Produk

Penerangan:
prim-o-glucosylcimifugin mempunyai kesan anti-radang yang kuat.Ekspresi iNOS dan COX-2 boleh dihalang dengan mengawal selia transd isyarat JAK2 / STAT3

Kategori yang berkaitan:
Laluan isyarat > > imuniti dan keradangan > > nitric oxide synthase
Bidang penyelidikan > > keradangan / imuniti
Produk Semulajadi > > lain-lain

Sasaran:iNOS
COX-2

Kajian In Vitro:
prim-o-glucosylglycine (POG) ialah kandungan tertinggi kromo dan salah satu komponen aktif utama dalam Fangfeng (RS).Prim-o-glucosylglycine memainkan peranan anti-radang dalam makrofaj mentah 264.7 dengan menghalang transduksi isyarat JAK2 / STAT3 dan menghalang ekspresi iNOS dan COX-2.Sitotoksisiti prim-o-glukosida pada LPS mengaktifkan makrofaj mentah 264.7 diukur.Gunakan LPS (1 μ G / ml) dan peningkatan kepekatan prim-o-glucosylglycine (15, 50 dan 100 μ G / ml) selama 24 jam, dan daya maju sel dinilai oleh ujian CCK-8.Berbanding dengan sel yang dirawat DMSO (kawalan), 24 jam dan pendedahan kepada 15-100 μ Selepas g / ml prim-o-glucoside, daya maju sel tidak terjejas dengan ketara.Untuk mengkaji kesan anti-radang prim-o-glucosylglycine, sama ada prim-o-glucosylglycine boleh menjejaskan sintesis NO telah diperiksa dalam sel mentah 264.7 LPS diaktifkan.Gunakan LPS (1 μ G / ml) dan pelbagai kepekatan prim-o-glucosylglycine (15, 50 dan 100 μ G / ml) selama 24 jam.Kepekatan tidak diukur dalam supernatan kultur oleh tindak balas Griess.Kepekatan tiada dalam supernatan kultur meningkat dengan ketara dengan pendedahan LPS, dan prim-o-glukosida menghalang LPS dengan ketara menyebabkan tiada pengeluaran dalam cara yang bergantung kepada kepekatan [1].
Dalam Kajian Vivo
cecair lavage bronchoalveolar (BALF) dikumpulkan 7 jam selepas pentadbiran lipopolysaccharide (LPS), dan tahap sitokin dalam BALF diukur oleh ELISA.Berbanding dengan kumpulan kawalan, TNF dalam BALF- α, IL-1 β Dan tahap IL-6 meningkat dengan ketara.Walau bagaimanapun, prarawatan dengan prime-o-glucosylglycine (2.5, 5 atau 10 mg / kg) dengan ketara menurunkan TNF-α， IL-1 β Dan IL-6 dalam cara yang bergantung kepada dos (P <0.05, P <0.05, 0.01). ) [1].

Eksperimen Sel
Kit pengiraan sel (CCK-8) digunakan untuk menentukan kepekatan sitotoksik prim-o-glucosylglycine.Ringkasnya, 264.7 sel mentah telah dirawat dengan 1 setiap telaga × Ketumpatan 104 sel telah diinokulasi dalam 96 telaga dan diinkubasi semalaman.Kemudian gunakan 1 μ Sel telah dirangsang dengan g / ml LPS dan dirawat dengan pelbagai kepekatan prim-o-glucosylglycine (15, 50 dan 100 μ g / mL; Medchem express, Princeton, NJ, USA) atau rawatan DMSO.Selepas pengeraman pada 37 ℃ selama 24 jam, larutan CCK-8 ditambah ke dalam setiap telaga dan diinkubasi selama satu jam lagi.Penyerapan diukur pada 450 nm menggunakan pembaca plat mikro [1].

Eksperimen Haiwan
tikus [1] BALB / C tikus jantan, berumur 8 minggu, beratnya kira-kira 18 hingga 20g.Tikus dibahagikan secara rawak kepada 5 kumpulan: kumpulan kawalan;kumpulan LPS;LPS + prime-o-glucosylglycine (2.5, 5 atau 10mg / kg berat badan).Prime-o-glucosylglycine diberikan secara intraperitoneal.Selepas 1 jam, tikus dalam kumpulan LPS dan kumpulan LPS + prime-o-glucosylglycine diberi 50 mg / L intranasal (in) (200 mg / L) μ LLPs untuk menyebabkan kecederaan paru-paru akut.Tikus kawalan diberi 50% intranasal (dalam) tanpa LPS μ LPBS
[1]

Rujukan:
[1].Zhou J, et al.Prim-O-glucosylcimifugin Melemahkan Tindak Balas Radang yang disebabkan oleh Lipopolysaccharide dalam RAW 264.7 Makrofaj.Pharmacogn Mag.2017 Jul-Sep;13(51):378-384.
[2].Chen N, et al.Prime-O-glucosylcimifugin melemahkan kecederaan paru-paru akut yang disebabkan oleh lipopolysaccharide pada tikus.Int Immunopharmacol.2013 Jun;16(2):139-47.