Produk

Typhonine glycoside

Puhuang ialah debunga kering Typha angustifolia L., Typha Orientalis Presl atau tumbuhan serupa dalam Typhaceae.Kandungan isorhamnetin-3-o-neohesperidin dalam Chinese Pharmacopoeia (Edisi 2005) ditentukan oleh HPLC.Kaedah utama untuk penentuan isorhamnetin-3-o-neohesperidin dalam Typhae dan penyediaannya adalah

HPLC.Di bawah penentuan kandungan Typha dalam Pharmacopoeia Cina (Edisi 2005):

Keadaan kromatografi dan ujian kebolehgunaan sistem: gel silika terikat oktadesil silane sebagai pengisi;Air asetonitril (15:85) digunakan sebagai fasa bergerak;Panjang gelombang pengesanan ialah 254 nm.Suhu lajur 40 ℃.Bilangan plat teori tidak boleh kurang daripada 1000 mengikut kemuncak isorhamnetin-3-o-neohesperidin.

Penyediaan penyelesaian ujian: ambil kira-kira 0.5g produk ini, timbang dengan tepat, masukkan ke dalam botol penyukat 50ml, tambah 45ml metanol, rawatan ultrasonik (kuasa 250W, frekuensi 20KHz) selama 30 minit, sejukkan, tambah metanol ke dalam skala, goncangkannya dengan baik, tapis, dan ambil turasan berterusan

Penentuan isorhamnetin-3-o-neohesperidin di Puhuang dan penyediaannya oleh HPLC.Sistem fasa mudah alih am ialah air asetonitril:

① Kromatografi cecair prestasi tinggi Hp1050;Lajur kromatografi C18 (5) μ m,4.6mm × 250mm) Institut Fizik Kimia Dalian, Akademi Sains China);Fasa mudah alih: air asetonitril (15:85);Panjang gelombang pengesanan: 254nm;Suhu rumah hijau lajur.

② Kromatografi cecair berprestasi tinggi ialah sistem hp1050 Syarikat Hewlett Packard di Amerika Syarikat;Klon ikatan lajur kromatografi 10 C18 (3.9mm) × 300mm）； Fasa mudah alih: asetonitril air (80:20);pengesanan panjang gelombang 254 nm, lebar jalur 4 nm;panjang gelombang rujukan 550 nm, lebar jalur 100 nm;pengecilan 8.

Fu Daxu et al.Menentukan kandungan typhoniflorin dan isorhamnetin-3-o-neohesperidin dalam jumlah ekstrak flavon Typha oleh HPLC dan 1100 kromatografi.Lajur kromatografi ialah gerhana XdB C18 (250mm × 4.6mm，5 μm)； Fasa mudah alih: asetonitril-0.5% elusi kecerunan metanol asid asetik (0min: 15:78:7; 15min: 23:70:7);Panjang gelombang pengesanan ialah 248 nm.Penyediaan jumlah ekstrak flavonoid Typha: 50g Typha diekstrak dengan 60% etanol (500ml) × 2), 1H setiap kali, ekstrak itu tertumpu pada 40 ℃, ekstrak itu dibubarkan dengan 600ml air dan disentrifugasi.Sisa dilarutkan dengan 300ml air dan disentrifugasi.Satukan larutan emparan, tetapkan isipadunya kepada 1000ml dengan air, serap pada lajur resin makroporous (150ml resin makroporous berat kering 75g) dengan 1.5 kali ganda jumlah ubat mentah, cairkan dengan 600ml air dan 450ml 20% etanol untuk dikeluarkan. kekotoran, kemudian cairkan dengan 600ml etanol 50%, dan eluen diperoleh dengan pengeringan vakum pada 40 ℃.

Yang Yonghua et al.Menggunakan elektroforesis kapilari prestasi tinggi dan kromatografi cecair prestasi tinggi untuk menentukan kandungan isorhamnetin 232o2, neohesperidin dan typhoside di Puhuang.Alat elektroforesis kapilari berprestasi tinggi Hpce-3d (Hewlett Packard, Amerika Syarikat), lajur kapilari kuarza 50 μ m × 56cm (HP), kromatografi cecair prestasi tinggi lc-6a (syarikat Shimadzu Jepun), lajur C18 5mm × 200mm, saiz zarah 5 μ M (syarikat Dalian Yite).Keadaan HPCE: penimbal 0.02mol/l boraks-0.05mol/l 10% asetonitril natrium dodesil sulfat (SDS), voltan 20kV, suhu lajur 30 ℃, panjang gelombang pengesanan 270nm, isipadu suntikan 30KPa · s.Keadaan HPLC: fasa bergerak ialah air asetonitril (15:85), suhu lajur ialah 25 ℃, dan panjang gelombang pengesanan ialah 254 nm.

Bahan Rujukan Typhaneoside

[nama]typhonioside [1]

[No. CAS]104472-68-6

[kaedah pengesanan]HPLC ≥ 98%

[Spesifikasi]20mg 50mg 100mg 500mg 1g (boleh dibungkus mengikut keperluan pelanggan)

[harta benda]serbuk amorf