उत्पादने

वर्णन:isoorientin एक प्रभावी COX-2 अवरोधक आहे ज्याचे IC50 मूल्य 39 μM आहे.

संबंधित श्रेणी:
संशोधन क्षेत्र >> कर्करोग नैसर्गिक उत्पादने >> फ्लेव्होनॉइड्स
संशोधन क्षेत्र >> जळजळ / प्रतिकारशक्ती
लक्ष्य: cox-2:39 μM (IC50)

इन विट्रो अभ्यास:आइसोरिएंटिन हे प्युएरिया ट्यूबरोसाच्या कंदापासून सायक्लोऑक्सीजेनेस-2 (COX-2) चे निवडक अवरोधक आहे [1].PANC-1 आणि patu-8988 पेशींना Isoorientin (0,20,40,80 आणि 160 μM) 24 तासांच्या उपस्थितीत वाढवा आणि CCK8 द्रावण जोडा.20, 40, 80 आणि 160 μ M च्या एकाग्रतेवर, सेल व्यवहार्यता लक्षणीयरीत्या कमी झाली. Isoorientin (0,20,40,80 आणि 160) PANC-1 साठी पेशी μM साठी वापरली गेली;0, 20, 40, 80160 आणि 320 μM 24 तासांसाठी patu-8988) संस्कृतीसाठी वापरली गेली आणि P च्या अभिव्यक्तीचे वेस्टर्न ब्लॉट - AMPK आणि AMPK द्वारे मूल्यांकन केले गेले.Isoorientin उपचारानंतर p-ampk ची अभिव्यक्ती वाढली.नंतर, shRNA गटामध्ये, Isoorientin चा प्रभाव शोधण्यासाठी 80 μM एकाग्रता.shRNA गटातील AMPK आणि p-ampk ची अभिव्यक्ती पातळी वाइल्ड-प्रकार पीसी पेशी (WT) आणि नकारात्मक नियंत्रण लेन्टीव्हायरस (NC) [२] ने संक्रमण झालेल्या गटापेक्षा खूपच कमी होती.

विवो अभ्यासात:10 mg/kg आणि 20 mg/kg शरीराच्या वजनावर Isoorientin ने उपचार केलेल्या प्राण्यांच्या पंजाच्या सूजामध्ये सांख्यिकीयदृष्ट्या लक्षणीय घट झाली, ज्याची सरासरी शिखर जाडी अनुक्रमे 1.19 ± 0.05 mm आणि 1.08 ± 0.04 mm होती.यावरून असे दिसून आले की आयसोरिएंटिनने नियंत्रण गटाच्या तुलनेत पंजाची सूज लक्षणीयरीत्या कमी केली आहे [३].

सेल प्रयोग:PANC-1 आणि patu-8988 पेशी 96 वेल प्लेट्सवर टोचण्यात आल्या.प्रत्येक विहिरीमध्ये ~ 5000 पेशी आणि 200 पेशी μL माध्यम असतात ज्यात 10% FBS असते.जेव्हा प्रत्येक विहिरीतील पेशी 70% संगमावर पोहोचल्या, तेव्हा माध्यम बदलले गेले आणि आयसोरिएंटिनच्या वेगवेगळ्या एकाग्रतेसह FBS मुक्त माध्यम जोडले गेले.24 तासांनंतर, पेशी PBS सह एकदा धुतल्या गेल्या, isoorientin असलेले संस्कृती माध्यम टाकून दिले गेले आणि 100% μL FBS फ्री माध्यम आणि 10 μL सेल मोजणी किट 8 (CCK8) अभिकर्मक जोडले गेले.पेशी आणखी 1-2 तासांसाठी 37 ℃ वर उष्मायन केल्या गेल्या आणि प्रत्येक विहिरीचे शोषक ELISA रीडर वापरून 490 nm वर आढळले.सेल व्यवहार्यता शोषक [२] मध्ये बहुविध बदल म्हणून व्यक्त केली जाते.

प्राणी प्रयोग:पंजा एडेमा मॉडेलच्या बाबतीत, उंदरांना [३] आयसोरिएंटिन किंवा सेलेकोक्सिब इंट्रापेरिटोनली देण्यात आले आणि एक तासानंतर कॅरेजेनन थेट पंजामध्ये टोचले गेले.एअरबॅग मॉडेलमध्ये, सर्व उपचार थेट कॅरेजेननसह बॅगच्या पोकळीत प्रवेश करतात.कॅरेजेनन कॅप्सूलमध्ये इंजेक्शन देण्याच्या 3 तास आधी आयसोओरिएंटिनचे इंजेक्शन दिले गेले.Isoorientin आणि celecoxib हे उंदरांना देण्यात आले.DMSO मध्ये isoorientin (100 mg/ml) आणि celecoxib (100 mg/ml) चे स्टॉक सोल्यूशन्स तयार केले गेले आणि उपचारादरम्यान ते आणखी पातळ केले गेले.प्राणी खालील पाच वेगवेगळ्या गटांमध्ये विभागले गेले: नियंत्रण (DMSO उपचार);उपचार केलेले कॅरेजनन (0.5 मिली (1.5% (w / V) समुद्रातील कॅरेजनन); उपचार केलेले कॅरेजनन + सेलेकोक्सिब (20 मिग्रॅ / किग्रा शरीराचे वजन); उपचार केलेले कॅरेजिनन + आयसोरिएंटिन (10 मिग्रॅ / किग्रा शरीराचे वजन); कॅरेजनन + आयसोरिएंटिन (20 मिग्रॅ / किलोग्राम शरीराचे वजन) उपचार किलो शरीराचे वजन).

संदर्भ:[१].सुमलता एम, इ.Isoorientin, Pueraria tuberosa च्या कंद पासून Cyclooxygenase-2 (COX-2) चे निवडक अवरोधक.नॅट प्रोड कम्युन.2015 ऑक्टोबर;10(10):1703-4.
[२].ये टी, इत्यादी.Isoorientin ऍपोप्टोसिस प्रेरित करते, आक्रमकता कमी करते आणि स्वादुपिंडाच्या कर्करोगाच्या पेशींमध्ये AMPK सिग्नलिंग सक्रिय करून VEGF स्राव कमी करते.ओंको तिथे लक्ष्य करतो.2016 डिसेंबर 12;9:7481-7492.
[३].अनिलकुमार के, इ.पुएरिया ट्यूबरोसाच्या कंदांपासून वेगळे केलेल्या आयसोरिएंटिनच्या दाहक-विरोधी गुणधर्मांचे मूल्यांकन.ऑक्सिड मेड सेल Longev.2017;2017:5498054.