Produk

Sasaran:Reseptor GABA, mTOR, PI3K, Akt [1] [2]

Kajian in vitro:dos rendah 41 μ Jujuboside A daripada M (kira-kira 0.05 g / L) induksi GABA (a) reseptor semasa rawatan 24 dan 72 jam α 1， α 5， β 2 subunit mRNA meningkat dengan ketara.Dos tinggi 82 μ M (kira-kira 0.1 g / L) Jujuboside A meningkatkan reseptor GABA (a) dengan ketara pada 24 jam α 1， α 5 tahap mRNA subunit dan menurunkan tahap mRNA subunit β 2 dan menurunkan GABA (a) subunit reseptor α 1， Ekspresi mRNA β 2 telah dirawat pada 72 jam [1].Prarawatan Jujuboside A boleh membalikkan penurunan daya maju sel dan lebih baik mendorong kecederaan sel H9c2 akibat ISO.Jujuboside A boleh mempercepatkan fosforilasi PI3K, Akt dan mTOR.Jujuboside A boleh mengurangkan dengan ketara bahagian protein mikrotubule yang berkaitan LC3-II / I dalam sel H9c2 [2]

Kajian in vivo:pada siang hari (9:00-15:00), jujubosides meningkatkan jumlah tidur dan pergerakan mata pantas (REM) tidur dengan ketara, tetapi tidak mempunyai kesan yang ketara pada tidur bukan REM (NREM).Pada waktu malam (21:00-3:00), jujubosides meningkatkan jumlah tidur dan tidur NREM dengan ketara, terutamanya tidur ringan, tetapi tidak mempunyai kesan ketara ke atas tidur REM dan tidur gelombang perlahan (SWS) [3].Rawatan intraventrikular dengan jjuboside a telah dikurangkan dengan ketara oleh a melalui Y-maze, pengelakan aktif dan pengukuran maze air Morris β 1-42 disebabkan pembelajaran dan gangguan ingatan pada tikus.Suntikan intracerebroventricular Jujuboside A menurunkan tahap hippocampal a β 1-42 dengan ketara menghalang aktiviti acetylcholinesterase (AChE) dan tidak, dan mengurangkan peningkatan kandungan malondialdehid (MDA) dalam hippocampus dan korteks serebrum tikus yang disuntik ke dalam ventrikel sisi 1-42. [4].

Percubaan sel:selepas 7 hari kultur in vitro, sel terus terdedah selama 24 jam atau 72 jam, dan tidak terdedah kepada medium yang mengandungi Jujuboside A atau diazepam atau kedua-duanya.Vektor telah ditambahkan pada kumpulan kawalan;Kumpulan diazepam menambah 10 μ M diazepam;Jujuboside A82 μ M (kira-kira 0.1g / L) dan 41 μ M (kira-kira 0.05 g / L) telah ditambah kepada jua-h (dos tinggi Jujuboside A) dan jua-l (dos rendah Jujuboside A) kumpulan, masing-masing.Jumlah RNA telah diasingkan daripada sel untuk analisis lanjut [1].

Percubaan haiwan:tikus: a telah disuntik melalui ICV β 1-42 disebabkan kemerosotan kognitif pada tikus.Kemudian, tikus disuntik dengan Jujuboside A (0.02 dan 0.2 mg / kg) intraventricular (ICV) selama 5 hari.Maze Y, pengelakan aktif dan ujian maze air Morris dilakukan pada tikus [1].