Prodotti

Deskrizzjoni:
prim-o-glucosylcimifugin għandu effetti anti-infjammatorji qawwija.L-espressjoni ta 'iNOS u COX-2 tista' tiġi inibita billi tirregola JAK2 / STAT3 transd tas-sinjal

Kategoriji rilevanti:
Mogħdija tas-sinjalar >> immunità u infjammazzjoni >> nitric oxide synthase
Qasam tar-riċerka >> infjammazzjoni / immunità
Prodotti Naturali >> oħrajn

Mira:iNOS
COX-2

Studju in vitro:
prim-o-glucosylglycine (POG) huwa l-ogħla kontenut ta 'chromone u wieħed mill-komponenti attivi ewlenin f'Fangfeng (RS).Prim-o-glucosylglycine għandu rwol anti-infjammatorju fil-makrofaġi 264.7 mhux ipproċessat billi jinibixxi t-trasduzzjoni tas-sinjal JAK2 / STAT3 u jinibixxi l-espressjoni ta 'iNOS u COX-2.Ġiet imkejla ċ-ċitotossiċità ta 'prim-o-glucoside fuq 264.7 makrofaġi nejjin attivati ​​bl-LPS.Uża LPS (1 μ G / ml) u konċentrazzjonijiet dejjem jiżdiedu ta 'prim-o-glucosylglycine (15, 50 u 100 μ G / ml) għal 24 siegħa, u l-vijabbiltà taċ-ċelluli ġiet evalwata b'assaġġ CCK-8.Meta mqabbla ma 'ċelluli ttrattati DMSO (kontroll), 24 siegħa u espożizzjoni għal 15-100 μ Wara g / ml prim-o-glucoside, il-vijabbiltà taċ-ċelluli ma kinitx affettwata b'mod sinifikanti.Sabiex jiġi studjat l-effett anti-infjammatorju ta 'prim-o-glucosylglycine, jekk prim-o-glucosylglycine jistax jaffettwa NO sinteżi ġie eżaminat f'ċelluli 264.7 mhux ipproċessati attivati ​​bl-LPS.Uża LPS (1 μ G / ml) u konċentrazzjonijiet varji ta 'prim-o-glucosylglycine (15, 50 u 100 μ G / ml) għal 24 siegħa.Il-konċentrazzjoni ma tkejletx fis-supernatant tal-kultura permezz tar-reazzjoni ta' Griess.Il-konċentrazzjoni ta 'le fis-supernatant tal-kultura żdiedet b'mod sinifikanti bl-espożizzjoni għall-LPS, u l-LPS inibit b'mod sinifikanti l-prim-o-glucoside ma wassal l-ebda produzzjoni b'mod dipendenti fuq il-konċentrazzjoni [1].
Studju In Vivo
Il-fluwidu tal-ħasil tal-bronkoalveolari (BALF) inġabar 7 sigħat wara l-għoti tal-lipopolysaccharide (LPS), u l-livell taċ-ċitokini f'BALF kien imkejjel b'ELISA.Meta mqabbel mal-grupp ta 'kontroll, TNF fil-livelli BALF-α, IL-1 β U IL-6 żdiedu b'mod sinifikanti.Madankollu, trattament minn qabel bi prime-o-glucosylglycine (2.5, 5 jew 10 mg / kg) irregola b'mod sinifikanti t-TNF-α, IL-1 β U IL-6 b'mod dipendenti mid-doża (P < 0.05, P < 0.05, 0.01 ) [1].

Esperiment taċ-Ċellula
Kit tal-għadd taċ-ċelluli (CCK-8) intuża biex jiddetermina l-konċentrazzjoni ċitotossika ta 'prim-o-glucosylglycine.Fil-qosor, ċelluli 264.7 nejjin ġew ittrattati b'1 għal kull bir × Id-densità ta 'ċelluli 104 ġiet imlaqqma f'96 bjar u inkubata matul il-lejl.Imbagħad uża 1 μ Cells ġew stimulati b'g / ml LPS u ttrattati b'diversi konċentrazzjonijiet ta 'prim-o-glucosylglycine (15, 50 u 100 μ g / mL; Medchem express, Princeton, NJ, USA) jew trattament DMSO.Wara inkubazzjoni f'37 ℃ għal 24 siegħa, soluzzjoni CCK-8 ġiet miżjuda ma 'kull bir u inkubata għal siegħa oħra.L-assorbiment tkejjel f'450 nm bl-użu ta 'microplate reader [1].

Esperiment tal-Annimali
ġrieden [1] ġrieden maskili BALB / C, 8 ġimgħat, li jiżnu madwar 18 sa 20g.Il-ġrieden kienu maqsuma b'mod każwali f'5 gruppi: grupp ta 'kontroll;Grupp LPS;LPS + prime-o-glucosylglycine (2.5, 5 jew 10mg / kg piż tal-ġisem).Prime-o-glucosylglycine ingħata intraperitonealment.Wara siegħa, ġrieden fil-grupp LPS u grupp LPS + prime-o-glucosylglycine ingħataw 50 mg / L intranażali (in) (200 mg / L) μ LLPs biex jinduċu ħsara akuta fil-pulmun.Il-ġrieden ta 'kontroll ingħataw 50% intranażali (in) mingħajr LPS μ LPBS
[1]

Referenza:
[1].Zhou J, et al.Prim-O-glucosylcimifugin Jattenwa Rispons Infjammatorju Ikkaġunat minn Lipopolysaccharide f'MAKROFAĠI RAW 264.7.Pharmacogn Mag.2017 Lulju-Settembru;13(51):378-384.
[2].Chen N, et al.Prime-O-glucosylcimifugin attenwa l-ħsara akuta fil-pulmun ikkawżata minn lipopolysaccharide fil-ġrieden.Int Immunofarmakol.Ġunju 2013;16(2):139-47.