Бүтээгдэхүүн

Тодорхойлолт:
prim-o-glucosylcimifugin нь үрэвслийн эсрэг хүчтэй нөлөөтэй.JAK2 / STAT3 дохионы дамжуулалтыг зохицуулах замаар iNOS ба COX-2-ийн илэрхийлэлийг дарангуйлж болно.

Холбогдох ангилал:
Дохионы зам > > дархлаа ба үрэвсэл > > азотын ислийн синтаза
Судалгааны талбар > > үрэвсэл / дархлаа
Байгалийн гаралтай бүтээгдэхүүн >> бусад

Зорилтот:iNOS
COX-2

In Vitro судалгаа:
Прим-о-глюкосилглицин (POG) нь хромоны хамгийн өндөр агууламж бөгөөд Fangfeng (RS) дахь гол идэвхтэй бүрэлдэхүүн хэсгүүдийн нэг юм.Прим-о-глюкозилглицин нь JAK2 / STAT3 дохионы дамжуулалтыг дарангуйлж, iNOS болон COX-2-ийн илэрхийлэлийг дарангуйлснаар түүхий 264.7 макрофагт үрэвслийн эсрэг үүрэг гүйцэтгэдэг.LPS идэвхжүүлсэн түүхий 264.7 макрофаг дээрх при-о-глюкозидын цитотоксик чанарыг хэмжсэн.24 цагийн турш LPS (1 μ Г / мл) ба прим-о-глюкозилглицины (15, 50 ба 100 μ Г / мл) нэмэгдэж буй концентрацийг хэрэглэж, эсийн амьдрах чадварыг CCK-8 шинжилгээгээр үнэлэв.DMSO эмчилсэн эсүүдтэй харьцуулахад (хяналт), 24 цаг ба 15-100 μ-д өртөх нь г / мл при-о-глюкозидын дараа эсийн амьдрах чадвар мэдэгдэхүйц нөлөөлсөнгүй.Прим-о-глюкозилглицины үрэвслийн эсрэг үр нөлөөг судлахын тулд NO-ийн нийлэгжилтэнд прим-о-глюкозилглицин нөлөөлж чадах эсэхийг LPS идэвхжүүлсэн түүхий 264.7 эсэд шалгасан.24 цагийн турш LPS (1 μ Г / мл) ба янз бүрийн концентрацитай прим-о-глюкосилглицин (15, 50 ба 100 μ Г / мл) хэрэглэнэ.Өсгөвөрийн дээд давхаргын концентрацийг Грисс урвалаар хэмжээгүй.Өсгөвөрт шингэсэн шингэн дэх no-ийн концентраци LPS-д өртөх тусам мэдэгдэхүйц нэмэгдэж, при-о-глюкозид нь LPS-ийг мэдэгдэхүйц дарангуйлснаар концентрацаас хамааралгүй үйлдвэрлэлийг өдөөдөг [1].
In Vivo судалгаа
Липополисахарид (LPS) хэрэглэснээс хойш 7 цагийн дараа гуурсан хоолой угаах шингэнийг (BALF) цуглуулж, BALF дахь цитокины түвшинг ELISA аргаар хэмжсэн.Хяналтын бүлэгтэй харьцуулахад BALF-α， IL-1β, IL-6 дахь TNF-ийн түвшин мэдэгдэхүйц нэмэгдсэн байна.Гэсэн хэдий ч прайме-о-глюкозилглицин (2.5, 5 эсвэл 10 мг / кг) бүхий урьдчилсан эмчилгээ нь тунгаас хамааралтай байдлаар TNF-α， IL-1β, IL-6-ийн зохицуулалтыг мэдэгдэхүйц бууруулдаг (P <0.05, P <0.05, 0.01). ) [1].

Эсийн туршилт
Прим-о-глюкозилгликиний цитотоксик концентрацийг тодорхойлохын тулд эсийн тоолох хэрэгсэл (CCK-8) ашигласан.Товчхондоо, түүхий 264.7 эсийг нэг цооногоор 1-ээр эмчилсэн × 104 эсийн нягтыг 96 цооногоор тарьж, шөнийн турш өсгөвөрлөсөн.Дараа нь 1 μ хэрэглэнэ. Эсийг г/мл LPS-ээр өдөөж, янз бүрийн концентрацитай при-о-глюкозилглицин (15, 50 ба 100 мкг/мл; Medchem express, Принстон, НЖ, АНУ) эсвэл DMSO эмчилгээ хийлгэнэ.37 хэмд 24 цагийн турш инкубацийн дараа цооног бүрт CCK-8 уусмал нэмж дахин нэг цагийн турш өсгөвөрлөнө.Шингээлтийг микроплит уншигч [1] ашиглан 450 нм-д хэмжсэн.

Амьтны туршилт
хулгана [1] BALB / C эр хулгана, 8 долоо хоногтой, ойролцоогоор 18-20 гр жинтэй.Хулганыг санамсаргүй байдлаар 5 бүлэгт хуваасан: хяналтын бүлэг;LPS бүлэг;LPS + prime-o-glucosylglycine (2.5, 5 эсвэл 10 мг / кг биеийн жин).Prime-o-glucosilglycine-ийг хэвлийн хөндийд тарьсан.1 цагийн дараа уушигны цочмог гэмтлийг өдөөх зорилгоор LPS бүлгийн хулганууд болон LPS + prime-o-glucosylglycine бүлгийн хулгануудад 50 мг / л хамрын судсаар (200 мг / л) μ LLP тарьсан.Хяналтын хулгануудад LPS μ LPBSгүйгээр 50% хамрын судсаар тарьсан
[1]

Лавлагаа:
[1].Жоу Ж, нар.Prim-O-glucosylcimifugin нь RAW 264.7 макрофаг дахь липополисахаридаас үүдэлтэй үрэвслийн хариу урвалыг сулруулдаг.Pharmacogn Mag.2017 оны долдугаар сараас есдүгээр сар;13(51):378-384.
[2].Чен Н, нар.Prime-O-glucosylcimifugin нь хулганад липополисахаридаас үүдэлтэй уушигны цочмог гэмтлийг намдаана.Int Immunopharmacol.2013 оны 6-р сар;16(2):139-47.