:16,30-диэпоксидаммар-24-эн-3-ил 6-деокси-α-L-маннопираносил-(1->2)-[β-D -глюкопираносил-(1->6)-[β-D-ксилопираносил-(1->2)]-β-D-глюкопираносил-(1->3)]-α-L-арабинопиранозид
