Verbascoside CAS နံပါတ် 61276-17-3
မရှိမဖြစ်အချက်အလက်
[အမည်]Mullein glycoside
[alias]ergosterol၊ Mullein
[အမျိုးအစား]phenylpropanoid glycosides
[အင်္ဂလိပ်အမည်]acteoside;Verbascoside;ကူဆာဂျင်နင်
[မော်လီကျူးဖော်မြူလာ]C29H36O15
[မော်လီကျူးအလေးချိန်]၆၂၄.၅၉
[CAS နံပါတ်]၆၁၂၇၆-၁၇-၃
Physicochemical ဂုဏ်သတ္တိများ
[ဂုဏ်သတ္တိများ]ဤထုတ်ကုန်သည် အဖြူရောင် ဆေးထိုးအပ်ပုံဆောင်ခဲမှုန့်ဖြစ်သည်။
[ဆွေမျိုးသိပ်သည်းဆ]1.6g/cm3
[ပျော်နိုင်မှု]အီသနော၊ မီသနောနှင့် အယ်စီတီးတို့၌ ပျော်ဝင်လွယ်သည်။
ထုတ်ယူခြင်းအရင်းအမြစ်
ဤထုတ်ကုန်သည် Liedang မိသားစုမှအပင်ဖြစ်သော Cistanche deserticola ၏အရွက်များပါသောခြောက်သွေ့သောအသားအပင်ဖြစ်သည်။
စမ်းသပ်နည်း
HPLC ≥ 98%
Chromatographic အခြေအနေများ- မိုဘိုင်းအဆင့် မီသနော အဆီတိုနိုက်ထရီလီ 1% အက်ဆစ်အက်ဆစ် (15:10:75)၊ စီးဆင်းမှုနှုန်း 0.6 ml · min-1၊ ကော်လံအပူချိန် 30 ℃၊ ထောက်လှမ်းလှိုင်းအလျား 334 nm (ရည်ညွှန်းရန်အတွက်သာ)
Function နှင့် အသုံးပြုပုံ
ဤထုတ်ကုန်ကို အကြောင်းအရာ ဆုံးဖြတ်ရန်အတွက် အသုံးပြုပါသည်။
သိုလှောင်မှုနည်းလမ်း
2-8 ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်၊ အလင်းနှင့်ဝေးရာကိုသိမ်းဆည်းပါ။
Verbascoside ၏ဇီဝလှုပ်ရှားမှု
Vitro လေ့လာမှု-
ATP ၏ PKC Inhibitor အဖြစ်၊ Verbascoside သည် 25 μ M ၏ IC50 ပါရှိသည်။ Verbascoside သည် ATP နှင့် histone တို့နှင့် ဆက်စပ်နေသော Kis ၏ 22 နှင့် 28 ကို အသီးသီးပြသထားသည်။ Verbascoside သည် L-1210 ဆဲလ်များတွင် IC50 ၏ IC50 ရှိသော 13 μ M တွင် ထိရောက်သော antitumor လုပ်ဆောင်ချက်ရှိသည်။ [1]။ Verbascoside (5,10) μ M) 2,4-dinitrochlorobenzene (DNCB) ကို တားမြစ်ခြင်း - လှုံ့ဆော်ပေးသော T cell costimulatory factor CD86 နှင့် CD54၊ thk-1 ဆဲလ်များတွင် proinflammatory cytokines နှင့် NF နှင့် B လမ်းကြောင်းကို အသက်သွင်းခြင်း [2]။
Vivo Studies တွင်
Verbascoside (1%) သည် 2,4-dinitrochlorobenzene (DNCB) - induced atopic dermatitis (AD) ၏မောက်စ်ပုံစံတွင် အလုံးစုံခြစ်သည့်အပြုအမူနှင့် အရေပြားဒဏ်ရာများပြင်းထန်မှုကို လျှော့ချပေးသည်။Verbascoside သည် DNCB ဖြစ်ပေါ်စေသောအရေပြားဒဏ်ရာများ- α၊ IL-6 နှင့် IL-4 mRNA ၏ဖော်ပြမှုတွင် ပြင်းထန်သော cytokine TNF ကိုပိတ်ဆို့နိုင်သည်။Verbascoside (50100 mg/kg၊ IP) သည် နာတာရှည် compressiveဒဏ်ရာ (CCI) ကြောင့် ဖြစ်ရသည့် အအေးမိသော ပုံမှန်မဟုတ်သော နာကျင်မှုကို မပြောင်းလဲပါ။Verbascoside (200 mg/kg၊ IP) သည် 3 နေ့တွင် အအေးဓာတ်ကို လှုံ့ဆော်ပေးသော acetone သို့ ဓာတ်မတည့်မှုကို လျှော့ချပေးသည်။ Verbascoside သည် အာရုံကြောရောဂါနှင့် ဆက်စပ်သော အပြုအမူပြောင်းလဲမှုများကို သိသိသာသာ လျှော့ချပေးသည်။ထို့အပြင် Verbascoside သည် Bax ကိုလျှော့ချပြီး 3 [3] တွင် Bcl-2 ကိုတိုးစေသည်။
ဆဲလ်စမ်းသပ်မှု-
lymphocytic mouse leukemia L1210 ဆဲလ်များ (ATCC၊ CCL 219) တွင် သန္ဓေသားသွေးရည်ကြည် 10%၊ 4 mM glutamine၊ 100 U/ml penicillin၊ 100 μ ပါဝင်သော Dulbecco ၏ ကောင်းစွာပြုပြင်ထားသော လင်းယုန်အလတ်စား 24 ဆဲလ်ပြားတွင်၊ 104 ဆဲလ်များအလိုက် Ml streptomycin sulfate နှင့် Verbascoside (DMSO တွင်ပျော်ဝင်သည်)။စိုစွတ်သောလေထု (လေထဲတွင် 37 ℃) တွင် 2 ရက်ကြာပေါက်ဖွားပြီးနောက် Coulter ကောင်တာရှိဆဲလ်အရေအတွက်ကိုရေတွက်ခြင်းဖြင့်ကြီးထွားမှုကိုစောင့်ကြည့်ခဲ့သည်။IC50 တန်ဖိုးကို စမ်းသပ်မှုပေါင်း [1] တစ်ခုစီအတွက် သတ်မှတ်ထားသော linear regression line ကို အခြေခံ၍ တွက်ချက်ထားပါသည်။
တိရစ္ဆာန်စမ်းသပ်မှု-
Atopic dermatitis (AD) - ရောဂါလက္ခဏာများကဲ့သို့ဖြစ်စေရန်၊ ကြွက်များ [2] သည် 2,4-dinitrochlorobenzene (DNCB) ကို အသုံးပြုခဲ့သည်။အတိုချုပ်အားဖြင့်၊ DNCB ကုသမှုမခံယူမီ ၂ ရက်အလိုတွင် ကြွက်များ၏အမွေးကို အီလက်ထရွန်နစ်ကတ်ကြေးဖြင့် ဖယ်ရှားခဲ့သည်။Will 200 μ L ၏ 1% DNCB ( acetone- သံလွင်ဆီ = 4:1 ) ကို အာရုံခံနိုင်စေရန်အတွက် ရိတ်ထားသောနောက်ကျောအရေပြားသို့ လိမ်းပါ။တူညီသောဆိုက်တွင် ထပ်ခါတလဲလဲ တိုက်ခိုက်မှုများကို 0.2% DNCB သည် 3 ရက်လျှင် 2 ပတ်ခန့် ပြုလုပ်ခဲ့သည်။ကြွက်များကို အုပ်စု (၄)ခု ခွဲထားသည် (n=6) အုပ်စုတစ်ခုစီတွင်- (1) ယာဉ်ကုသထားသော ထိန်းချုပ်မှု၊ (2) DNCB ကိုသာ ကုသသည်၊ (3) 1% Verbascoside (acetone: သံလွင်ဆီ 4:1) - ကုသပြီး နှင့် ( 4) DNCB + 1% Verbascoside ကုသထားသော အုပ်စု[2]။
ကိုးကား-
[1]။Herbert JM, et al.ပရိုတင်း kinase C. J Nat Prod ကို ဟန့်တားသော Lantana camara မှခွဲထုတ်ထားသော Verbascoside1991 နိုဝင်ဘာမှ ဒီဇင်ဘာ;54(6):1595-600။
[2]။Li Y, et al ။Verbascoside သည် ၎င်း၏ ပြင်းထန်သော ရောင်ရမ်းမှုကို ဆန့်ကျင်သည့် အာနိသင်ဖြင့် ကြွက်များတွင် Atopic Dermatitis ကဲ့သို့ လက္ခဏာများကို သက်သာစေသည်။Int Arch ဓာတ်မတည့်မှု Immunol။2018;175(4):220-230။
[၃]။Amin B, et al.ကြွက်များတွင် နာတာရှည် ကျဉ်းနေသော ဒဏ်ရာကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသော Neuropathic Pain in Verbascoside ၏ သက်ရောက်မှု။Phytother Res2016 ဇန်န၀ါရီလ 30(1):128-35။