उत्पादने

वर्णन:ग्लुकोरिडिन हे ग्लायकोरिझा ग्लॅब्राचे आयसोफ्लावेन आहे, जे PPAR γ, EC50 चे मूल्य 6115 nm आहे.ग्लेब्रिडिनमध्ये अँटीऑक्सिडेंट, बॅक्टेरियाच्या वाढीस प्रतिबंध करणारा पदार्थ, अँटी ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस, मधुमेहविरोधी, ट्यूमरविरोधी, दाहक-विरोधी, ऑस्टियोपोरोसिसविरोधी, हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी संरक्षण, मज्जातंतूंचे संरक्षण, मुक्त रॅडिकल्स आणि इतर कार्ये आहेत.

संबंधित श्रेणी:संशोधन क्षेत्र >> कर्करोग
सिग्नलिंग मार्ग >> सेल सायकल / डीएनए नुकसान >> PPAR
संशोधन क्षेत्र >> जळजळ / प्रतिकारशक्ती

विट्रो अभ्यासात:ग्लेब्रिडिन PPAR γ， EC50 6115 nm आहे [1] बांधते आणि सक्रिय करते.ग्लेब्रिडिन (40,80 μM) SCC-9 आणि SAS सेल लाइन्सचा प्रसार 24 आणि 48 तासांच्या उपचारानंतर डोस आणि वेळेवर अवलंबून असलेल्या पद्धतीने प्रतिबंधित केला गेला [2].ग्लेब्रिडिन (0-80 μM) हे ऍपोप्टोसिस देखील प्रेरित करते, ज्यामुळे SCC-9 आणि SAS सेल लाईन्स [2] मध्ये सब G1 सेल सायकल अटक होते.ग्लेब्रिडिन (0,20,40 आणि 80 μM) डोस कॅस्पेस-3, - 8 आणि - 9 आणि PARP क्लीवेजमध्ये वाढ, SCC-9 मध्ये लक्षणीय फॉस्फोरीलेटिंग ERK1/2, JNK1/2 आणि P-38 MAPK अवलंबून सक्रियपणे सक्रिय केले.पेशी [२].

Vivo अभ्यासात:ग्लेब्रिडिन (50 mg/kg, Po) ने मजबूत दाहक-विरोधी क्रिया दर्शविली आणि डेक्सट्रान सोडियम सल्फेट (DSS) [३] द्वारे प्रेरित दाहक बदल सुधारले.

संदर्भ:[१] रेभुन जेएफ, इ.लिकोरिस (ग्लायसिरिझा ग्लॅब्रा एल.) अर्कातील बायोएक्टिव्ह कंपाऊंड म्हणून ग्लेब्रिडिनची ओळख जे मानवी पेरोक्सिसोम प्रोलिफेरेटर-सक्रिय रिसेप्टर गामा (PPAR γ) सक्रिय करते.फिटोटेरपिया.2015 ऑक्टोबर;106:55-61.
[२].चेन सीटी, इ.ग्लॅब्रिडिन जेएनके1/2 सिग्नलिंग मार्गाद्वारे तोंडाच्या कर्करोगाच्या पेशींमध्ये ऍपोप्टोसिस आणि सेल सायकल अटकस प्रेरित करते.पर्यावरण टॉक्सिकॉल.2018 जून;३३(६):६७९-६८५.
[३].एल-अश्मावी NE, et al.आयएनओएसचे नियमन आणि सीएएमपीची उंची अल्सरेटिव्ह कोलायटिस असलेल्या उंदरांमध्ये ग्लेब्रिडिनचा दाहक-विरोधी प्रभाव मध्यस्थी करते.इन्फ्लेमोफार्माकोलॉजी.2018 एप्रिल;२६(२):५५१-५५९.