Produk

Sasaran:JNK1 jnk2 NF- κ B

Kajian in vitro:isovitexin menghalang kerosakan oksidatif yang disebabkan oleh LPS dengan menghalang pengeluaran ROS intraselular, dan juga melemahkan kesan H2O2 pada daya maju sel.Mengandungi LPS (2 μ Isovitexin (0-100 g / ml) μ G / ml) tidak mempunyai sitotoksisiti kepada 264.7 sel mentah, tetapi 200 μ G / ml isovitexin menunjukkan sitotoksisiti yang ketara.Isovitexin (25,50) μ G / ml) menghalang LPS disebabkan TNF- α， Peningkatan tahap IL-6, iNOS dan COX-2.Isovitexin (25,50) μ G / ml) juga menghalang I dalam 264.7 sel mentah κ B α Fosforilasi dan degradasi, yang konsisten dengan kesan perencat JNK1 / 2 [1].

Kajian in vivo:isovitexin (50 dan 100 mg / kg, IP) menyebabkan perubahan histopatologi yang kurang teruk pada bahagian paru-paru dan mengurangkan bilangan sel radang dalam tikus yang disebabkan oleh LPS.Heteroeosinofil (50 dan 100 mg / kg, IP) menurunkan pengeluaran TNF oleh- α Dan IL-6, pengeluaran ROS, kandungan MPO dan MDA, meningkatkan SOD dan GSH, dan menghalang keradangan akibat LPS dan tekanan oksidatif dalam tikus Ali yang disebabkan oleh LPS.Dan berkesan menghalang ekspresi protein iNOS dan COX-2 [1].Isovitexin (25,50, 100 mg / kg) menurunkan kadar kelangsungan hidup kecederaan hati akibat LPS / D-gal pada tikus dalam cara yang bergantung kepada dos.Isovitexin juga menghalang NF- κ B dan mengawal selia LPS / D-gal yang disebabkan Nrf2 dan HO-1 pada tikus [2].

Percubaan sel:daya maju sel ditentukan oleh ujian MTT.264.7 sel mentah telah diinokulasi pada 96 plat perigi (1) × 104 sel / perigi) dan dengan pelbagai kepekatan isovitexin (kepekatan akhir: 0-200) μ G / ml) dan LPS (2 μ G / ml) selama 24 jam.Di samping itu, gunakan IV (25 atau 50 μ G / ml) prarawat sel selama 1 jam, dan kemudian H 2O 2 (300) ditambah μ M）。 Selepas 24 jam, MTT (5 mg / ml) telah ditambah kepada sel dan kemudian diinkubasi selama 4 jam [1].

Percubaan haiwan:tikus [1] untuk menubuhkan model Ali, tikus dibahagikan secara rawak kepada 6 kumpulan: kawalan (salinan), hanya isovitexin (100 mg / kg, dibubarkan dalam 0.5% DMSO), hanya LPS (0.5 mg / kg, dibubarkan dalam garam). ), LPS (0.5 mg / kg) + isovitexin (50 atau 100 mg / kg) dan LPS (0.5 mg / kg) + dexamethasone (DEX, 5 mg / kg, dibubarkan dalam garam).Isovitexin atau DEX (5 mg / kg) isovitexin telah diberikan.Selepas pendedahan kepada isovitexin atau DEX selama 1 jam, tikus telah dibius dengan eter dan LPS diberikan secara intranasal (dalam) untuk menyebabkan kecederaan paru-paru.Haiwan-haiwan itu dimatikan 12 jam selepas pentadbiran LPS.Oleh itu, cecair lavage bronchoalveolar (BALF) dan sampel tisu paru-paru telah dituai untuk mengukur tahap sitokin;Penjanaan ROS;Aktiviti SOD, GSH, MDA dan MPO;Dan ungkapan protein COX-2, iNOS, HO-1 dan Nrf2 [1].