Jujuboside A CAS နံပါတ် 55466-04-1
မရှိမဖြစ်အချက်အလက်
တရုတ်အမည်များ-jujube kernel saponin A၊ jujube kernel saponin A;Jujube kernel saponin A (စံ)
အင်္ဂလိပ်အမည်-Jujuboside A
အပင်ရင်းမြစ်-၎င်းကို jujube kernel နှင့် wild jujube core ဟုလည်းလူသိများသောအရိုင်းအစေ့များမှလာပါသည်။
မော်လီကျူးဖော်မြူလာ-C58H94O26
မော်လီကျူးအလေးချိန်1207.35
CAS နံပါတ်၅၅၄၆၆-၀၄-၁
Jujuboside A ၏ဇီဝလှုပ်ရှားမှု
ပစ်မှတ်-GABA receptor၊ mTOR၊ PI3K၊ Akt [1] [2]
ဗိုက်ထရိုလေ့လာမှု-အနိမ့်ဆေး 41 μ Jujuboside A သည် M (0.05 g / L ခန့်) မှ 24 နှင့် 72 h ကုသမှုကာလအတွင်း GABA (a) receptors များကို α 1, α 5, β 2 subunit mRNA သိသိသာသာတိုးလာသည်။မြင့်မားသောဆေးပမာဏ 82 μ M (0.1 g / L ခန့်) Jujuboside A သည် 24 h α 1၊ α 5 subunit mRNA အဆင့်တွင် GABA (a) receptors သိသိသာသာတိုးလာပြီး β 2 subunit mRNA အဆင့်ကို ကျဆင်းစေပြီး GABA (a) receptor subunit α 1၊ β 2 mRNA စကားရပ်ကို 72 နာရီ [1] တွင်ကုသခဲ့သည်။Jujuboside ကုသခြင်းသည် ဆဲလ်များ၏ ရှင်သန်နိုင်စွမ်းကို လျော့ကျစေပြီး ISO မှ လှုံ့ဆော်ပေးသော H9c2 ဆဲလ်ဒဏ်ရာကို ပိုမိုကောင်းမွန်စွာ လှုံ့ဆော်ပေးနိုင်သည်။Jujuboside A သည် PI3K၊ Akt နှင့် mTOR တို့၏ phosphorylation ကို အရှိန်မြှင့်နိုင်သည်။Jujuboside A သည် H9c2 ဆဲလ်များရှိ microtubule ဆက်စပ်ပရိုတိန်း LC3-II / I အချိုးအစားကို သိသိသာသာ လျှော့ချပေးနိုင်သည် [2]
vivo လေ့လာမှုတွင်-နေ့ (9:00-15:00) အတွင်း၊ jujubosides သည် စုစုပေါင်းအိပ်စက်ခြင်းနှင့် လျင်မြန်သော မျက်လုံးလှုပ်ရှားမှု (REM) အိပ်စက်ခြင်းကို သိသိသာသာ တိုးလာစေသော်လည်း REM မဟုတ်သော (NREM) အိပ်စက်ခြင်းအပေါ် သိသိသာသာ သက်ရောက်မှု မရှိပေ။ည (21:00-3:00) တွင် jujubosides သည် စုစုပေါင်းအိပ်စက်ခြင်းနှင့် NREM အိပ်ချိန်ကို သိသာစွာတိုးမြင့်စေပြီး အထူးသဖြင့် အပျော့စားအိပ်စက်ခြင်းဖြစ်သော်လည်း REM အိပ်စက်ခြင်းနှင့် လှိုင်းနှေးအိပ်ခြင်း (SWS) [3] တွင် သိသာထင်ရှားသောအကျိုးသက်ရောက်မှုမရှိပါ။jjuboside a ဖြင့် သွေးကြောသွင်းကုသမှုကို Y-ဝင်္ကပါမှတဆင့် သိသိသာသာ သက်သာရာရစေသည်၊ တက်ကြွစွာ ရှောင်ရှားခြင်းနှင့် Morris ရေဝင်္ကပါတိုင်းတာခြင်း β 1-42 သည် ကြွက်များတွင် သင်ယူမှုနှင့် မှတ်ဉာဏ်ချို့ယွင်းမှုတို့ကို သိသိသာသာ သက်သာစေပါသည်။Jujuboside A ၏ Intracerebroventricular ထိုးဆေးသည် hippocampal a β 1-42 အဆင့်ကို လျော့ကျသွားစေပြီး acetylcholinesterase (AChE) ၏ လုပ်ဆောင်ချက်များကို သိသာထင်ရှားစွာ ဟန့်တားကာ hippocampus နှင့် ဦးနှောက် cortex တွင် 1-2 β-4 နှစ်ဖက်ကို ထိုးသွင်းထားသော ကြွက်များ၏ တစ်ဖက်ခြမ်းတွင် malondialdehyde (MDA) ၏ တိုးလာမှုကို လျော့ကျစေသည်။ [၄]။
ဆဲလ်စမ်းသပ်မှု-ဗီရိုတွင် 7 ရက်ကြာ ယဉ်ကျေးမှု ထွန်းကားပြီးနောက်၊ ဆဲလ်များကို 24 နာရီ သို့မဟုတ် 72 နာရီကြာ အဆက်မပြတ် ထိတွေ့ခဲ့ပြီး Jujuboside A သို့မဟုတ် diazepam သို့မဟုတ် နှစ်မျိုးလုံး ပါဝင်သော ကြားခံနှင့် ထိတွေ့ခြင်း မရှိပေ။Vector ကို ထိန်းချုပ်မှုအဖွဲ့သို့ ထည့်သွင်းခဲ့သည်။Diazepam အုပ်စု 10 μ M diazepam ထပ်လောင်း;Jujuboside A82 μ M (0.1g/L) နှင့် 41 μ M (0.05 g/L) ခန့်ကို jua-h (high dose Jujuboside A) နှင့် jua-l (အနိမ့်ဆေး Jujuboside A) အုပ်စုများတွင် အသီးသီးထည့်ထားသည်။ထပ်ဆင့်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာရန်အတွက် စုစုပေါင်း RNA ကို ဆဲလ်များမှ ခွဲထုတ်ထားသည်။
တိရစ္ဆာန်စမ်းသပ်မှုကြွက်များ- ကြွက်များတွင် ICV β 1-42 ကို လှုံ့ဆော်ပေးသော မှတ်ဥာဏ်ချို့ယွင်းမှုမှတဆင့် ထိုးသွင်းခဲ့သည်။ထို့နောက် ကြွက်များကို Jujuboside A (0.02 နှင့် 0.2 mg/kg) intraventricular (ICV) ဖြင့် ၅ ရက်ကြာ ထိုးသွင်းခဲ့သည်။Y ဝင်္ကပါ၊ တက်ကြွစွာ ရှောင်ရှားခြင်းနှင့် Morris ရေဝင်္ကပါ စမ်းသပ်မှုများကို ကြွက်များ [1] တွင် ပြုလုပ်ခဲ့သည်။
Jujuboside A ၏ အင်္ဂလိပ်အမည်များ
α-L-arabinopyranoside၊ (3β၊16β၊23R)-16,23:16,30-diepoxy-20-hydroxydammar-24-en-3-yl O-6-deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1- >2)-O-[O-β-D-glucopyranosyl-(1->6)-O-[β-D-xylopyranosyl-(1->2)]-β-D-glucopyranosyl-(1->3 )]-
(3β၊16β,23R)-20-Hydroxy-16,23:16,30-diepoxydammar-24-en-3-yl 6-deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1->2)-[β-D -glucopyranosyl-(1->6)-[β-D-xylopyranosyl-(1->2)]-β-D-glucopyranosyl-(1->3)]-α -L-arabinopyranoside
jujuboside C
α-L-Arabinopyranoside၊ (3β၊16β၊23R)-16,23:16,30-diepoxy-20-hydroxydammar-24-en-3-yl O-6-deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1- >2)-O-[O-β-D-glucopyranosyl-(1->6)-O-[β-D-xylopyranosyl-(1->2)]- β-D-glucopyranosyl-(1->3 )]-
JujubosideA
(3β၊16β၊23R)-20-Hydroxy-16,23:16,30-diepoxydammar-24-en-3-yl 6-deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1->2)-[β-D -glucopyranosyl-(1->6)-[β-D-xylopyranosyl-(1->2)]-β-D-glucopyranosyl-(1->3)]-α-L-arabinopyranoside
