उत्पादने

वर्णन:
prim-o-glucosylcimifugin चे दाहक-विरोधी प्रभाव आहेत.JAK2 / STAT3 सिग्नल ट्रान्सडचे नियमन करून iNOS आणि COX-2 ची अभिव्यक्ती प्रतिबंधित केली जाऊ शकते

संबंधित श्रेणी:
सिग्नलिंग मार्ग > > प्रतिकारशक्ती आणि जळजळ > > नायट्रिक ऑक्साइड सिंथेस
संशोधन क्षेत्र >> जळजळ / प्रतिकारशक्ती
नैसर्गिक उत्पादने >> इतर

लक्ष्य:iNOS
COX-2

विट्रो अभ्यासात:
prim-o-glucosylglycine (POG) ही क्रोमोनची सर्वोच्च सामग्री आहे आणि Fangfeng (RS) मधील मुख्य सक्रिय घटकांपैकी एक आहे.Prim-o-glucosylglycine कच्च्या 264.7 मॅक्रोफेजमध्ये JAK2/STAT3 सिग्नल ट्रान्सडक्शन रोखून आणि iNOS आणि COX-2 च्या अभिव्यक्तीला प्रतिबंध करून दाहक-विरोधी भूमिका बजावते.एलपीएस सक्रिय केलेल्या रॉ 264.7 मॅक्रोफेजवर प्रिम-ओ-ग्लुकोसाइडची सायटोटॉक्सिसिटी मोजली गेली.LPS (1 μG/ml) वापरा आणि prim-o-glucosylglycine (15, 50 आणि 100 μG/ml) ची सांद्रता 24 तासांसाठी वापरा आणि CCK-8 परख द्वारे सेल व्यवहार्यतेचे मूल्यांकन केले गेले.DMSO उपचारित पेशी (नियंत्रण), 24 तास आणि एक्सपोजर 15-100 μ च्या तुलनेत g/ml प्रिम-ओ-ग्लुकोसाइड नंतर, सेल व्यवहार्यतेवर लक्षणीय परिणाम झाला नाही.प्रिम-ओ-ग्लुकोसिलग्लायसिनच्या दाहक-विरोधी प्रभावाचा अभ्यास करण्यासाठी, एलपीएस सक्रिय केलेल्या रॉ 264.7 पेशींमध्ये प्राइम-ओ-ग्लुकोसिलग्लायसिन कोणत्याही संश्लेषणावर परिणाम करू शकत नाही का याची तपासणी केली गेली.LPS (1 μG/ml) आणि prim-o-glucosylglycine (15, 50 आणि 100 μG/ml) ची विविध सांद्रता 24 तास वापरा.एकाग्रता Griess प्रतिक्रिया द्वारे संस्कृती supernatant मध्ये मोजली नाही.एलपीएस एक्सपोजरसह कल्चर सुपरनॅटंटमधील नोची एकाग्रता लक्षणीयरीत्या वाढली आणि प्रिम-ओ-ग्लुकोसाइड लक्षणीयरीत्या प्रतिबंधित एलपीएसमुळे एकाग्रता अवलंबित पद्धतीने उत्पादन होत नाही [१].
विवो अभ्यासात
ब्रॉन्कोआल्व्होलर लॅव्हेज फ्लुइड (BALF) लिपोपोलिसेकेराइड (LPS) प्रशासनानंतर 7 तासांनी गोळा केले गेले आणि BALF मधील सायटोकाइन पातळी एलिसा द्वारे मोजली गेली.नियंत्रण गटाच्या तुलनेत, BALF- α, IL-1 β आणि IL-6 मधील TNF पातळी लक्षणीय वाढली.तथापि, प्राइम-ओ-ग्लुकोसिलग्लायसिन (2.5, 5 किंवा 10 मिग्रॅ/किग्रा) सह प्री-ट्रीटमेंट नियमितपणे नियंत्रित TNF- α， IL-1 β आणि IL-6 डोस-आश्रित पद्धतीने (P <0.05, P <0.05, 0.01) ) [१].

सेल प्रयोग
सेल काउंटिंग किट (CCK-8) चा वापर प्रिम-ओ-ग्लुकोसिलग्लायसिनची सायटोटॉक्सिक एकाग्रता निर्धारित करण्यासाठी केला गेला.थोडक्यात, कच्च्या 264.7 पेशींवर 1 प्रति विहिरीसह उपचार केले गेले × 104 पेशींची घनता 96 विहिरींमध्ये टोचली गेली आणि रात्रभर उष्मायन केले गेले.नंतर 1 μ पेशींना g/ml LPS सह उत्तेजित केले गेले आणि प्रिम-ओ-ग्लुकोसिलग्लिसीन (15, 50 आणि 100 μg/mL; Medchem express, Princeton, NJ, USA) किंवा DMSO उपचारांच्या विविध सांद्रतेने उपचार केले गेले.24 तासांसाठी 37 ℃ तापमानात उष्मायन केल्यानंतर, प्रत्येक विहिरीमध्ये CCK-8 द्रावण जोडले गेले आणि दुसर्या तासासाठी उष्मायन केले गेले.मायक्रोप्लेट रीडर [१] वापरून शोषकता 450 एनएमवर मोजली गेली.

प्राणी प्रयोग
उंदीर [१] BALB/C नर उंदीर, 8 आठवडे जुने, सुमारे 18 ते 20 ग्रॅम वजनाचे.उंदीर यादृच्छिकपणे 5 गटांमध्ये विभागले गेले: नियंत्रण गट;एलपीएस गट;LPS + prime-o-glucosylglycine (2.5, 5 किंवा 10mg/kg शरीराचे वजन).प्राइम-ओ-ग्लुकोसिलग्लिसीन इंट्रापेरिटोनली प्रशासित होते.1 तासानंतर, LPS गट आणि LPS + prime-o-glucosylglycine गटातील उंदरांना 50 mg/L intranasal (in) (200 mg/L) μ LLPs तीव्र फुफ्फुसाच्या दुखापतीस प्रवृत्त करण्यासाठी देण्यात आले.नियंत्रण उंदरांना LPS μ LPBS शिवाय 50% इंट्रानासल (इन) देण्यात आले
[१]

संदर्भ:
[१].झोउ जे, इत्यादी.Prim-O-glucosylcimifugin RAW 264.7 मॅक्रोफेजमध्ये लिपोपॉलिसॅकेराइड प्रेरित दाहक प्रतिसाद कमी करते.फार्माकॉग्न मॅग.2017 जुलै-सप्टेंबर;13(51):378-384.
[२].चेन एन, आणि इतर.प्राइम-ओ-ग्लुकोसिलसिमिफुगिन उंदरांमध्ये लिपोपॉलिसॅकेराइड-प्रेरित तीव्र फुफ्फुसाची दुखापत कमी करते.इंट इम्युनोफार्माकॉल.2013 जून;16(2):139-47.