फ्रॅक्सिन;पावीन;फ्रॅक्सोसाइड;Fraxetol- 8-glucoside CAS No.524-30-1
आवश्यक माहिती
CAS क्रमांक:५२४-३०-१ [१]
EINECS क्रमांक:208-355-5
आण्विक सूत्र:c16h18o10
आण्विक वजन:३७०.३०८१
आण्विक रचना:(चित्र 1)
गुणधर्म:हलका पिवळा अॅसिक्युलर क्रिस्टल किंवा फ्लेक क्रिस्टल.
घनता:1.634g/cm3
उत्कलनांक:760 mmHg वर 722.2 ° से
फ्लॅश पॉइंट:२६७° से
स्टीम प्रेशर:6.87e-22mmhg 25 ° से
फ्रॅक्सिनची बायोएक्टिव्हिटी
वर्णन:Fraxin Acer tegmentosum, F. ornus आणि a पासून वेगळे केले जाऊ शकते.हिप्पोकास्टॅनमहे फ्रॅक्सिन [१] चे ग्लायकोसाइड आहे आणि त्यात अँटिऑक्सिडंट, दाहक-विरोधी आणि मेटास्टेसिसविरोधी क्रियाकलाप आहेत.Fraxin चक्रीय एडेनिलेट फॉस्फोडीस्टेरेस [2] प्रतिबंधित करून अँटिऑक्सिडंट क्रियाकलाप प्रदर्शित करते.
लक्ष्य:सायक्लो एएमपी फॉस्फोडीस्टेरेस एन्झाइम [२]
विट्रो अभ्यासात:Fraxin (100 μ M) हे Hep G2 पेशींना सायटोटॉक्सिसिटी नाही.नॉन-साइटोटॉक्सिक सांद्रता असलेल्या फ्रॅक्सिनने डोस-आश्रित पद्धतीने टी-बीएचपी प्रेरित आरओएस उत्पादन लक्षणीयरीत्या कमी केले [१].Fraxin (0.5 mm) उच्च एकाग्रतेने मुक्त रॅडिकल्स काढून टाकू शकतो आणि H2O2 मध्यस्थ ऑक्सिडेटिव्ह तणावावर सायटोप्रोटेक्टिव्ह प्रभाव पाडतो [2].
विवो अभ्यासात:Fraxin (50 mg/kg, PO) ने ALT आणि AST ची CCl4 प्रेरित उंची लक्षणीयरीत्या अवरोधित केली.Fraxin (10 आणि 50 mg/kg, PO) ने CCl4 उपचार केलेल्या गटातील GSSG पातळीच्या तुलनेत GSSG पातळी (अनुक्रमे 1.7 ± 0.3 आणि 1.5 ± 0.2 nm/g यकृत) लक्षणीयरीत्या कमी केली.
संदर्भ:.Fraxin (50 mg/kg, po) ALT आणि AST च्या CCl4-प्रेरित उंचीला लक्षणीयरीत्या अवरोधित करते.Fraxin (10 आणि 50 mg/kg, po) CCl4-उपचार केलेल्या गटाच्या GSSG पातळीच्या तुलनेत GSSG पातळी (अनुक्रमे 1.7±0.3 आणि 1.5±0.2 nM/g यकृत) लक्षणीयरीत्या कमी करते[1].
[२].Whang WK, et al.फ्रॅक्सिनशी संबंधित नैसर्गिक संयुगे, फ्रॅक्सिन आणि रसायने ऑक्सिडेटिव्ह तणावापासून पेशींचे संरक्षण करतात.एक्स मोल मेड.2005 ऑक्टोबर 31;37(5):436-46.