Isovitexin;Saponaretin;Homovitexin CAS နံပါတ် 29702-25-8
မရှိမဖြစ်အချက်အလက်
[တရုတ်အမည်]: isovitexin
[တရုတ်အမည်များ]: isovitexin
[အင်္ဂလိပ်အမည်]: isovitexin
[အင်္ဂလိပ်အမည်များ]-
6- (β- D-Glucopyranosyl)-5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-one
[CAS ဝင်ရောက်မှုနံပါတ်]: 29702-25-8
[မော်လီကျူးဖော်မြူလာ]- c21h20o10
[မော်လီကျူးအလေးချိန်]: 432.38
[အရင်းအမြစ်]: Ficus microphylla အရွက်
[properties] : အဝါရောင်ခြောက်မှုန့်
[သိုလှောင်မှုနည်းလမ်း] - 4°C၊ အလင်းရောင်နှင့် ခြောက်သွေ့သောနေရာမှ ထားပါ။
[ကြိုတင်ကာကွယ်မှုများ]- ဤထုတ်ကုန်ကို အလင်းရောင်၊ ခြောက်သွေ့ပြီး အပူချိန်နိမ့်သောနေရာတွင် ထားသင့်ပြီး အစိုဓာတ်နှင့် နေရောင်ခြည်ကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသော ထုတ်ကုန်များ ပျက်စီးယိုယွင်းမှုကို ရှောင်ကြဉ်ပါ။
[အကြောင်းအရာသတ်မှတ်ခြင်းနည်းလမ်း]- C18 ကော်လံ (150 မီလီမီတာ) × 4.6 မီလီမီတာ၊ 5 μ m) မိုဘိုင်းအဆင့်မှာ acetonitrile water acetic acid (22:78:1)၊ စီးဆင်းမှုနှုန်းမှာ 1.0ml/min ဖြစ်ပြီး ထောက်လှမ်းလှိုင်းအလျားမှာ 270nm
[ဆေးဝါးဗေဒအသုံးပြုမှု]: အကျိတ်အဆိပ်သင့်ဒြပ်ပေါင်း
[ဆေးဝါးဂုဏ်သတ္တိများ] အရည်ပျော်မှတ်: 228 ℃။Optical rotation[ α] D-7.9° (pyridine aqueous solution)။ရေအေးတွင် မပျော်နိုင်၊ ရေနွေးနှင့် အီသနော အနည်းငယ် ပျော်ဝင်နိုင်သည်။
Isovitexin ၏ဇီဝကမ္မလုပ်ဆောင်ချက်
ပစ်မှတ်-JNK1 jnk2 NF- κ B
ဗိုက်ထရိုလေ့လာမှု-isovitexin သည် intracellular ROS ထုတ်လုပ်မှုကို ဟန့်တားခြင်းဖြင့် LPS ဖြစ်ပေါ်စေသော ဓာတ်တိုးပျက်စီးမှုကို ကာကွယ်ပေးပြီး ဆဲလ်ရှင်သန်နိုင်စွမ်းအပေါ် H2O2 ၏အကျိုးသက်ရောက်မှုကိုလည်း အားနည်းစေသည်။LPS (2 µ Isovitexin (0-100 g / ml) μ G / ml) တွင် ကုန်ကြမ်း 264.7 ဆဲလ်များတွင် cytotoxicity မရှိသော်လည်း 200 μ G / ml isovitexin သည် သိသာထင်ရှားသော cytotoxicity ကိုပြသခဲ့သည်။Isovitexin (25,50) μ G / ml) သည် LPS လှုံ့ဆော်ပေးသော TNF- α၊ IL-6၊ iNOS နှင့် COX-2 တို့ကို တားဆီးပေးသည်။Isovitexin (25,50) μ G / ml) သည် JNK1 / 2 inhibitor [1] ၏အကျိုးသက်ရောက်မှုနှင့်ကိုက်ညီသောအကြမ်း 264.7 ဆဲလ် κ B α Phosphorylation နှင့်ပြိုကွဲခြင်းကိုတားဆီးသည်။
vivo လေ့လာမှုများတွင်isovitexin (50 နှင့် 100 mg/kg၊ IP) သည် အဆုတ်အပိုင်းများတွင် ပြင်းထန်သော histopathological ပြောင်းလဲမှုများကို လျော့နည်းစေပြီး LPS လှုံ့ဆော်သော ကြွက်များတွင် ရောင်ရမ်းသောဆဲလ်အရေအတွက်ကို လျှော့ချပေးသည်။Heteroeosinophils (50 နှင့် 100 မီလီဂရမ်/ကီလိုဂရမ်၊ IP) သည် TNF by- α နှင့် IL-6 ထုတ်လုပ်မှု၊ ROS ထုတ်လုပ်မှု၊ MPO နှင့် MDA ပါဝင်မှု၊ SOD နှင့် GSH တိုးလာကာ LPS လှုံ့ဆော်ပေးသော Ali ကြွက်များတွင် LPS ဖြစ်ပေါ်စေသော ရောင်ရမ်းမှုနှင့် ဓာတ်တိုးဖိစီးမှုတို့ကို တားဆီးခဲ့သည်။iNOS နှင့် COX-2 [1] ၏ ပရိုတင်းဖော်ပြမှုကို ထိထိရောက်ရောက် တားစီးနိုင်သည်။Isovitexin (25,50, 100 mg/kg) သည် ကြွက်များတွင် LPS/D-gal ဖြစ်ပေါ်စေသော အသည်းထိခိုက်မှု၏ ရှင်သန်နှုန်းကို အတိုင်းအတာတစ်ခုအထိ လျှော့ချပေးသည်။Isovitexin သည် NF- κ B ကို ဟန့်တားပြီး ကြွက်များတွင် LPS / D-gal induced Nrf2 နှင့် HO-1 ကို ထိန်းညှိပေးသည်။
ဆဲလ်စမ်းသပ်မှု-ဆဲလ်ရှင်သန်နိုင်စွမ်းကို MTT assay မှ ဆုံးဖြတ်ခဲ့သည်။ကုန်ကြမ်း 264.7 ဆဲလ်များကို 96 well plates (1) × 104 cells / well) နှင့် isovitexin (နောက်ဆုံးအာရုံစူးစိုက်မှု- 0-200) μ G / ml) နှင့် LPS (2 μ G / ml) နှင့် 24 နာရီကြာ ပေါင်းထည့်ထားပါသည်။ထို့အပြင်၊ IV (25 သို့မဟုတ် 50 μ G / ml) ကိုအသုံးပြု၍ ဆဲလ်များကို 1 နာရီကြိုတင်ပြုပြင်ပြီးနောက် H 2O 2 (300) μ M) ကိုထည့်သွင်းခဲ့သည်။ 24 နာရီအကြာတွင် MTT (5 mg / ml) ကိုထည့်သွင်းခဲ့သည်။ ဆဲလ်များကို ၄ နာရီကြာ ပေါက်ဖွားသည်။
တိရစ္ဆာန်စမ်းသပ်မှုကြွက်များ [1] Ali မော်ဒယ်ကို တည်ထောင်ရန်အတွက် ကြွက်များကို အုပ်စု (၆) ခုဖြင့် ကျပန်း ခွဲထားသည် - ထိန်းချုပ်မှု (ဆားရည်)၊ isovitexin (100 mg/kg သာ၊ 0.5% DMSO တွင် ပျော်ဝင်သည်)၊ LPS (0.5 mg/kg) သာ ဆားရည်ပျော်သည်၊ ), LPS (0.5 mg/kg) + isovitexin (50 or 100 mg/kg) နှင့် LPS (0.5 mg/kg) + dexamethasone (DEX, 5 mg/kg, ဆားရည်တွင် ပျော်ဝင်)။Isovitexin သို့မဟုတ် DEX (5 mg/kg) isovitexin ကို စီမံပေးသည်။isovitexin သို့မဟုတ် DEX ကို 1 နာရီကြာ ထိတွေ့ပြီးနောက်၊ ကြွက်များကို အီသာဖြင့် မေ့ဆေးပေးပြီး LPS ကို အဆုတ်ဒဏ်ရာဖြစ်စေရန် intranasally (in) ပေးခဲ့သည်။LPS အုပ်ချုပ်ပြီးနောက် 12 နာရီအကြာတွင် တိရစ္ဆာန်များကို သတ်ပစ်ခဲ့သည်။ထို့ကြောင့်၊ cytokine အဆင့်ကိုတိုင်းတာရန် bronchoalveolar lavage fluid (BALF) နှင့် အဆုတ်တစ်သျှူးနမူနာများကို ရိတ်သိမ်းခဲ့သည်။ROS မျိုးဆက်;SOD၊ GSH၊ MDA နှင့် MPO လုပ်ငန်းများ၊COX-2၊ iNOS၊ HO-1 နှင့် Nrf2 ပရိုတင်းများ [1] ၏ စကားရပ်။