जुजुबोसाइड ए सीएएस क्रमांक ५५४६६-०४-१
आवश्यक माहिती
चीनी उपनाव:jujube kernel saponin A, jujube kernel saponin A;जुजुब कर्नल सॅपोनिन ए (मानक)
इंग्रजी नाव:जुजुबोसाइड ए
वनस्पती स्त्रोत:हे जंगली जुजुबच्या बियाण्यांपासून येते, ज्याला ज्युज्यूब कर्नल आणि जंगली ज्यूज्यूब कोर देखील म्हणतात
आण्विक सूत्र:C58H94O26
आण्विक वजन:1207.35
CAS क्र.५५४६६-०४-१
जुजुबोसाइड ए ची बायोएक्टिव्हिटी
लक्ष्य:GABA रिसेप्टर, mTOR, PI3K, Akt [1] [2]
इन विट्रो अभ्यास:कमी डोस 41 μ Jujuboside A of M (सुमारे 0.05 g/L) प्रेरित GABA (a) रिसेप्टर्स 24 आणि 72 h उपचारादरम्यान α 1， α 5， β 2 subunit mRNA मध्ये लक्षणीय वाढ झाली.उच्च डोस 82 μ M (सुमारे 0.1 g/L) Jujuboside A लक्षणीय वाढलेली GABA (a) रिसेप्टर्स 24 h α 1， α 5 सबयुनिट mRNA स्तरावर आणि β 2 subunit mRNA पातळी कमी झाली आणि GABA (a) रिसेप्टर सब्यूनिट α 1， कमी झाली. β 2 mRNA अभिव्यक्तीवर 72 h [1] वर उपचार केले गेले.जुजुबोसाइड ए प्रीट्रीटमेंट सेल व्यवहार्यता कमी करू शकते आणि ISO प्रेरित H9c2 सेल इजा अधिक चांगल्या प्रकारे प्रेरित करू शकते.Jujuboside A PI3K, Akt आणि mTOR च्या फॉस्फोरिलेशनला गती देऊ शकते.Jujuboside A H9c2 पेशींमध्ये मायक्रोट्यूब्यूल संबंधित प्रोटीन LC3-II/I चे प्रमाण लक्षणीयरीत्या कमी करू शकते [२]
विवो अभ्यासात:दिवसा (9:00-15:00), जुजुबोसाइड्समुळे एकूण झोप आणि जलद डोळ्यांची हालचाल (REM) झोप लक्षणीयरीत्या वाढली, परंतु REM (NREM) नसलेल्या झोपेवर त्याचा कोणताही विशेष परिणाम झाला नाही.रात्री (21:00-3:00), जुजुबोसाइड्सने एकूण झोप आणि NREM झोपेमध्ये लक्षणीय वाढ केली, विशेषत: सौम्य झोप, परंतु REM स्लीप आणि स्लो वेव्ह स्लीप (SWS) [3] वर लक्षणीय परिणाम झाला नाही.jjuboside a सह इंट्राव्हेंट्रिक्युलर उपचाराने वाय-मेझ, सक्रिय टाळणे आणि मॉरिस वॉटर मेझ मापन β 1-42 प्रेरित शिक्षण आणि उंदरांमध्ये स्मरणशक्ती कमजोरी द्वारे लक्षणीयरीत्या कमी करण्यात आली.जुजुबोसाइड ए च्या इंट्रासेरेब्रोव्हेंट्रिक्युलर इंजेक्शनने हिप्पोकॅम्पल a β 1-42 पातळी लक्षणीयरीत्या ऍसिटिल्कोलिनेस्टेरेस (AChE) आणि नाही च्या क्रियाकलापांना प्रतिबंधित केले आणि हिप्पोकॅम्पस आणि सेरेब्रल कॉर्टेक्स मध्ये माऊस-42 इंजेक्ट β-2 मध्ये मॅलोन्डियाल्डिहाइड (MDA) ची वाढलेली सामग्री कमी केली. [४].
सेल प्रयोग:विट्रोमध्ये 7 दिवसांच्या संवर्धनानंतर, पेशी सतत 24 तास किंवा 72 तास उघडल्या गेल्या आणि जुजुबोसाइड ए किंवा डायजेपाम किंवा दोन्ही असलेल्या माध्यमांच्या संपर्कात आले नाहीत.वेक्टर कंट्रोल ग्रुपमध्ये जोडला गेला;डायजेपाम ग्रुपने 10 μM डायजेपाम जोडले;Jujuboside A82 μM (सुमारे 0.1g/L) आणि 41 μM (सुमारे 0.05 g/L) अनुक्रमे jua-h (उच्च डोस Jujuboside A) आणि jua-l (कमी डोस Jujuboside A) गटांमध्ये जोडले गेले.पुढील विश्लेषणासाठी एकूण आरएनए पेशींपासून वेगळे केले गेले [१].
प्राणी प्रयोग:उंदीर: उंदरांमध्ये ICV β 1-42 प्रेरित संज्ञानात्मक कमजोरी द्वारे a इंजेक्ट केले गेले.त्यानंतर, उंदरांना जुजुबोसाइड ए (0.02 आणि 0.2 मिग्रॅ/किलो) इंट्राव्हेंट्रिक्युलर (ICV) 5 दिवसांसाठी इंजेक्शन देण्यात आले.वाई चक्रव्यूह, सक्रिय टाळणे आणि मॉरिस वॉटर मेझ चाचण्या उंदरांवर केल्या गेल्या [१].
जुजुबोसाइडचे इंग्रजी उपनाव ए
α-L-arabinopyranoside, (3β,16β,23R)-16,23:16,30-diepoxy-20-hydroxydammar-24-en-3-yl O-6-deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1- >2)-O-[O-β-D-glucopyranosyl-(1->6)-O-[β-D-xylopyranosyl-(1->2)]-β-D-glucopyranosyl-(1->3) )]-
(3β,16β,23R)-20-Hydroxy-16,23:16,30-diepoxydammar-24-en-3-yl 6-deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1->2)-[β-D -glucopyranosyl-(1->6)-[β-D-xylopyranosyl-(1->2)]-β-D-glucopyranosyl-(1->3)]-α -L-arabinopyranoside
जुजुबोसाइड सी
α-L-Arabinopyranoside, (3β,16β,23R)-16,23:16,30-diepoxy-20-hydroxydammar-24-en-3-yl O-6-deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1- >2)-O-[O-β-D-glucopyranosyl-(1->6)-O-[β-D-xylopyranosyl-(1->2)]- β-D-glucopyranosyl-(1->3 )]-
जुजुबोसाइडए
(3β,16β,23R)-20-Hydroxy-16,23:16,30-diepoxydammar-24-en-3-yl 6-deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1->2)-[β-D -glucopyranosyl-(1->6)-[β-D-xylopyranosyl-(1->2)]-β-D-glucopyranosyl-(1->3)]-α-L-arabinopyranoside
